Gips als Bau- und Ausbaumaterial. Naturgips

Baugips ist eine gräuliche oder weiße, fein gemahlene, pulverförmige Substanz. Es wird durch die Verarbeitung eines natürlichen Minerals durch Brennen bei erhöhten Temperaturen gewonnen.

Produktion

Baugips wird durch Zerkleinerung natürlicher Materialien und anschließende Verarbeitung in Autoklaven hergestellt. Um die gewünschte Fraktion zu erreichen, wird das Material in Kugelmühlen getrocknet und gemahlen.

Die Herstellung von Baugips basiert auf der einzigartigen Fähigkeit des Stoffes, beim Erhitzen auf 140 °C Feuchtigkeit aus dem Kristallgitter abzugeben. Bei eher unbedeutenden Temperatureinflüssen wird Alabaster durch Erhitzen gewonnen.

Sorten

Es gibt verschiedene Arten von Gips breiteste Anwendung im Bereich Bau und Reparatur:

  1. Hohe Festigkeit – ähnliche Zusammensetzung wie herkömmliche Bauputz Allerdings weist die Baufraktion eine feinere Kristallstruktur auf. Hochfester Gips, dank der Anwesenheit große Kristalle, hat eine geringere Porosität und eine hohe Festigkeit.
  2. Polymer – wird bei kleinen Arbeiten verwendet Reparaturarbeiten. Traumatologen sind mit dem Material bestens vertraut und verwenden die Substanz häufig zum Anlegen von Verbänden bei Frakturen.
  3. Cellacast – hat eine geschmeidige, viskose Struktur. Effektiv, wenn kleine Hohlräume in horizontalen und vertikalen Flächen abgedichtet werden müssen.
  4. Geformt – anders höchste Stärke. Es enthält praktisch keine Verunreinigungen und ist von Natur aus weiß. Sie werden hauptsächlich zum Gießen von Formen, zur Herstellung von Skulpturen, Figuren und Steingutprodukten verwendet.
  5. Acryl – hergestellt durch die Kombination eines Minerals mit einem wasserlöslichen Stoff Acrylharz. Die gefrorene Substanz erinnert in vielerlei Hinsicht an Baugips, ist jedoch ein leichteres Material.

Eigenschaften von Baugips

Die Eigenschaften aller Gipsbasen sind einigermaßen ähnlich. Daher kann der Bauanteil als Standard für alle Materialarten angesehen werden.

Gips Konstruktionsmerkmale hat folgendes:

  1. Es hat eine dichte, feinkörnige Struktur.
  2. Setzt schnell ab und härtet aus. Nach der Zugabe der Mischung dauert es etwa fünf Minuten, bis eine dichte Konsistenz erreicht ist. Das Material härtet in etwa einer halben Stunde vollständig aus.
  3. Widersteht dem Einfluss hoher Temperaturen. Ohne zerstörerische Folgen kann Gips auf 600–700 °C erhitzt werden. Bei Kontakt mit offener Flamme werden zerstörerische Erscheinungen erst nach 6–7 Stunden sichtbar.
  4. Die Eigenschaften von Baugips ermöglichen eine erhebliche Widerstandsfähigkeit mechanische Beanspruchung. Beim Druckversuch weist das Material eine Festigkeit von 4 bis 6 MPa auf. Gut getrocknete Fraktionen weisen um ein Vielfaches höhere Festigkeitsindikatoren auf.
  5. Gips hat eine geringe Wärmeleitfähigkeit, wodurch er vielseitig einsetzbar ist.

Baugips: Anwendung

Das Material ist einer der Hauptbestandteile für die Herstellung der gängigsten Baumischungen: Spachtelmasse, selbstnivellierende Böden, Putz usw.

Gips wird häufig in der Porzellan- und Porzellanindustrie verwendet. Keramikprodukte. Hier wird das Material vor allem dann relevant, wenn Formen, Layouts und Modelle aller Art erstellt werden müssen.

Im industriellen Bereich wird Gips zur Herstellung von Produkten zum Verstopfen und Isolieren von Ölquellen verwendet dekorative Platten, Lüftungsgitter.

Das Material wird in der Fertigung verwendet Baustoffe: Trockenbau, Trennplatten, Nut-Feder-Produkte, Gipsbetonsteine. Aber größte Verbreitung Baugips wurde in der Industrie zur Herstellung schnell erhärtender, leicht nivellierbarer Kunststoffmassen gewonnen. Diese Stoffe werden bei der Verlegung von Böden, Decken, Wandverkleidungen evtl. Nähte, Risse und Unebenheiten abdichten.

Zubereitung der Mischung

Um das Material für den Gebrauch vorzubereiten, müssen Sie es trocknen Gipsbasis und Wasser. Diese Komponenten sollten so lange gemischt werden, bis eine Dichte erreicht ist, die für bestimmte Aufgaben geeignet ist. Um beispielsweise große Vertiefungen in vertikalen Flächen zu füllen, ist es besser, die Wassermenge bei der Zubereitung der Gipsmischung zu reduzieren.

Der Prozess der Materialvorbereitung ähnelt in vielerlei Hinsicht dem Mischen von Kleber zum Tapezieren. Ein geräumiges Gefäß wird mit kaltem Wasser gefüllt und unter ständigem, gemächlichem Rühren die trockene Basis hineingegossen.

Es versteht sich, dass das Material nicht länger als 15 Minuten in einem halbflüssigen, biegsamen Zustand bleibt. Daher wird empfohlen, die Mischung für jede spezifische Aufgabe in kleinen Mengen zuzubereiten.

Das Anmischen einer trockenen Unterlage in einen Behälter nach dem Aushärten der vorherigen Mischung unter Zugabe von Wasser ist nicht möglich, da der Gips dadurch seine ursprünglichen Eigenschaften verliert. Sie können die Abbindezeit der Gipsmasse ohne Qualitätsverlust etwas verlängern: Dazu sollten Sie diese zunächst der Mischung hinzufügen kleine Menge Tapetenkleber.

Lagerung

Wie bei Zement wird empfohlen, Gips wasserdicht zu lagern Plastiktüten in trockenen, gut belüfteten Bereichen. Doch selbst wenn alle Voraussetzungen für die Lagerung des Materials erfüllt sind, gehen seine Eigenschaften mit der Zeit verloren. Daher nach Ablauf Garantiezeit Für jede Anwendung sollte das Material noch einmal auf seine Eignung geprüft werden.

Überprüfen Sie anschließend die Qualität des Gipses Langzeitlagerung Es reicht aus, etwa 100 Gramm des Materials zu nehmen und es dann in Wasser aufzulösen, bis eine Konsistenz entsteht, die nicht dicker als Sauerrahm ist. Die resultierende Masse muss auf Glas oder Blech gelegt und die Zeit bestimmt werden, die ab dem Zeitpunkt der Zubereitung der Mischung benötigt wird, um vollständig auszuhärten. Dieser Indikator muss den in angegebenen Daten entsprechen technische Dokumentation Material. Die Zeit, die verschiedene Materialien zum Aushärten benötigen Marken, ist etwas anders.

30780 0

Einführung

Materialien auf Gipsbasis erfüllen verschiedene Zwecke Zahnarztpraxis. Dazu gehören:

Modelle und Stempel;

Abdruckmaterialien;

Gießereiformen;

Feuerfeste Formmaterialien;


Modell— Dies ist eine exakte Kopie des Hart- und Weichgewebes der Mundhöhle des Patienten; Das Modell wird aus einem Abdruck der anatomischen Oberflächen der Mundhöhle gegossen und dient anschließend zur Herstellung von Teil- und Totalprothesen. Zur Herstellung von Zahnersatz aus Metalllegierungen wird eine Gussform verwendet.

Briefmarken- Dabei handelt es sich um Kopien oder Modelle einzelner Zähne, die zur Herstellung von Kronen und Brücken notwendig sind.

Feuerfestes Formmaterial für die Herstellung von Metallgussprothesen ist ein hochtemperaturbeständiges Material, bei dem Gips zum Einsatz kommt Bindemittel oder ein Haufen; Dieses Material wird für Formen bei der Herstellung von Prothesen aus bestimmten Gusslegierungen auf Goldbasis verwendet.

Chemische Zusammensetzung von Gips

Verbindung

Gips- Calciumsulfat-Dihydrat CaS04 - 2H20.

Beim Kalzinieren oder Rösten dieser Substanz, d.h. Wenn es auf Temperaturen erhitzt wird, die ausreichen, um eine bestimmte Menge Wasser zu entfernen, verwandelt es sich in Calciumsulfat-Halbhydrat (CaS04)2 - H20 und noch mehr hohe Temperaturen Anhydrit entsteht nach folgendem Schema:

Die Herstellung von Calciumsulfat-Halbhydrat kann auf drei Arten erfolgen, wodurch Sie Gipssorten erhalten können für verschiedene Zwecke. Zu diesen Sorten gehören: gebrannter oder normaler medizinischer Gips, Modellgips und Supergips; Es ist zu beachten, dass diese drei Materialtypen die gleichen Eigenschaften haben chemische Zusammensetzung und unterscheiden sich nur in Form und Struktur.

Verbrannter Gips (normaler medizinischer Gips)

Calciumsulfat-Dihydrat wird in einem offenen Kocher erhitzt. Das Wasser wird entfernt und das Dihydrat in Calciumsulfat-Halbhydrat umgewandelt, auch kalziniertes Calciumsulfat oder HS-Halbhydrat genannt. Das resultierende Material besteht aus großen porösen Partikeln Nicht richtige Form, die nicht zu einer nennenswerten Verdichtung fähig sind. Das Pulver eines solchen Gipses muss mit gemischt werden eine große Anzahl Wasser, so dass diese Mischung in der Zahnarztpraxis verwendet werden kann, da das lockere poröse Material absorbiert erhebliche Menge Wasser. Das übliche Mischungsverhältnis beträgt 50 ml Wasser pro 100 g Pulver.

Modellgips

Wenn Calciumsulfat-Dihydrat in einem Autoklaven erhitzt wird, besteht das resultierende Halbhydrat aus kleinen, regelmäßig geformten Partikeln, die nahezu keine Poren aufweisen. Dieses autoklavierte Calciumsulfat wird a-Halbhydrat genannt. Aufgrund seiner porenfreien und regelmäßigen Partikelstruktur erzeugt dieser Gipstyp eine dichtere Packung und benötigt weniger Wasser zum Mischen. Mischungsverhältnis: 20 ml Wasser auf 100 g Pulver.

Super Gips

Bei der Herstellung dieser Form von Calciumsulfat-Halbhydrat wird das Dihydrat in Gegenwart von Calciumchlorid und Magnesiumchlorid gekocht. Diese beiden Chloride wirken als Entflockungsmittel, verhindern die Bildung von Flocken in der Mischung und fördern die Partikeltrennung, weil andernfalls neigen die Partikel zur Agglomeration. Die Partikel des resultierenden Halbhydrats sind im Vergleich zu den Partikeln von autoklaviertem Gips noch dichter und glatter. Supergips wird im folgenden Verhältnis gemischt: 20 ml Wasser pro 100 g Pulver.

Anwendung

Als Material wird gewöhnlicher gebrannter oder medizinischer Gips verwendet allgemeine Verwendung, hauptsächlich als Basis für Modelle und Modelle selbst, da günstig und einfach zu verarbeiten. Die Ausdehnung während der Erstarrung (siehe unten) spielt bei der Herstellung solcher Produkte keine Rolle. Derselbe Gips wird als Abformmaterial sowie in Zusammensetzungen aus feuerfesten Formmassen mit einem Gipsbindemittel verwendet, allerdings für diesen Zweck Arbeitszeit und die Aushärtungszeit sowie die Ausdehnung während der Aushärtung werden durch die Zugabe verschiedener Additive sorgfältig kontrolliert.

Autoklavierter Gips wird zur Herstellung von Mundgewebemodellen verwendet, während der stärkere Supergips zur Herstellung von Modellen einzelner Zähne, sogenannten Stümpfen, verwendet wird. Sie orientieren sich an ihnen verschiedene Arten Wachsrestaurationen, die dann zur Herstellung von Metallgussprothesen verwendet werden.

Härteprozess

Wenn Calciumsulfathydrat erhitzt wird, um einen Teil des Wassers zu entfernen, entsteht eine weitgehend wasserfreie Substanz. Infolgedessen kann Calciumsulfat-Halbhydrat mit Wasser reagieren und sich durch folgende Reaktion wieder in Calciumsulfat-Dihydrat umwandeln:

Es wird angenommen, dass der Aushärtungsprozess von Gips in der folgenden Reihenfolge abläuft:

1. Etwas Calciumsulfat-Halbhydrat löst sich in Wasser.

2. Das gelöste Calciumsulfat-Halbhydrat reagiert erneut mit Wasser unter Bildung von Calciumsulfat-Dihydrat.

3. Die Löslichkeit von Calciumsulfat-Dihydrat ist sehr gering, was zu einer übersättigten Lösung führt.

4. Diese übersättigte Lösung ist instabil und Calciumsulfat-Dihydrat fällt als unlösliche Kristalle aus.

5. Wenn Calciumsulfat-Dihydrat-Kristalle aus der Lösung ausfallen, löst sich die nächste zusätzliche Menge Calciumsulfat-Halbhydrat wieder auf und dieser Vorgang wird fortgesetzt, bis sich das gesamte Halbhydrat aufgelöst hat. Arbeitszeit und Aushärtezeit

Das Material muss vor Ende der Arbeitszeit gemischt und in die Form gegossen werden. Die Arbeitszeit variiert je nach Produkt und wird je nach konkreter Anwendung ausgewählt.

Bei Abformgips beträgt die Verarbeitungszeit nur 2-3 Minuten, bei feuerfesten Formmassen mit Gipsbindemittel sind es 8 Minuten. Kurze Arbeitszeiten aufgrund kurze Zeit Erstarrung, da beide Prozesse von der Reaktionsgeschwindigkeit abhängen. Während daher die typische Verarbeitungszeit für Abformgipse 2-3 Minuten beträgt, kann die Abbindezeit für feuerfeste Gipsformmassen zwischen 20 und 45 Minuten variieren.

Materialien für den Modellbau haben die gleiche Verarbeitungszeit wie Abformgips, ihre Aushärtungszeit ist jedoch etwas länger. Bei Abformgips beträgt die Aushärtezeit 5 Minuten, bei autoklaviertem bzw Modellgips es kann bis zu 20 Minuten dauern.

Durch die Zugabe verschiedener Zusatzstoffe können die Handhabungseigenschaften bzw. Gebrauchseigenschaften von Gips verändert werden. Zusatzstoffe, die den Aushärtungsprozess beschleunigen, sind das Pulver des Gipses selbst – Calciumsulfat-Dihydrat (<20%), сульфат калия и хлорид натрия (<20%). Эти вещества действуют как центры кристаллизации, вызывая рост кристаллов дигидрата сульфата кальция. Вещества, которые замедляют процесс затвердевания, это хлорид натрия (>20 %), Kaliumcitrat und Borax, die die Bildung von Dihydratkristallen verhindern. Diese Zusätze beeinflussen auch die Dimensionsänderungen während der Erstarrung, wie weiter unten erwähnt wird.

Verschiedene Manipulationen beim Arbeiten mit einem Pulver-Flüssigkeit-System beeinflussen auch die Erstarrungseigenschaften. Sie können das Pulver-Flüssigkeits-Verhältnis ändern und die Zugabe von mehr Wasser verlängert die Abbindezeit, da es länger dauert, bis eine gesättigte Lösung entsteht und daher mehr Zeit für die Ausfällung der Dihydratkristalle benötigt wird. Eine Verlängerung der Mischzeit der Mischung mit einem Spatel führt zu einer Verkürzung der Aushärtezeit, da dies zur Zerstörung von Kristallen bei deren Bildung führen kann und somit mehr Kristallisationszentren entstehen.

Klinische Bedeutung

Eine Verlängerung der Mischzeit des Gipses mit einem Spachtel führt zu einer Verkürzung der Aushärtezeit und einer Erhöhung der Materialausdehnung beim Aushärten.

Eine Erhöhung der Temperatur hat nur minimale Auswirkungen, da die erhöhte Auflösung des Hemihydrats durch die höhere Löslichkeit von Calciumsulfat-Dihydrat in Wasser ausgeglichen wird.

Grundlagen der Dentalmaterialwissenschaft
Richard van Noort

Klasse von Sulfaten, CaSO 4 .2H 2 O. In seiner reinen Form enthält es 32,56 % CaO, 46,51 % SO 3 und 20,93 % H 2 O. Mechanische Verunreinigungen hauptsächlich in Form von organischen und tonischen Substanzen, Sulfiden usw. Kristallisiert in monoklin. Die Kristallstruktur basiert auf Doppelschichten anionischer Gruppen (SO 4) 2-, die durch Ca 2+-Kationen verbunden sind. Die Kristalle sind tafelförmig oder prismatisch und bilden Zwillinge, den sogenannten Schwalbenschwanz. sehr perfekt. Aggregate: körnig, blättrig, pudrig, knötchenförmig, faserig, nadelförmig. Reiner Gips ist farblos und transparent, in Gegenwart von Verunreinigungen hat er eine graue, gelbliche, rosafarbene, braune bis schwarze Farbe. Glasglanz. 1,5-2. 2300 kg/m3. B ist deutlich löslich (2,05 g/l bei 20°C). Hauptsächlich chemogenen Ursprungs. Fällt bei einer Temperatur von 63,5 °C und in mit NaCl gesättigten Lösungen bei einer Temperatur von 30 °C aus. Mit einem deutlichen Anstieg des Salzgehalts in austrocknenden Meereslagunen und Salzseen beginnt wasserfreies Calciumsulfat anstelle von Gips auszufallen – ebenso entsteht Anhydrit, wenn Gips austrocknet. Bekannt ist auch hydrothermaler Gips, der sich in Tieftemperatur-Sulfidlagerstätten bildet. Sorten: - durchscheinende Faseraggregate, die im reflektierten Licht einen schönen seidigen Glanz haben; Gipsspat - Lamellengips in Form transparenter Kristalle mit Schichtstruktur usw.

  • , hauptsächlich bestehend aus dem Mineral Gips und Verunreinigungen (Hydroxide etc.). Je nach den Entstehungsbedingungen kann Gips primär sein und durch chemische Ausfällung in versalzten Becken im Anfangsstadium entstehen, oder sekundär sein und durch die Hydratation von Anhydrit in der oberflächennahen Zone entstehen – Gipshüte, metasomatischer Gips usw. Die Qualität Der Anteil an Gipsrohstoffen wird hauptsächlich durch den Gehalt an Dihydrat-Calciumsulfat (CaSO 4 ·2H 2 O) bestimmt, der bei verschiedenen Gipssteinarten zwischen 70 und 90 % variiert.
  • Auftragen von Gips

    Gips wird in roher und gebrannter Form verwendet. 50-52 % des geförderten Gipssteins werden zur Herstellung von Gipsbindemitteln für verschiedene Zwecke (GOST 195-79) verwendet, die durch Brennen von Naturgips gewonnen werden, 44 % des Gipses werden zur Herstellung von Portlandzement verwendet, wobei Gips als Zusatzstoff verwendet wird (3-5 %) zur Regulierung des Abbindezeitpunkts von Zement sowie für die Herstellung von Spezialzementen: Gips-Tonerde-Schaumzement, Zugzement usw. 2,5 % des Gipses werden in der Landwirtschaft bei der Herstellung von Stickstoffdüngern (Ammonium) verbraucht Sulfat) und zum Vergipsen von salzhaltigen Böden; in der Nichteisenmetallurgie wird Gips als Flussmittel verwendet, hauptsächlich beim Schmelzen; in der Papierherstellung - als Füllstoff, hauptsächlich in hochwertigen Schreibpapieren. In einigen Ländern (usw.) wird Gips zur Herstellung von Schwefelsäure und Zement verwendet. Die gute Verarbeitbarkeit, die gute Polierbarkeit und die meist hohen dekorativen Eigenschaften von Gips ermöglichen die Verwendung als Simulant bei der Herstellung von Verkleidungsplatten für die Innenausstattung von Gebäuden und als Material für verschiedene Handwerke.

    In den südlichen Regionen der UdSSR verwendet die Volkswirtschaft Tongips mit einem CaSO 4 ·2H 2 O-Gehalt von 40 bis 90 %. Das lockere Gestein besteht aus Gips und wird Erdgips genannt, in Transkaukasien und Zentralasien wird es „Trockenbau“ oder „Ganch“ genannt. Diese Gesteine ​​werden in roher Form zum Vergipsen von Böden und in kalzinierter Form zum Verputzen als Bindemittel verwendet.

    Gipsablagerung

    In der UdSSR befinden sich die größten Vorkommen in den Regionen Tula, Kuibyshev, Perm der RSFSR, im Kaukasus und in Zentralasien. In 150 Lagerstätten von Gips und 22 Lagerstätten von Ton-Gips, Trockenbau und Ganch wurden Reserven von 4,2 Milliarden Tonnen (1981) nach Industriekategorien erkundet. Es gibt 11 Lagerstätten mit Gipsreserven von mehr als 50 Millionen Tonnen (einschließlich Nowomoskowskoje – 857,4 Millionen Tonnen).

    Gips wird in Steinbrüchen (Shedoksky-, Saurieshsky-Werke usw.) und Minen (Novomoskovsky, Artyomovsky, Kamskoye Ustye usw.) abgebaut. In der UdSSR werden 42 Gips- und Anhydritvorkommen sowie 6 gipshaltige Gesteinsvorkommen mit einer Jahresproduktion von etwa 14 Millionen Tonnen (1981) ausgebeutet, davon 60,2 % auf dem Territorium

    Gips ist ein Mineral aus der Sulfatgruppe: hydratisiertes Calciumsulfat. Auch das gleichnamige Gestein besteht hauptsächlich aus diesem Mineral. Der Name des Minerals hat griechische Wurzeln und wurde für gebrannte Gipsprodukte verwendet. Chemische Formel: CaSO 4 2H 2 O.

    Der Glanz ist glasig, perlmuttartig, seidig oder matt. Härte 1,5-2. Spezifisches Gewicht 2,2–2,4 g/cm3. Farblos, weiß, gräulich, gelblich, rosa, rot, blau. Die Linie ist weiß. Die Spaltung von Blattsorten ist sehr perfekt. Feste körnige, dichte, erdige, blättrige, faserige, auch einzelne Kristalle, schwalbenschwanzartige Doppel, Drusen (ähneln im Aussehen der Oberfläche eines Gehirns oder einer Rose). Monoklines System. Die Kristalle sind eingewachsen. Die Blätter sind flexibel, aber nicht elastisch.

    Besonderheiten. Es hat einen nichtmetallischen Glanz, eine leichte Härte (Gips ist weich), eine weiße Linie, eine geringe Dichte und fühlt sich nicht fettig an. Kann mit Anhydrit verwechselt werden. Unterscheidet sich in der Härte. Anhydrit hat eine mittlere Härte.

    Chemische Eigenschaften. Beim Erhitzen auf 107⁰C verwandelt es sich in CaSO 4 1/2 H 2 O, das bei Benetzung mit Wasser aushärtet („aushärtet“). Löst sich in Salzsäure auf.

    Sorten:

    1. MITElenite– parallelnadelförmig. Der Glanz ist seidig.
    2. Maryino-Glas– Dickschichtiger, transparenter Putz.
    3. Alabaster– feinkörniger, verschiedenfarbiger Gips.

    Gips Wüstenrose Selenit Maryino Glas Alabaster

    Herkunft

    Gips entsteht auf der Erdoberfläche (ein chemisches Sediment in Lagunen und Seen) oder durch Hydratation von Anhydrit sedimentären Ursprungs unter dem Einfluss von kaltem Grundwasser (Vadose-Wasser).

    Satelliten. In Sedimentgesteinen: Steinsalz, Anhydrit, Schwefel, Calcit.

    Auftragen von Gips

    Gips wird in der Architektur und Bildhauerei, in der Papierindustrie, in der Medizin, als Düngemittel in der Landwirtschaft, bei der Herstellung von Schwefelsäure, Zement, Emails, Glasuren und Farben verwendet. Maryino-Glas wird in der optischen Industrie verwendet. Aufgrund seiner hervorragenden Schalldämmung und seiner schnellen Abbindefähigkeit wird Alabaster häufig im Bauwesen bei Abschlussarbeiten eingesetzt.

    Selenit ist ein Zierstein. Aus Selenit und Gips werden dekorative Tischskulpturen in kleinen Formen (Figuren, Kisten, Vasen usw.) hergestellt. Bauteile werden aus Gips hergestellt: Gesimse, Platten, Blöcke, Flachreliefs.

    Schwefel wird aus Gips und Anhydrit gewonnen: Beim Erhitzen wandelt sich CaSO 4 in Calciumsulfid CaS um, das bei Kontakt mit Wasser Schwefelwasserstoff bildet. Bei der Verbrennung von H 2 S mit einer geringen Menge Sauerstoff entstehen Schwefel und Wasser.

    Einlagen

    Gipsvorkommen befinden sich am Westhang des Urals, in der Wolgaregion, Donbass (Artemovskoye), Prikamye, Fergana (Shorsu), in der Nähe von Murom am Fluss. Oka, in den Regionen Tula, Rjasan, Kaluga, Archangelsk, Nischni Nowgorod, auf der Krim, in Karelien und Tatarstan. Selenitvorkommen befinden sich in der Nähe der Kungur-Eishöhle. In anderen Ländern weit verbreitet: USA, Iran, Kanada, Spanien.

    Doppelpflaster „Schwalbenschwanz“, 7 cm, Turkmenistan

    Gips Taman-Halbinsel, Russische Föderation

    Gips, Münchner Schau, 2011

    Gips Spanien 80-70*60 mm

    Gips, auf einem Holzstab gewachsen. Australien. Sammlung des Terra Mineralia Museums. Foto von D. Tonkacheev

    Pseudomorphosen von Calcit, Aragonit, Malachit, Quarz usw. auf Gips sind häufig, ebenso wie Pseudomorphosen von Gips auf anderen Mineralien.

    Herkunft

    Es ist ein weit verbreitetes Mineral und wird unter natürlichen Bedingungen auf verschiedene Weise gebildet. Der Ursprung ist sedimentär (typisches marines chemogenes Sediment), hydrothermal bei niedriger Temperatur, gefunden in Karsthöhlen und Solfataren. Niederschläge aus sulfatreichen wässrigen Lösungen beim Austrocknen von Meereslagunen und Salzseen. Bildet Schichten, Schichten und Linsen zwischen Sedimentgesteinen, oft in Verbindung mit Anhydrit, Halit, Coelestin, natürlichem Schwefel, manchmal mit Bitumen und Öl. Es wird in erheblichen Mengen durch Sedimentation in salzhaltigen Absterbebecken von Seen und Meeren abgelagert. In diesem Fall kann Gips zusammen mit NaCl nur in den Anfangsstadien der Verdunstung freigesetzt werden, wenn die Konzentration anderer gelöster Salze noch nicht hoch ist. Wenn ein bestimmter Wert der Salzkonzentration erreicht wird, insbesondere NaCl und vor allem MgCl 2, kristallisiert Anhydrit anstelle von Gips und dann andere, besser lösliche Salze, d. h. Der Gips in diesen Becken muss zu früheren chemischen Sedimenten gehören. Tatsächlich befinden sich in vielen Salzlagerstätten Gipsschichten (sowie Anhydritschichten), die mit Steinsalzschichten durchsetzt sind, in den unteren Teilen der Lagerstätten und werden in einigen Fällen nur von chemisch gefällten Kalksteinen unterlagert.
    Bedeutende Gipsmassen in Sedimentgesteinen entstehen vor allem durch die Hydratation von Anhydrit, das wiederum durch die Verdunstung von Meerwasser ausgefällt wurde; Oftmals lagert sich Gips beim Verdunsten direkt ab. Gips entsteht durch die Hydratation von Anhydrit in Sedimenten unter dem Einfluss von Oberflächengewässern bei niedrigem Außendruck (durchschnittlich bis in eine Tiefe von 100-150 m) nach der Reaktion: CaSO 4 + 2H 2 O = CaSO 4 × 2H 2 O. Dabei kommt es zu einer starken Volumenvergrößerung (bis zu 30 %) und damit verbundenen zahlreichen und komplexen lokalen Störungen der Vorkommensbedingungen gipsführender Schichten. Auf diese Weise entstanden die meisten der großen Gipsvorkommen auf der Erde. In den Hohlräumen zwischen festen Gipsmassen findet man manchmal Nester aus großen, oft transparenten Kristallen.
    Kann als Zement in Sedimentgesteinen dienen. Ganggips ist normalerweise ein Produkt der Reaktion von Sulfatlösungen (die durch Oxidation von Sulfiderzen entstehen) mit Karbonatgesteinen. Es entsteht in Sedimentgesteinen bei der Verwitterung von Sulfiden unter dem Einfluss von Schwefelsäure, die bei der Zersetzung von Pyrit in Mergel und kalkhaltigen Ton entsteht. In Halbwüsten- und Wüstengebieten kommt Gips sehr häufig in Form von Adern und Knötchen in der Verwitterungskruste von Gesteinen unterschiedlicher Zusammensetzung vor. In den Böden der Trockenzone bilden sich neue Formationen von sekundär abgelagertem Gips: Einkristalle, Zwillinge („Schwalbenschwänze“), Drusen, „Gipsrosen“ usw.
    Gips ist in Wasser gut löslich (bis zu 2,2 g/l), mit steigender Temperatur nimmt seine Löslichkeit zunächst zu, oberhalb von 24 °C nimmt sie ab. Dadurch wird Gips bei der Ablagerung aus Meerwasser vom Halit getrennt und bildet unabhängige Schichten. In Halbwüsten und Wüsten mit trockener Luft, starken täglichen Temperaturschwankungen, salzhaltigen und gipsgefüllten Böden beginnt sich morgens bei steigender Temperatur Gips aufzulösen und lagert sich, durch Kapillarkräfte in der Lösung aufsteigend, ab die Oberfläche, wenn Wasser verdunstet. Abends, wenn die Temperatur sinkt, stoppt die Kristallisation, aber mangels Feuchtigkeit lösen sich die Kristalle nicht auf – in Gebieten mit solchen Bedingungen kommen Gipskristalle in besonders großen Mengen vor.

    Standorte

    In Russland sind dicke gipshaltige Schichten aus dem Perm im gesamten Westural, in Baschkirien und Tatarstan, in Archangelsk, Wologda, Gorki und anderen Regionen verteilt. Im Norden sind zahlreiche Ablagerungen aus der Oberjurazeit nachgewiesen. Kaukasus, Dagestan. Bemerkenswerte Sammelproben mit Gipskristallen sind aus der Gaurdak-Lagerstätte (Turkmenistan) und anderen Lagerstätten in Zentralasien (in Tadschikistan und Usbekistan), in der mittleren Wolga-Region, in den Juratonen der Kaluga-Region bekannt. In den Thermalhöhlen der Naica-Mine (Mexiko) wurden Drusen aus Gipskristallen einzigartiger Größe mit einer Länge von bis zu 11 m gefunden.

    Anwendung

    Faseriger Gips (Selenit) wird als Zierstein für preiswerten Schmuck verwendet. Seit der Antike werden große Schmuckstücke – Einrichtungsgegenstände (Vasen, Tischplatten, Tintenfässer usw.) – aus Alabaster hergestellt. Gebrannter Gips wird für Abgüsse und Abdrücke (Flachreliefs, Gesimse usw.) sowie als Bindemittel im Bauwesen und in der Medizin verwendet.
    Wird zur Herstellung von Baugips, hochfestem Gips und Gips-Zement-Puzzolan-Bindematerial verwendet.

    • Gips ist auch die Bezeichnung für Sedimentgestein, das überwiegend aus diesem Mineral besteht. Sein Ursprung ist evaporitischer Natur.

    Gips (Englisch) GIPS) - CASO 4 * 2H 2 O

    EINSTUFUNG

    Strunz (8. Auflage) 6/C.22-20
    Dana (7. Auflage) 29.6.3.1
    Dana (8. Auflage) 29.6.3.1
    Hey's CIM Ref. 25.4.3

    PHYSIKALISCHE EIGENSCHAFTEN

    Mineralische Farbe farblos, wird weiß, oft durch Verunreinigungsmineralien gelb, rosa, rot, braun usw. gefärbt; manchmal wird eine sektorale Färbung oder Verteilung von Einschlüssen über Wachstumszonen im Inneren von Kristallen beobachtet; farblos in den inneren Reflexen und für das bloße Auge.
    Strichfarbe Weiß.
    Transparenz transparent, durchscheinend, undurchsichtig
    Glanz glasig, fast glasig, seidig, perlmuttartig, matt
    Spaltung sehr perfekt, leicht zu erhalten durch (010), in einigen Proben fast glimmerartig; entlang (100) klar, in einen Muschelbruch übergehend; ergibt nach (011) einen Splitterbruch (001)?.
    Härte (Mohs-Skala) 2
    Knick glatt, muschelförmig
    Stärke flexibel
    Dichte (gemessen) 2,312 - 2,322 g/cm3
    Dichte (berechnet) 2,308 g/cm3
    Radioaktivität (GRApi) 0
    Elektrische Eigenschaften des Minerals Weist keine piezoelektrischen Eigenschaften auf.
    Thermische Eigenschaften Beim Erhitzen verliert es Wasser und verwandelt sich in eine weiße, pulverförmige Masse.

    OPTISCHE EIGENSCHAFTEN

    Typ zweiachsig (+)
    Brechungsindizes nα = 1,519 – 1,521 nβ = 1,522 – 1,523 nγ = 1,529 – 1,530
    Winkel 2V gemessen: 58°, berechnet: 58° bis 68°
    Maximale Doppelbrechung δ = 0,010
    Optische Erleichterung kurz
    Dispersion der optischen Achse stark r > v schräg
    Lumineszenz Gemeinsam und vielfältig. Die häufigsten Fluoreszenzfarben sind Babyblau und Schattierungen von Goldgelb bis Gelb. Selenitkristalle zeigen oft zonierte „Sanduhr“-Fluoreszenz in Zonen, die bei normalem Licht sichtbar sein können oder auch nicht.

    KRISTALLOGRAPHISCHE EIGENSCHAFTEN

    Punktgruppe 2/m - Monoklin-prismatisch
    Singapur Monoklin
    Zellenoptionen a = 5,679(5) Å, b = 15,202(14) Å, c = 6,522(6) Å
    β = 118,43°
    Attitüde a:b:c = 0,374:1:0,429
    Anzahl der Formeleinheiten (Z) 4
    Elementarzellenvolumen V 495,15 ų (berechnet aus Elementarzellenparametern)
    Partnerschaften (100) („Schwalbenschwanz“), sehr häufig, mit einem zurückspringenden Winkel, der normalerweise durch (111) gebildet wird; auf (101) als Kontaktzwillinge („Schmetterling“ oder „herzförmig“), entlang (111); on(209); auch als kreuzförmige Penetrationszwillinge.

    Übersetzung in andere Sprachen

    Links

    Referenzen

    • Maltsev V.A. Gipsnester sind komplexe mineralische Individuen. - Lithologie und Mineralien, 1997, N 2.
    • Maltsev V. A. Mineralien des Karsthöhlensystems Cap-Coutan (südöstlich von Turkmenistan). – World of Stone, 1993, Nr. 2, S. 3–13 (5–30 auf Englisch)
    • Russo G.V., Shlyapintokh L.P., Moshkii S.V., Petrov T.G. 0b Untersuchung der Kristallisation von Gips bei der Extraktionsproduktion von Phosphorsäure. – Proceedings of the Lengiprokhim Institute, Ausgabe 1976. 26, S. 95-104.
    • Semenov V. B. Selenit. Swerdlowsk; Buchverlag des Mittleren Urals, 1984. - 192 S.
    • Linnaeus (1736) Systema Naturae von Linnaeus (als Marmor fugax).
    • Delamétherie, J.C. (1812) Leçons de mineralologie. 8vo, Paris: Band 2: 380 (als Montmartrite).
    • Reuss (1869) Annalen der Physik, Halle, Leipzig: 136: 135.
    • Baumhauer (1875) Akademie der Wissenschaften, München, Sitzber.: 169.
    • Beckenkamp (1882) Zeitschrift für Kristallographie, Mineralogie und Petrographie, Leipzig: 6: 450.
    • Mügge (1883) Neues Jahrbuch für Mineralogie, Geologie und Paläontologie, Heidelberg, Stuttgart: II: 14.
    • Reuss (1883) Akademie der Wissenschaften, Berlin (Sitzungsberichte der): 259.
    • Mügge (1884) Neues Jahrbuch für Mineralogie, Geologie und Paläontologie, Heidelberg, Stuttgart: I: 50.
    • Des Cloizeaux (1886) Bulletin de la Société française de Minéralogie: 9: 175.
    • Dana, E.S. (1892) System of Mineralogy, 6. Auflage, New York: 933.
    • Auerbach (1896) Annalen der Physik, Halle, Leipzig: 58: 357.
    • Viola (1897) Zeitschrift für Kristallographie, Mineralogie und Petrographie, Leipzig: 28: 573.
    • Mügge (1898) Neues Jahrbuch für Mineralogie, Geologie und Paläontologie, Heidelberg, Stuttgart: I: 90.
    • Tutton (1909) Zeitschrift für Kristallographie, Mineralogie und Petrographie, Leipzig: 46: 135.
    • Berek (1912) Jahrbuch Minerl., Beil.-Bd.: 33: 583.
    • Hutchinson und Tutton (1913) Zeitschrift für Kristallographie, Mineralogie und Petrographie, Leipzig: 52: 223.
    • Kraus und Young (1914) Centralblatt für Mineralogie, Geologie und Paläontologie, Stuttgart: 356.
    • Grengg (1915) Mineralogische und petrographische Mitteilungen, Wien: 33: 210.
    • Rosický (1916) Ak. Ceska, Roz., Cl. 2:25:Nein. 13.
    • Goldschmidt, V. (1918) Atlas der Kristallformen. 9 Bände, Atlas und Text: Bd. 4:93.
    • Gaudefroy (1919) Bulletin de la Société française de Minéralogie: 42: 284.
    • Richardson (1920) Mineralogical Magazine: 19: 77.
    • Gross (1922) Zeitschrift für Kristallographie, Mineralogie und Petrographie, Leipzig: 57: 145.
    • Mellor, J.W. (1923) Eine umfassende Abhandlung über anorganische und theoretische Chemie. 16 Bände, London: 3: 767.
    • Carobbi (1925) Ann. R. Osservat. Vesuviano: 2:125.
    • Dammer und Tietze (1927) Die nutzbaren Mineralien, Stuttgart, 2. Ausgabe.
    • Foshag (1927) American Mineralogist: 12: 252.
    • Himmel (1927) Centralblatt für Mineralogie, Geologie und Paläontologie, Stuttgart: 342.
    • Matsuura (1927) Japanische Zeitschrift für Geologie und Geographie: 4: 65.
    • Nagy (1928) Zeitschrift für Physik, Braunschweig, Berlin: 51: 410.
    • Berger et al. (1929) Akademie der Wissenschaften, Leipzig, Ber.: 81: 171.
    • Hintze, Carl (1929) Handbuch der Mineralogie. Berlin und Leipzig. 6 Bände: 1, 4274. (Orte)
    • Ramsdell und Partridge (1929) Amerikanischer Mineralogist: 14:59.
    • Josten (1932) Centralblatt für Mineralogie, Geologie und Paläontologie, Stuttgart: 432.
    • Parsons (1932) University of Toronto Studies, Geology Series, Nr. 32:25.
    • Gallitelli (1933) Periodico de Mineralogia-Roma: 4: 132.
    • Gaubert (1933) Comptes rendu de l'Académie des sciences de Paris: 197: 72.
    • Beljankin und Feodotiev (1934) Trav. inst. Petrog. ac. sc. U.R.S.S., Nr. 6:453.
    • Caspari (1936) Proceedings of the Royal Society of London: 155A: 41.
    • Terpstra (1936) Zeitschrift für Kristallographie, Mineralogie und Petrographie, Leipzig: 97: 229.
    • Weiser et al. (1936) Journal of the American Chemical Society: 58: 1261.
    • Wooster (1936) Zeitschrift für Kristallographie, Mineralogie und Petrographie, Leipzig: 94: 375.
    • Büssem und Gallitelli (1937) Zeitschrift für Kristallographie, Mineralogie und Petrographie, Leipzig: 96: 376.
    • Gossner (1937) Fortschritte der Mineralogie, Kristallographie und Petrographie, Jena: 21: 34.
    • Gossner (1937) Zeitschrift für Kristallographie, Mineralogie und Petrographie, Leipzig: 96: 488.
    • Hill (1937) Journal of the American Chemical Society: 59: 2242.
    • de Jong und Bouman (1938) Zeitschrift für Kristallographie, Mineralogie und Petrographie, Leipzig: 100: 275.
    • Posnjak (1939) American Journal of Science: 35: 247.
    • Tokody (1939) Ann. Mus. Nat. Ungarn, Min. Geol. Pal.: 32: 12.
    • Tourtsev (1939) Bulle. Akademie der Wissenschaften der UdSSR, Ser. Geol., nein. 4:180.
    • Huff (1940) Journal of Geology: 48: 641.
    • Acta Crystallographica: B38: 1074-1077.
    • Bromehead (1943) Mineralogical Magazine: 26: 325.
    • Miropolsky und Borovick (1943) Comptes rendus de l’académie des sciences de U.R.S.S.: 38: 33.
    • Berg und Sveshnikova (1946) Bull. ac. sc. U.R.S.S.: 51: 535.
    • Palache, C., Berman, H. & Frondel, C. (1951), The System of Mineralogy of James Dwight Dana and Edward Salisbury Dana, Yale University 1837-1892, Band II. John Wiley and Sons, Inc., New York, 7. Auflage, überarbeitet und erweitert, 1124 Seiten: 481-486.
    • Groves, A.W. (1958), Gips und Anhydrit, 108 S. Overseas Geological Surveys, London.
    • Hardie, L.A. (1967), Das Gips-Anhydrit-Gleichgewicht bei einem Druck von einer Atmosphäre: American Mineralogist: 52: 171-200.
    • Gaines, Richard V., H. Catherine, W. Skinner, Eugene E. Foord, Brian Mason, Abraham Rosenzweig (1997), Dana's New Mineralogy: The System of Mineralogy of James Dwight Dana and Edward Salisbury Dana, 8. Auflage: 598 .
    • Sarma, L.P., P.S.R. Prasad und N. Ravikumar (1998), Raman-Spektroskopie des Phasenübergangs in natürlichem Gips: Journal of Raman Spectroscopy: 29: 851-856.