„Zöliakie“ – Korrektur des Fettstoffwechsels (Erhöhung des Anteils mittelkettiger Triglyceride) und des Kohlenhydratstoffwechsels durch Diättherapie. IV. ZUSÄTZLICH: Bestimmung der HLA-Klasse II, Gluten-Challenge. Sekundäre Galleninsuffizienz. Je nach Indikation: Einsatz von Motilitätshemmern (Loperamid) und Mukozytoprotektoren (Smecta).

„Cornelia-De-Lange-Syndrom“ – Labordaten. Rubinstein-Taybi. Die Ehe ist nicht verwandt. Karyotyp-Studie. Abgeschlossen von: klinischer Assistenzarzt des 2. Studienjahres Kuranova N.G. Ektodermale und Knochenmanifestationen. Die Nägel werden zu „Bechern“ abgeflacht. Am häufigsten entspricht eine Verzögerung der intellektuellen Entwicklung einer Oligophrenie im Grad der Schwachsinnigkeit.

„Chromosomenkrankheiten“ – Syndrome, die mit numerischen Anomalien der Autosomen verbunden sind: Verwendet präzise quantitative Methoden zur Datenanalyse. Chromosomenerkrankungen. Häufigkeit des Auftretens 1: 500-800. Monogen. Autosomal-rezessiver Erbgang. „Vitamine“ Hergestellt von: Baituyakova Asel 219 gr., OMF. Marfan-Syndrom.

„Genetik und erbliche Erkrankungen des Menschen“ – Welche Art von Programm würden Sie wählen? Erstellt von einem Künstler mit normalem Farbsehen. Blutsverwandte Ehen. Seite 183-184 Lehrbuch. Dominant? Merkmale des Menschen als Gegenstand der Genforschung. Bevölkerung . Zwilling. Populationsmethode.

„Down-Krankheit“ – Früher Beginn der Justizvollzugsanstalt. Schwierigkeiten bei der kohärenten Augenbewegung und Fixierung auf ein Objekt. Ungefähr 50 % der Kinder haben unterschiedlich starke Kurzsichtigkeit und 20 % haben Weitsichtigkeit. Das Problem der Entwicklung und Bildung von Kindern mit Down-Syndrom wurde in den 70er und 80er Jahren des 20. Jahrhunderts untersucht. Ständige, strukturierte Aufgaben tragen zur Verbesserung des Lernens bei.

„Erbliche Syndrome und Krankheiten“ – Augenläsionen sind ebenfalls charakteristisch. Polygen. http://images.yandex.ru/yandpage?&q=1900511643&p=0&ag=ih&text=%E8%F5%F2%E8%EE%E7%20%ED%E5%20%F1%F6%E5%EF%EB %E5%ED%ED%FB%E9%20%F1%20%EF%EE%EB%EE%EC&rpt=simage. Autosomal rezessive Erkrankungen. Geschlechtsbedingte Krankheiten. Aber es gibt keinen Neid auf den mächtigen Fluss, der sanft auf dem Sand entlang des Weges fließt.

Smirnova Z. M.

Genetik des Geschlechts

• Chromosomenkomplex einer Frau 44 Autosomen + XX Heterochromosomen.
• Für einen Mann – 44A + XY = 46.
• Das Geschlecht wird zum Zeitpunkt der Befruchtung bestimmt und hängt von der Kombination der Geschlechtschromosomen in der Keimzelle ab. Da bei Männern während der Meiose Gameten mit X- und Y-Chromosomen in gleicher Menge gebildet werden, beträgt das Geschlechterverhältnis 1:1

• Ein Geschlecht, dessen Individuen identische Geschlechtschromosomen haben und einen Gametentyp bilden, wird als homogametisch bezeichnet. Ein Geschlecht, dessen Individuen unterschiedliche Geschlechtschromosomen haben und zwei Gametentypen bilden, wird als heterogametisch bezeichnet.

P XX X XY

G X X Y

F1 XX XY

Homogametischer Sex. Heterogametischer Sex

Geschlechtschromosomen bestimmen die Entwicklung primärer und sekundärer Geschlechtsmerkmale

Primäre Geschlechtsmerkmale – Keimdrüsen und Organe, nehmen direkt an den Fortpflanzungsprozessen teil (Gametogenese, Befruchtung, Befruchtung).

Sekundäre Geschlechtsmerkmale sind nicht direkt an der Fortpflanzung beteiligt. Entwickeln Sie sich unter dem Einfluss von Sexualhormonen

(bei einer Person im Alter von 11-15 Jahren). Dabei handelt es sich um Merkmale des Skeletts, des Unterhautfettgewebes, der Haare, der Stimmfarbe und des Verhaltens.

Geschlechtsgebundene Vererbung

• Geschlechtschromosomen haben homologe Regionen (Vererbung).

die darin enthaltenen Gene unterscheiden sich nicht vom autosomalen).

• Es gibt aber auch nicht homologe Regionen im X-Chromosom und Y-Chromosom.

X-chromosomale Merkmale werden durch Gene verursacht, die sich in einer nicht homologen Region des X-Chromosoms befinden

(Farbenblindheit, Hämophilie usw.).

Holandrische Merkmale werden durch Gene verursacht, die in einer nicht homologen Region des Y-Chromosoms liegen (Ichthyose, Behaarung der mittleren Fingerglieder usw.).

Eine Region, die kein Homolog auf dem Y-Chromosom hat

Eine Region, die kein Homolog auf dem X-Chromosom hat

Homologe Regionen der Geschlechtschromosomen

Geschlechtsgebundene Vererbung

• Geschlechtschromosomen enthalten neben Genen, die das Geschlecht bestimmen, auch Gene

nicht geschlechtsspezifisch. Die von ihnen definierten Zeichen werden aufgerufen geschlechtsspezifische Merkmale.

• Wenn ein Gen mit dem X-Chromosom verknüpft und rezessiv ist – X H (Hämophilie, Farbenblindheit), dann kann es sich bei Frauen nur in manifestieren

homozygoter Zustand (X H X H ).

• Männer haben kein zweites X-Chromosom und es gibt kein homologes Chromosom im Y-Chromosom. Abschnitt des X-Chromosoms, daher erscheinen diese Gene bei Männern immer und sind für sie dominant (X H Y).

• Das Phänomen, wenn ein Gen (Hämophilie, Farbenblindheit bei Männern) bei einer Person vorhanden ist, die nicht vorhanden ist

Form eines Allelpaares und wird im Singular als hemizygot bezeichnet Zustand.

• Männer sind hemizygot für Gene, die sich in befinden

X-Chromosom. Daher rezessive Erbkrankheiten verursacht durch Gene wie Hämophilie, Farbenblindheit, häufiger bei Männern gefunden.

Geschlechtsgebundene Vererbung

• Wenn das Gen auf dem X-Chromosom liegt (Gen für Hämophilie, Farbenblindheit usw.).

Es kann nur vom Vater an die Töchter weitergegeben werden.

• Von der Mutter wird es gleichmäßig auf Töchter und Söhne verteilt.

X H X H

X X H Y

X H

X H

X H

F 1

X H Y

X H Y

X H X H ;

X H X H ;

X H Y

X H X H

X H Y;

X H X H

X-chromosomal rezessives Gen

Dominantes Gen (normal)

Dominant Gen (normal)

Krank

Gesund

Träger

X H X H ;

X H X H ;

X H Y;

X H Y ;

X H X H ;

X H Y

X H Y;

X H X H

Hämophilie

X H X H

X H X H x X H Y

X H

X H

X H

X H X H ; X H Y; X H X H ; X H Y

Geschlechtsspezifische Merkmale

Normale Farbwahrnehmung

Farbenblindheit

X D X D

Farbenblindheit

X D Y – Norm

X D Y

X D X D

oder normal

X D X D

Geschlechtsspezifische Merkmale

Wenn das Gen mit dem Y-Chromosom verknüpft ist (behaarte Ohren, Schwimmhäute zwischen den Zehen), dann kann es nur vom Vater an die Söhne weitergegeben werden, Weil Ein Spermium mit einem Y-Chromosom, das eine Eizelle mit einem X-Geschlechtschromosom befruchtet, bestimmt die Entwicklung des Embryos entsprechend dem männlichen Typ.

XX x XY Z

Y Z

Beispiele für Krankheiten

1) Phenylketonurie 2) Marfan-Syndrom 3) Ichthyose (nicht geschlechtsgebunden) 4) Progerie 5) Arachnodaktylie

Phenylketonurie

Phenylketonurie ist eine Erkrankung des Aminosäurestoffwechsels. 1934 von A. Fehling beschrieben. Die Pathologie ist mit einem Mangel des Leberenzyms Phenylalaninhydroxlase verbunden, das die Umwandlung von Phenylalanin in Tyrosin beeinträchtigt. Anzeichen: erhöhte Erregbarkeit und Muskeltonus, Zittern, geistige Behinderung.

Marfan-Syndrom

Eine erbliche Erkrankung des Bindegewebes, die sich durch Veränderungen des Skeletts äußert: große Statur mit relativ kurzem Körper, lange spinnenartige Finger, lockere Gelenke, häufig Skoliose, Kyphose, Brustdeformationen, gewölbter Gaumen. Augenläsionen sind ebenfalls häufig.

Ichthyose

Ichthyose ist eine erbliche Dermatose, die durch eine diffuse Verhornungsstörung wie Hyperkeratose gekennzeichnet ist und sich durch die Bildung fischartiger Schuppen auf der Haut äußert.

Progerie

Progerie ist ein sehr seltener genetischer Defekt. In diesem Fall treten Veränderungen der inneren Organe und der Haut auf. Der Grund dafür ist die vorzeitige Alterung des Körpers. Die Klassifizierung umfasst Progerie im Kindesalter und im Erwachsenenalter. Weltweit gibt es nicht mehr als achtzig Fälle dieser Krankheit.

Diese seltene Krankheit äußert sich in einer schnellen Alterung, die bereits im Kindesalter beginnt.

Arachnodaktylie

Hohe Adrenalinausschüttung, charakteristisch für die Krankheit,

trägt nicht nur zur Entwicklung von Herz-Kreislauf-Komplikationen bei, sondern trägt auch dazu bei, dass bei manchen Menschen besondere Stärke und geistige Begabung entstehen.

• Genetik des Geschlechts. Geschlechtsgebundene Vererbung.
• Genetik des Geschlechts. Geschlechtsgebundene Vererbung.
• Genetik des Geschlechts. Geschlechtsgebundene Vererbung.
• Genetik des Geschlechts. Geschlechtsgebundene Vererbung.

„Wir alle stehen auf den Schultern unserer Vorfahren“

Biologielehrer MBOU „Levkovskaya Secondary School Nr. 7

Chernakova Nina Evgenievna

… Alle glücklichen Familien sind gleich, aber jede unglückliche Familie ist auf ihre eigene Weise unglücklich

L.N. Tolstoi

• Karte des menschlichen Chromosomensatzes

Ein menschlicher Karyotyp enthält 22 Chromosomenpaare, die bei männlichen und weiblichen Organismen identisch sind, und ein Chromosomenpaar, das beide Geschlechter unterscheidet. Chromosomen, die bei beiden Geschlechtern gleich sind, werden Autosomen genannt. Die Chromosomen, durch die sich männliches und weibliches Geschlecht voneinander unterscheiden, sind Geschlechts- oder Heterochromosomen. Die Geschlechtschromosomen sind bei Frauen gleich, sie werden X-Chromosomen genannt. Männer haben ein X-Chromosom und ein Y-Chromosom.

Kunde:

Geschlechterverhältnis

Beim Menschen gibt es die meisten Wirbeltiere, viele

Bei Insekten und zweihäusigen Pflanzen ist das homogametische Geschlecht das weibliche Geschlecht (XX) und das heterogametische Geschlecht das männliche Geschlecht (XY).

Bei Vögeln, Schmetterlingen, Reptilien und Schwanzamphibien ist das homogametische Geschlecht das männliche Geschlecht (XX) und das heterogametische Geschlecht das weibliche Geschlecht (XY). Die Geschlechtschromosomen dieser Arten werden manchmal mit den Buchstaben W und Z bezeichnet, wobei Männchen mit den Symbolen ZZ und Weibchen mit WZ bezeichnet werden.

Bei Orthoptera (Heuschrecken) homogametisch

Das Geschlecht ist weiblich (XX), das monogametische Geschlecht ist männlich (XO).

Haploidie ist bei Bienen und Ameisen weit verbreitet. Diese Organismen haben keine Geschlechtschromosomen: Weibchen sind diploid und Männchen haploid.

Bei manchen Tieren hängt die Geschlechtsbestimmung von äußeren Bedingungen ab. Beim Meereswurm Bonelia beispielsweise werden Individuen, die im Larvenstadium frei schwimmen, zu Weibchen, und Larven, die am Körper eines erwachsenen Weibchens befestigt sind, werden aufgrund der muskularisierenden Wirkung eines vom Weibchen ausgeschütteten Hormons zu Männchen.

Merkmale, die mit Geschlechtschromosomen vererbt werden X und U, habe den Namen mit dem Boden verzahnt

Vererbung von Krankheiten im Zusammenhang mit X- Chromosom

* klassische Hämophilie

*Fehlen von Gonaden

*Farbenblindheit (Farbenblindheit)

*Hypoplasie (Verdunkelung der Zähne)

*Hydrozephalus

• Vererbung verbunden mit - Chromosom

* Hypertrichose

*Schwimmhäute

• Detaillierte Karte des menschlichen X-Chromosoms

Mehr als 370 Krankheiten im Zusammenhang mit

X-Chromosom.

Da Männer ein X-Chromosom besitzen, manifestieren sich alle darauf lokalisierten Gene, auch rezessive, sofort im Phänotyp .

• Klinische Anzeichen:
• sub- und intradermale Blutungen, Blutungen in großen Gelenken, subkutane und intermuskuläre Hämatome, Hämaturie, schwere Blutungen bei Verletzungen. Ursache: Mangel an antihämophilem Globulin.
• Vererbungsart: X - rezessiv
• Bevölkerungshäufigkeit– 1:2500 (Jungs)

Vererbung von Hämophilie

X X

X Y

Weibliche Trägerin

Gesunder Mann

X Y

X Y

X X

Gesunde Tochter

Trägertochter

Gesunder Sohn

Kranker Sohn

Stammbaum der Nachkommen von Königin Victoria von England. Es wird angenommen, dass das Hämophilie-Gen durch eine Mutation bei Königin Victoria selbst oder einem ihrer Eltern entstanden ist .

Vererbungsmuster der Hämophilie

Mutter ist Trägerin des Hämophilie-Gens ( XHXh ), Vater ist gesund (KhNU).

Weibchen, die für eines der geschlechtsspezifischen Merkmale heterozygot sind, sind phänotypisch normal, aber die Hälfte ihrer Gameten trägt ein rezessives Gen. Obwohl der Vater über ein normales Gen verfügt, besteht bei Söhnen von Trägermüttern ein 50-prozentiges Risiko, an Hämophilie zu erkranken.

• In den Köpfen der Menschen wird jede Erwähnung von Hämophilie in erster Linie mit dem Bild von Zarewitsch Alexei in Verbindung gebracht – dem Sohn des letzten russischen Kaisers Nikolaus II.
• Alexey war an Hämophilie erkrankt, nachdem er sie von seiner Mutter, Kaiserin Alexandra Fjodorowna, erhalten hatte, die die Krankheit von ihrer Mutter, Prinzessin Alice, geerbt hatte, die sie wiederum von ihrer Mutter, Königin Victoria, bekam

Hämophilie.

eine Erbkrankheit, die durch eine lebenslange Störung des Blutgerinnungsmechanismus gekennzeichnet ist. In 80 % der Fälle ist dies auf das Fehlen oder einen Mangel an antihämophilem Globulin im Blutplasma zurückzuführen. Dadurch verlängert sich die Blutgerinnungszeit und die Patienten leiden auch nach einem minimalen Trauma unter starken Blutungen.

Vererbung von Hämophilie in der Familie des Zaren Nikolai Alexandrowitsch

Nikolaus II

Alexandra

Anastasia

• Geschlechtsgebundene Vererbung
• Geschlechtsgebundene Vererbung
• Geschlechtsgebundene Vererbung
• Geschlechtsgebundene Vererbung

Farbenblindheit, teilweise Farbenblindheit, ist eine Art Farbsehstörung. Diese Krankheit wurde erstmals 1794 beschrieben. Farbenblindheit tritt bei 8 % der Männer und 0,5 % der Frauen auf.

Wenn eines dieser Elemente verloren geht, kommt es zu teilweiser Farbenblindheit – Dichromatie.

Bei Verwendung dieser Tabellen kann die Farbwahrnehmung beeinträchtigt sein. In Tabelle Nr. 1 sehen Menschen mit normalem Sehvermögen die Zahl 16.

Menschen mit erworbener Sehbehinderung können die Zahl 96 in Tabelle Nr. 2 nur schwer oder gar nicht unterscheiden.

• Beim Menschen ist das Gen für Farbenblindheit rezessiv vererbt und befindet sich auf dem X-Chromosom. In welchem ​​Fall kann ein farbenblinder Mann einen farbenblinden Sohn haben?

Lösung

M. farbenblind

D. farbenblind

• Klinische Anzeichen: Vergrößerung des Kopfvolumens, Erweiterung der Hirnventrikel; Ausdünnung und Divergenz der Schädelknochen, Missverhältnis des Gehirns und der Gesichtsteile des Schädels, Strabismus, geistige Behinderung und Entwicklungsverzögerung, Bewegungs- und Koordinationsstörungen, Nystagmus, Atrophie der weißen Substanz des Gehirns.
• Vererbungsart: X-rezessiv.
• Bevölkerungshäufigkeit – 1: 2000

Stammbaum mit X-Linked Art der Vererbung

• 1. Nur Jungen mütterlicherseits sind betroffen.
• 2. Die Eltern des Probanden sind gesund.
• 3. Der kranke Mann überträgt die Krankheit nicht, aber alle seine Töchter sind Überträger.
• In einer Ehe einer Trägerin mit einem kranken Mann sind 50 % der Töchter und 50 % der Söhne krank.

Mit dem Y-Chromosom verbundene Merkmale

bei -Das Chromosom wird als genetisch inert oder genetisch leer bezeichnet, da es nur sehr wenige Gene enthält.

Beim Menschen enthält das Y-Chromosom eine Reihe von Genen, die die Spermatogenese, die Manifestation von Histokompatibilitätsantigenen, die Zahngröße usw. regulieren.

Anomalien im Zusammenhang mit Y -Chromosom, welche werden vom Vater an alle Söhne weitergegeben (schuppige Haut, Schwimmhäute an den Fingern, starker Haarwuchs an den Ohren).

• Klinische Anzeichen:Übermäßiger Haarwuchs an allen Körperteilen außer den Handflächen und Fußsohlen. Seit dem Mittelalter wurden nur 50 Fälle von angeborener Hypertyrchiose registriert. Es liegen keine weiteren Entwicklungsstörungen vor. Bei Stoffwechselstörungen kann es zu einer lokalen Hypertrichose kommen.
• Art der Vererbung: AD. Bevölkerungshäufigkeit Unbekannt.

• Hypertrichose wird als ein mit dem Y-Chromosom verbundenes Merkmal vererbt.

Wie groß ist die Wahrscheinlichkeit, Kinder mit dieser Anomalie in einer Familie zu bekommen, in der der Vater an Hypertrichose leidet?

Funktionsstörungen

Aktion

Gameten

Alkohol

Verlangsamung des Embryowachstums

Nikotin

Mutationen

Hemmt die Entwicklung von Nervenzellen

Betäubungsmittel

Strahlung

Röntgen

radioaktiv

Ultraviolett

Sonne, Ultraschall, Fluorographie, Röntgenuntersuchung, Computer, Handy, Haushaltsgeräte (Mikrowelle, TV)

Zelle

Mutation

Beschädigte DNA

• Phenylketonurie(PKU) ist eine angeborene Krankheit, die durch eine Verletzung des Übergangs von Phenylalanin zu Tyrosin verursacht wird und zu geistiger Behinderung führt.
• Krankheitsbild Neurologische und psychische Störungen Geistige Behinderung Erhöhte Erregbarkeit im Kindesalter Spezifischer Gang Spezifische Haltung und Sitzposition Ungewöhnliche Stellung der Gliedmaßen Stereotype Bewegungen Erhöhte Sehnenreflexe Krampfanfälle Hautveränderungen Trockenheit Ekzeme Erbrechen in der Neugeborenenperiode Spezifischer Mäusekörpergeruch.

• 47 Chromosomen – zusätzliches X-Chromosom – XX Y
• Bei jungen Männern gesehen
• Hohes Wachstum
• Verletzung der Körperproportionen (lange Gliedmaßen, schmaler Brustkorb)
• Entwicklungsverzögerung
• Unfruchtbarkeit

• Bei Frauen wird das Shereshevsky-Turner-Syndrom (45; X0) beobachtet. Sie äußert sich in einer verzögerten Pubertät, einer Unterentwicklung der Keimdrüsen und Unfruchtbarkeit.
• Frauen mit Shereshevsky-Turner-Syndrom sind klein, ihr Körper ist unverhältnismäßig – der Oberkörper ist stärker entwickelt, die Schultern sind breit, das Becken ist schmal – die unteren Gliedmaßen sind verkürzt, der Hals ist kurz mit Falten, der „Mongoloide“. " Form der Augen und eine Reihe anderer Anzeichen.

• Das Down-Syndrom tritt auf, wenn die Zellen des Babys nicht 46, sondern 47 Chromosomen haben. Solche Kinder sind geistig zurückgeblieben, 50 % haben Herzfehler, ein schwaches Immunsystem... Bei einem Neugeborenen kann die Krankheit anhand des charakteristischen Aussehens des Kindes diagnostiziert werden: ein runder Schädel, der Hinterkopf ist „schräg“ , eine schräge Augenform, ein breiter Nasenrücken, ein zusätzliches Augenlid, helle graue Flecken auf der Iris, „gotischer“ Gaumen, kleine Ohren. Der Mund ist normalerweise halb geöffnet; die Zunge ist dick, ragt oft aus dem Mund heraus und ist mit Querrillen bedeckt; die Hand ist breit, die Finger und Zehen sind verkürzt, der kleine Finger ist oft gebogen; manchmal sind die Finger verwachsen (teilweise oder vollständige Syndaktylie). Die Handfläche weist häufig eine komplette Querfalte (Affenfalte) auf.

• Erinnern! Die Gesundheit Ihrer zukünftigen Kinder liegt in Ihren Händen!
• Erinnern!
• Die Gesundheit Ihrer zukünftigen Kinder liegt in Ihren Händen!

Du hast eine Wahl:

Bleiben Sie gesund und leben Sie ohne Probleme oder...

• Sie haben die Wahl: Bleiben Sie gesund und leben Sie ohne Probleme oder...

Denken Sie daran, dass die Gesundheit Ihrer zukünftigen Kinder von Ihrer Gesundheit abhängt.

• Beim Menschen endet die pseudohypertrophe Muskeldystrophie im Alter von 10–20 Jahren mit dem Tod. In einigen Familien wird die Krankheit durch ein geschlechtsgebundenes rezessives Gen beeinflusst. Die Krankheit wurde nur bei Jungen gemeldet. Wenn betroffene Jungen vor der Geburt sterben, warum verschwindet diese Krankheit dann nicht aus der Bevölkerung?

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Bildunterschriften:

„Wir alle stehen auf den Schultern unserer Vorfahren“ Genetik des Geschlechts. Geschlechtsgebundene Vererbung

Einführung in die Genetik des Geschlechts oder was ich noch nicht weiß, aber wissen sollte

Unterrichtsmotto: Ich muss es selbst herausfinden, und um es selbst herauszufinden, muss ich gemeinsam nachdenken B. Vasiliev

Was ist Geschlecht? Sex ist eine Reihe genetischer, morphologischer und physiologischer Merkmale, die die sexuelle Fortpflanzung eines Organismus gewährleisten.

Das Konzept des Geschlechts einer Person ist ein Komplex aus physiologischen, verhaltensbezogenen und sozialen Merkmalen, die eine Person als Mann (Junge) oder Frau (Mädchen) definieren.

Gregor Mendel (1822-1884)

Amerikanischer Embryologe, Genetiker. Nobelpreisträger, 1933. Führte Forschungen zur Fruchtfliege Drosophila durch. Thomas Gent Morgan (1866-1945)

Karyotyp (griech. karyon – Kern) – Chromosomensatz einer Körperzelle (Anzahl, Größe und Form der Chromosomen)

Karyotyp von Drosophila oder Fruchtfliege

Menschlicher Karyotyp

Bestimmung des chromosomalen Geschlechts, sexuelle Autosomen, homogametischer Sex, heterogametischer Sex

Finden Sie die Übereinstimmungen: Karyotyp Geschlechtschromosomen Autosomen Heterogametisches Geschlecht Homogametisches Geschlecht Ein Paar verschiedener Chromosomen, unterschiedlich bei Mann und Frau 2. Geschlecht, das identische Gameten bildet 3. Gesamtzahl, Größe und Form der Chromosomen Geschlecht, das unterschiedliche Gameten bildet 5. Chromosomen in Zellen die im Aussehen identische zweihäusige Organismen sind

Wer bestimmt das Geschlecht des zukünftigen Nachwuchses – ein Individuum homogametischen oder heterogametischen Geschlechts? XY Y XY XX X XX X X P F 1 Gameten

Geschlechtsbestimmung beim Menschen

Arten der genetischen Geschlechtsbestimmung Gruppen von Organismen ♀ ♂ Säugetiere (einschließlich Menschen), die meisten Fische, einige Ordnungen von Insekten (Fliegen), die meisten Pflanzen XX XY Vögel, Reptilien, Schmetterlinge XY XX Einige Ordnungen von Insekten (Motten) XO XX Einige Ordnungen von Insekten (Heuschrecken) XX XX

Das Geschlecht einer Person wird zum Zeitpunkt der Befruchtung bestimmt

Wenn die Zygote zwei X-Chromosomen erhält, ist das Ergebnis ein Mädchen. Es wird ein Junge, wenn ein X-Chromosom von der Mutter und ein Y-Chromosom XX XY vom Vater stammt.

In den ersten Monaten der Entwicklung sind Embryonen bisexuell. Wenn in der siebten Entwicklungswoche ein Y-Chromosom im Genotyp vorhanden ist, beginnt die Produktion männlicher Hormone und der Körper entwickelt sich auf dem männlichen Weg. Die rudimentären weiblichen Organe verschwinden. 6 Wochen 8 Wochen

Der Einfluss von Hormonen auf die Geschlechtsbestimmung.

Androgene – eine Reihe männlicher Hormone Östrogene – eine Reihe weiblicher Hormone X-Chromosom Y-Chromosom Androgenrezeptoren Androgene XY (Junge) XY XX (Morris-Syndrom)

Jeanne d'Arc

Geschlechterskandale im Sport

Mechanismen der Geschlechtsbestimmung Kombination von Geschlechtschromosomen Einfluss von Sexualhormonen Sozialisation in der Gesellschaft

Unter Vererbung versteht man eine Form der Vererbung, bei der alle Gene, die mit dem Geschlecht der untersuchten Merkmale verknüpft sind, auf den Geschlechtschromosomen X X X Y X Y liegen

Geschlechtschromosomen

Manifestation eines Merkmals im Phänotyp

Genotyp-Merkmal X A X a X A Y X A X a X a X a X a Y X A X A Manifestation des Merkmals im Phänotyp

Ausprägung eines Merkmals im Phänotyp Genotyp Merkmal X A X a X A Y + + X A X a + - X a X a - + X a Y + + X A X A + -

Vererbung verknüpft mit dem Y-Chromosom Vater Sohn XY X Y

Hypertrichose der Ohrmuschel

Farbenblindheit. Hämophilie.

X-chromosomale Erkrankungen

X-chromosomale Vererbung „Papas Tochter, Mamas Sohn“

Optionen für die Vererbung des Hämophilie-Gens: Genotyp Phänotyp X H X H Gesunde Frau X H X h Gesunde Frau (Träger) X H Y Gesunder Mann X h Y Männlicher Bluter X h

Die Tragödie der Romanow-Dynastie

Vererbungsmuster der Hämophilie X Y X O X X X X o X X Y o

Lösen Sie das Problem. Die Tochter einer farbenblinden Person heiratet den Sohn einer anderen farbenblinden Person, und Braut und Bräutigam unterscheiden Farben normal. Wie wird die Sehkraft der Kinder aussehen? Es ist bekannt, dass das Gen für Farbenblindheit als rezessives Merkmal im Zusammenhang mit dem X-Chromosom übertragen wird.

Bezeichnungen für Farbenblindheit: X D – normales Sehen X d – Farbenblindheit

Denken Sie ein wenig nach: Wer bin ich, eine Katze?! Oder vielleicht eine Katze? Ein Problem lösen

Färbung von Katzen im Zusammenhang mit dem X-Chromosom

Schildpattfärbung von Katzen (X B X c)

Bestimmen Sie das Geschlecht der Kätzchen P: ♀ X ♂ F 1:

Vererbung X X GENETIK DER GESCHLECHTSVERERBUNG:

Sohn Vater X Y XY Mutter Tochter Vererbung X

Hausaufgaben - § 30 (27), - Fragen 2-4, S. 111;

Faktoren, die die Gesundheit bestimmen