Besonderheiten.

- 1. besteht aus mehreren Fragmenten.

- 2. Normalerweise befindet sich ein Ossifikationspunkt im Manubrium und vier im Körper.

- 3. Der Schwertfortsatz verknöchert 3-6 Jahre alt.

- 4. Die vollständige Synostose ist im Alter von 3 bis 30 Jahren abgeschlossen.

- 1. Im Bereich der Zukunft bilden sich primäre Verknöcherungspunkte

- 2. Die Rille ist nicht ausgeprägt.

- 3. Der Kopf ist knorpelig.

BRUST

- 1. Kurz und konvex. Die transversale Größe ist etwa 25 % größer als die sagittale Größe (zweimal bei einem Erwachsenen).

- 2. Die Beziehung der Rippen zur Wirbelsäule ist horizontal (dadurch überwiegt die Bauchatmung).

- 3. Beim Gehen vertikale Position - Brusttyp Atmung.

Theorien zur Entwicklung freier Gliedmaßen

1. Kiemen – aus den Kiemenbögen entspringen Gliedmaßen

2. Costal – Gliedmaßen werden als Ableitungen von Rippen gebildet

3. Lavnikovaya (Hautfaltentheorie) – Gliedmaßen werden auf der Basis von Flossen gebildet (am genauesten). Die Larven sind eine umgewandelte Hautfalte, in die Stützelemente (Knorpel und dann Knochen) und Muskeln hineinwachsen. Ein Teil der Hautfalte ist reduziert.

FREI

Ähnliches phylogenetisches Material wurde für die freien Gliedmaßen von Wirbeltieren gefunden gepaarte Flossen fossiler Lappenflosser, welche auf der Basis von Mesenchym gebildet seitliche Hautfalten.

Quastenflosser

PHYLOGENESE DER FREIEN GLIEDMASSEN

Zwei Arten von Gliedmaßen:

Fächerförmige Gliedmaßen (Flossen) – bei Wassertieren

Glieder

Hebeltyp - y

Landtiere

Schultergürtel und Brustbein Lappenflosserfisch (A)

und altes Amphibienfossil (B)

Ventilatortyp (Lamellen)

Bestehen aus vielen Knorpelstrahlen , sind Tiefenruder

Die Flossen von Doppelatmungs- und Lappenflossenfischen erfüllen die Funktion eines Stützapparates (1). haben 10 oder mehr Strahlen.

Bei Landwirbeltieren - die Anzahl der Rochen

auf fünf (2) reduziert. Die distalen Abschnitte sind nach Art der Radialsymmetrie aufgebaut.

Hebelarme

ALLGEMEINER PLAN DER STRUKTUR DER Skelettglieder von Wirbeltieren.

- Jedes Glied(sowohl oben als auch unten)besteht aus drei Einheiten, einer nach dem anderen. 1. Glied - Stylopodium - oberer Abschnitt,

enthält 1 Element;

- 2. Glied – Zeugopodium oder Mesopodium –Mittelteil, enthält 2 Elemente;

3. Link - Autopodium -

Der untere Abschnitt enthält viele Elemente, die auf dem Prinzip der Radialsymmetrie basieren

ALLGEMEINER PLAN DES GEBÄUDES

Skelett der Gliedmaßen von Wirbeltieren.

Autopodium (Hand, Fuß), unterteilt in:

Basipodium (Carpus, Tarsus)

Metapodium (Metacarpus, Metatarsus)

Akropodium (Phalangen)

Amphibien oder Amphibien gehören zu den primitivsten aller existierenden Landwirbeltiere. Sie nehmen eine Zwischenstellung zwischen Wasser- und Landtieren ein, da ihre Fortpflanzung und Entwicklung in einer Umgebung (im Wasser) stattfindet und der Aufenthalt erwachsener Individuen in einer anderen (an Land). Dies sind ungewöhnliche und manchmal erstaunliche Kreaturen.

Der Artikel informiert über den Ursprung der Klasse Amphibien, allgemeine Merkmale der Klasse, Struktur und Taxonomie.

Voraussetzungen für das Auftreten

Die für eine Massenlandentwicklung notwendigen Bedingungen wurden in der Mitte vor etwa 385 Millionen Jahren geschaffen. Dies geschah aufgrund der Etablierung eines warmen und feuchten Klimas und des Vorhandenseins eines guten Nahrungsangebots (Wirbellosenfauna). Darüber hinaus gelangten in dieser Zeit durch Auswaschung viele organische Stoffe in die Gewässer der Erde, was zur Oxidation des Sauerstoffs im Wasser und damit zu einer Abnahme seiner Konzentration führte. Fische haben sich durch die Atmung daran angepasst atmosphärische Luft.

Entwicklung: in Kürze

Vorfahren moderne Klasse die weiter unten im Text aufgeführt sind, am Ende des Devon in Süßwasserkörpern auftauchten, werden Ichthyostegiden genannt. Sie waren eine Übergangsform zwischen Lappenflossern und echten Amphibien.

Der Übergang vom aquatischen zum terrestrischen Lebensstil ging mit zwei entscheidenden adaptiven Veränderungen einher: der Bewegung auf einem festen Untergrund und dem Einatmen atmosphärischer Luft. Mit anderen Worten: Die Kiemenatmung wich nach und nach der Lungenatmung und die Flossen verwandelten sich in fünffingrige Gliedmaßen. Parallel dazu erfolgte die Umgestaltung aller anderen Organe: Nervensystem und Gefühle.

Im Karbon erschien die zweite Gruppe primitiver Amphibien – Lepospondylen. Sie waren kleiner und perfekt an das Leben in Gewässern angepasst, und einige Arten verloren zum zweiten Mal ihre Gliedmaßen. Moderne Amphibien entstanden erst am Ende des Mesozoikums.

Taxonomie

Die moderne Taxonomie hat Amphibien in unterteilt im weitesten Sinne in drei Unterklassen eingeteilt: Labyrinthodonten, Dünnwirbeltiere und Lampards. Die ersten beiden Tiergruppen starben im frühen Mesozoikum bzw. Paläozoikum aus. Alle modernen Amphibien, von denen es mehr als 6.700 Arten gibt, gehören zur Unterklasse der Lampenpanzer. Es ist wiederum in drei Ordnungen unterteilt, die in der Jurazeit entstanden.

• Schwanzlos. Derzeit gibt es 5602 Arten, vereint in 48 Familien. Zu dieser Ordnung gehören alle bekannten Frösche und Kröten.
• Beinlos oder Caecilian (siehe Abbildung oben). Die kleinste Ordnung, vertreten durch 190 Arten, vereint in 10 Familien.
• Zu dieser Ordnung gehören Salamander und Molche mit insgesamt etwa 570 Arten (10 Familien).

Klasse Amphibien: allgemeine Merkmale und Strukturmerkmale

Amphibien haben eine glatte und dünne Haut, die für Gase und Flüssigkeiten relativ gut durchlässig ist. Seine Struktur weist für Wirbeltiere charakteristische Merkmale auf. Man unterscheidet die Haut selbst (Corium) und die oberflächliche mehrschichtige Epidermis. Es ist reichlich mit Schleim absondernden Drüsen ausgestattet. Das Geheimnis kann zweierlei Art sein: giftig und verbessernd den Gasaustausch. Hornbildungen oder Verknöcherungen auf der Haut von Amphibien sind selten.

Der Körper hat einen Schwanz (im Schwanz), einen Rumpf und einen Kopf (bewegliches Gelenk) sowie fünffingrige Gliedmaßen. Die Wirbelsäule ist in vier Abschnitte unterteilt: Rumpf, Kreuzbein, Schwanz und Halswirbelsäule. Die Anzahl der Wirbel kann variieren: von 7 bis 200.

Einen Brief geben allgemeine Merkmale Klasse der Amphibien, man kann nicht umhin, die Muskeln dieser Wirbeltiere zu erwähnen: den Rumpf und die Gliedmaßen. Der erste ist segmentiert. Spezielle Muskeln sorgen für die Ausführung komplexer Bewegungen mit Hebelgliedern. Am Kopf befinden sich die Hebel- und Depressormuskeln. Beispielsweise verfügt der Feuersalamander wie andere Schwanzvertreter über eine gut entwickelte Schwanzmuskulatur.

Atmungssystem

Einige Informationen zum Aufbau Atmungssystem Viele erinnern sich wahrscheinlich an einen Biologiekurs in der Schule (sie studieren die allgemeinen Eigenschaften von Amphibien in der 7. Klasse).

Das wichtigste Atmungsorgan der Amphibien ist die Lunge. Die meisten Arten haben sie, mit Ausnahme des Lungensalamanders und des Kalimantan-Barburula-Frosches. Die Lungen haben ein kleines Volumen und sehen aus wie dünnwandige Säcke, die von einem dichten Netzwerk aus Blutgefäßen umgeben sind. Jeder von ihnen mündet mit einer unabhängigen Öffnung in die Kehlkopf-Tracheal-Höhle. Die Atmung erfolgt durch Vergrößerung und Verkleinerung des Volumens der Mund-Rachen-Höhle.

Weitere Atmungsorgane sind die Schleimhaut und die Haut, die die Mund-Rachen-Höhle auskleiden. Einige Wasserlebewesen sowie Kaulquappen atmen durch Kiemen.

Kreislaufsystem

Zweifellos, größte Aufmerksamkeit Bei der Untersuchung der allgemeinen Eigenschaften von Amphibien in der 7. Schulstufe lag der Schwerpunkt auf dem Kreislaufsystem. Studieren verschiedene Gruppen Wirbeltiere, ihre Entwicklung wurde von den primitivsten bis zu den hochentwickelten, charakteristischen Säugetieren verfolgt.

Amphibien haben ein geschlossenes Kreislaufsystem, wobei die Blutvermischung in der Herzkammer stattfindet. Die Körpertemperatur von Amphibien hängt davon ab Umfeld Sie gehören zu den Kaltblütern.

Das Kreislaufsystem der Amphibien ist durch zwei Blutkreislaufkreise gekennzeichnet: den kleinen und den großen. Das Auftreten des ersten ist auf die „Aneignung“ der Atmung durch die Lunge zurückzuführen. Das Herz ist in zwei Vorhöfe und einen Ventrikel unterteilt. Venöses Blut fließt durch die kutane Pulmonalarterie zur Lunge und zur Haut, arterielles Blut fließt durch die Halsschlagader zum Kopf. Über die Aortenbögen wird der Rest des Körpers mit gemischtem Blut versorgt.

Verdauungssystem

Alle Vertreter der Amphibienklasse, deren allgemeine Merkmale im Artikel angegeben sind, fressen nur mobile Beute. Die Zunge befindet sich am Boden der Mund-Rachen-Höhle. Bei schwanzlosen Arten ist es am Unterkiefer befestigt. Die Zunge wird zum Fangen von Insekten verwendet, sie wird aus dem Mund geworfen und die Beute bleibt an ihrer Oberfläche haften. Die am Kiefer vorhandenen Zähne dienen lediglich der Nahrungsaufnahme.

Das Sekret der Speicheldrüsen, deren Gänge in die Mund-Rachen-Höhle münden, enthält keine Verdauungsenzyme. Die Nahrung gelangt über den Magen in den Zwölffingerdarm. Darin münden die Gänge der Bauchspeicheldrüse und der Leber. Dünndarm tritt in das Rektum aus und bildet eine Erweiterung, die Kloake genannt wird.

Ausscheidungssystem

Zu den allgemeinen Merkmalen der Klasse der Amphibien oder Amphibien gehören Informationen über Ausscheidungssystem. Es wird durch paarige Nieren dargestellt, von denen Harnleiter ausgehen und in die Kloake münden. Verfügbar Blase In der Kloake sammelt sich der eingedrungene Urin. Der Mechanismus zum Entfernen von Flüssigkeit ist sehr spezifisch. Sobald die Blase voll ist, ziehen sich ihre Wände zusammen und geben konzentrierten Urin in die Kloake ab, der dann ausgeschieden wird. Diese Komplexität ist darauf zurückzuführen, dass Amphibien viel Feuchtigkeit speichern müssen. Einige Stoffwechselprodukte und große Zahl Wasser wird über die Haut abgegeben. Diese Körpermerkmale ermöglichten den Amphibien keinen vollständigen Übergang zu einem terrestrischen Lebensstil.

Nervensystem

Ein fortschreitendes evolutionäres Merkmal ist mehr Gewicht Gehirn im Vergleich zu Fischen bei allen Vertretern der Amphibienklasse. Allgemeine Merkmale:

• Das Gehirn zeichnet sich durch das Vorhandensein von fünf Abschnitten aus: mittlerem, oblongata, mittlerem, vorderem (mit zwei Hemisphären) und einem schlecht entwickelten Kleinhirn;
• Das Gehirngewicht als Prozentsatz des Gesamtkörpergewichts beträgt 0,29–0,36 % bei Schwanzamphibien und 0,50–0,73 % bei schwanzlosen Amphibien gegenüber 0,06–0,44 % bei Knorpelfischen.
• 10 Kopfnervenpaare gehen vom Gehirn von Amphibien aus;
• genug gute Entwicklung erhielt das sympathische Nervensystem, das hauptsächlich durch zwei Nervenstämme repräsentiert wird, die sich an den Seiten der Wirbelsäule befinden;
• Die Spinalnerven bilden gut definierte Plexus lumbalis und brachialis.

Sinnesorgane der Amphibien

Vorgestellt in Schulkurs Allgemeine Eigenschaften von Amphibien (Klasse 7, Biologie) liefert oberflächliche Informationen über die für sie charakteristischen Sinnesorgane. Das Hörorgan erhielt im Laufe der Evolution einen neuen Abschnitt – das Mittelohr. Das Trommelfell ist mit dem Steigbügel (dem Gehörknöchelchen) verbunden und bedeckt die äußere Gehöröffnung. Auf beiden Seiten ist die Mittelohrhöhle durch verbunden Gehörgang mit der Oropharyngealhöhle.

Die Struktur des Auges ist an das Leben angepasst Luftumgebung. Und obwohl der Sehapparat einem Fisch ähnelt, ist er dennoch anders und hat keine reflektierende und silberne Schale, sondern einen halbmondförmigen Fortsatz. Höhere Amphibien haben ein oberes und ein unteres bewegliches Augenlid. Die Nickhaut ist charakteristisch für niedere Amphibien. Sie tritt auf Schutzfunktion statt des unteren Augenlids. Die Form der Hornhaut ist konvex, die Linse hat die Form einer bikonvexen Linse, deren Durchmesser je nach Beleuchtung variiert. Viele Amphibien haben ein Farbsehen.

Die Haut aller Vertreter der Amphibienklasse, deren allgemeine Eigenschaften im Text vorgestellt werden, erfüllt die Funktion der Berührung, da sie zahlreiche Nervenenden enthält. U Wasserarten und Kaulquappen haben eine Seitenlinie.

Gepaarte Riechsäcke „arbeiten“ ausschließlich in der Luft. Sie sind von innen mit Riechepithel ausgekleidet und öffnen sich nach außen mit den Nasenlöchern und Choanen in die Mund-Rachen-Höhle. Letzteres beherbergt auch die Geschmacksorgane.

Fortpflanzungssystem

Geben Sie eine allgemeine Beschreibung der Klasse der Amphibien, der Fortpflanzung und Lebenszyklus Auch die Entwicklung ist nicht zu übersehen. Alle Amphibien sind zweihäusige Tiere und die Befruchtung erfolgt bei den meisten Vertretern in der aquatischen Umwelt. Gonaden sind paarig.

Bei den Weibchen hängen am Mesenterium körnige Eierstöcke, die bis zum Frühjahr fast die gesamte Körperhöhle ausfüllen. Daneben sammeln sich Fettkörper an Nährstoffe und dadurch die Bildung von Fortpflanzungsprodukten während der Periode sicherstellen Winterschlaf. Die Eileiter sind die langen und dünnen Müller-Kanäle. Jeder von ihnen öffnet sich in eine Körperhöhle. Reife Eier dringen durch Aufbrechen der Eierstockwände in den Eierstock ein und gelangen über die Eileiter, die nach und nach mit einer schleimigen Proteinmembran bedeckt sind, in die Kloake, von wo aus sie ausgeschieden werden.

Männer haben gepaarte Hoden runde Form und angrenzende Fettkörper. Beide sind am Mesenterium in der Nähe der Vorderränder der Nieren befestigt. Die Samenkanälchen gehen von den Hoden aus und münden in die Harnleiter, die auch als Samenleiter dienen. Letztere werden in die Kloake ausgeschieden.

Lebenszyklus

Der Lebenszyklus fast aller Amphibien ist klar in vier Phasen unterteilt.

Vor allem der Amphibien-Lebensstil

Als nächstes präsentieren wir den letzten Informationsblock über die Klasse der Amphibien – allgemeine Merkmale und Merkmale des Lebensraums, Lebensstil.

Die überwiegende Mehrheit der Arten sind Bewohner nasse Orte die ihren Aufenthalt an Land mit dem Leben im Wasser abwechseln. Darüber hinaus gibt es ausschließlich Baum- und Wasseramphibien. Eine unzureichende Anpassung an das Leben an Land führt zu plötzlichen Veränderungen im Zusammenhang mit dem Wechsel der Jahreszeiten. Amphibien fallen unter ungünstigen Umweltbedingungen in einen Langzeitschlaf. Sie sind nur unter warmen Bedingungen aktiv; die meisten Arten sterben bei -1°C. Der Lebensrhythmus einiger Arten ändert sich im Tagesverlauf.

Die meisten Amphibien leben in Süßwasserkörpern und nur ein kleiner Teil kann im Salzwasser leben, zum Beispiel die Meereskröte (Bild unten).

Im Gange Erwachsene Alle Amphibien sind Raubtiere. Ihre Nahrung besteht aus Kleintieren, hauptsächlich Wirbellosen und Insekten, in Ausnahmefällen Jungfischen - Küken von Wasservögeln und sogar kleinen Nagetieren.

Der Brustbereich des Insektenkörpers trägt drei Gliedmaßenpaare. Die Startglieder gelten als Laufglieder. Wenn Insekten unterschiedliche Lebensumgebungen, andere Fortbewegungsmethoden beherrschen oder wenn ihre Gliedmaßen andere Funktionen übernehmen, verändert sich auch deren Struktur, was adaptiver Natur ist. Die Extremität besteht aus folgenden Teilen: Coxa, Trochanter (Trochanter), Femur, Tibia und mehrsegmentiger Tarsus (Abb. 113). Die Artikulation des Tarsus ist zweitrangig: Seine Segmente haben keine unabhängigen Muskeln; ein gemeinsames Muskelbündel durchdringt sie, wie ein Faden in Perlen oder Rosenkränzen. Die Strukturmerkmale der wichtigsten Gliedmaßentypen sollten durch permanente mikroskopische Präparate kennengelernt werden. Zusätzlich zu den unten beschriebenen gibt es andere Arten von Gliedmaßen, die weniger verbreitet sind, wie zum Beispiel Saug- oder Spinngliedmaßen.

Die Struktur der laufenden Gliedmaßen einer schwarzen Kakerlake (Blatta orientalis). Laufbeine gelten als Modifikation der Gehbeine oder werden in einen separaten, unabhängigen Typ unterteilt. Das Laufglied der schwarzen Schabe besteht aus Coxa, Trochanter, Femur, Tibia und Tarsus (Abb. 113, A). Die Coxa ist das Hauptsegment, das bewegungslos mit dem Bruststernit verbunden ist. Der Trochanter der Kakerlake ist wie der vieler anderer Insekten miniaturisiert, etwas zur Seite verschoben und befindet sich entlang der Artikulation von Coxa und Oberschenkel. Der Femur ist das größte längliche Segment. Daran ist auch ein längliches, aber dünneres Schienbein befestigt. Der segmentierte Tarsus, der in seiner Länge mit der Tibia vergleichbar ist, stützt sich leicht an der Spitze ab.

ImArthropoda

Klasse Insekten 223

Reis. 113. Arten von Insektengliedern: A- gehen; B-Jumper; IN- kollektiv; G- Baden; D- greifend; E- Graben; 1 - Becken; 2 - Trochanter; 3 - Hüfte; 4 - Schienbein; 5 Fuß

gebogene Krallen. Laufende Gliedmaßen sorgen für eine schnelle Bewegung entlang des Untergrunds und halten den Körper hoch über seiner Oberfläche, was beispielsweise beim Bewegen durch heißen Sand erforderlich ist. Laufbeine unterscheiden sich von Gehbeinen durch ihre relativ größere Länge und Schlankheit sowie durch die Struktur der Pfoten. Typische Gliedmaßen des Lauftyps sind durch Pfoten mit einer abgeflachten Unterseite gekennzeichnet, die eine große Anzahl von Haaren oder Borsten trägt und als Sohle bezeichnet wird.

Der Aufbau der Sprungglieder von Heuschrecken (Tettigonia spp.). Springende Gliedmaßen sorgen für Bewegung beim Springen, wenn eine beträchtliche Distanz fast augenblicklich zurückgelegt wird. Bei Heuschrecken und anderen Orthopteren sind die springenden Gliedmaßen das dritte Gliedmaßenpaar, bei dem sich das Femur-Tibia befindet

Das Gelenk bildet einen kraftvollen Hebel. Die Schenkel dieser Gliedmaßen sind lang und dick (Abb. 113, B), mit entwickelter Muskulatur. Auch die Unterschenkel sind im Verhältnis zur Oberschenkellänge verlängert. Das dritte Flohgliedpaar hat eine ähnliche Struktur. (Aphanipterd). In Palmfarnen (Cicadinea)„Arbeiter“ ist Hüftgelenk.

Der Aufbau der Schwimmglieder schwimmender Käfer (Dytiscidae). Die schwimmende (rudernde) Gliedmaße zeichnet sich durch eine eingeschränkte Bewegungsfreiheit der meisten ihrer Segmente relativ zueinander aus. Dadurch entsteht eine einzige Ruderfläche, die wie ein Ruder funktioniert. Achten Sie auf die Größe und Form des Fußes (Abb. 113, E). Bei Tauchkäfern ist er deutlich abgeflacht und mit zahlreichen langen Haaren ausgestattet. Beim Vorwärtsbewegen der Gliedmaßen werden diese gegen die Oberfläche des Schienbeins gedrückt, beim Arbeitshub werden sie gestreckt und vergrößern so die Ruderfläche.

Alle drei Gliedmaßenpaare können schwimmend sein (viele Wasserkäferlarven), das mittlere und das hintere Paar (ausgewachsene Käfer der Schwimmkäfer) oder nur das hintere Paar (Ruderwanzen der Familie). Corixidae).

Die Struktur der Greifglieder eines Wasserskorpions (Nepa verbrannt). Die Vorderbeine dieses Käfers sind greifbar. Vom Funktionsprinzip her ähneln sie einem Klappmesser (Taschenmesser) oder einer Falle: Der verlängerte Ober- und Unterschenkel (Abb. 113.5) klemmen die Beute zusammen, wenn sie zusammengeführt werden. Der Fußwurzelknochen, der die Funktion einer solchen Extremität beeinträchtigen könnte, wurde verkleinert, wobei ein Segment erhalten blieb. Da Greifglieder von Raubtieren zum Fangen von Beute verwendet werden, werden sie manchmal auch Raubvögel genannt. Bei der Gottesanbeterin sind die Greifglieder ähnlich aufgebaut, der Unterschenkel und der Oberschenkel sind jedoch mit kräftigen, spitzen Chitinzähnen bewaffnet, mit denen das Insekt sogar die Haut durchbohren kann menschliche Hand(besonders für Kinder).

Der Aufbau der Grabglieder von Maulwurfsgrillen (Gryllotalpa spp.). Die Vorderbeine von Maulwurfsgrillen graben. Sie dienen zum Graben von Gängen im Boden, in die oft zahlreiche kleine Pflanzenwurzeln eindringen. Alle Elemente eines solchen Gliedes sind stark chitinisiert, verkürzt und abgeflacht (Abb. 113, UND). Bevorzugt entwickelt wird das Schienbein, das mit kräftigen, spitzen Zähnen ausgestattet ist. Der Tarsus wird verkleinert, bleibt aber erhalten.

Mistkäfer, einige Wanzen, Laubholzbockkäfer und Borkenkäfer haben ebenfalls grabende Gliedmaßen, also Insekten, die aufgrund ihrer Tätigkeit den Untergrund durchharken oder darin Gänge schaffen müssen.

Typ Arthropoden

Die paarigen Gliedmaßen von Amphibien unterscheiden sich in Morphologie und Funktion stark von den paarigen Flossen von Fischen. Sie haben nur ein inneres Skelett und sind wie ein System von Hebeln aufgebaut, die durch Scharniergelenke verbunden sind. Die komplexere Struktur der Gürtel gibt den Gliedmaßen starken Halt und stärkt so ihre Verbindung zum Körper. Beide Gliedmaßenpaare sind nach dem gleichen Schema aufgebaut, das allen Landwirbeltieren gemeinsam ist (Abb. 152).

IN verschiedene Klassen Bei Landwirbeltieren kann dieses Muster aufgrund der Bewegungsmerkmale erheblich variieren. Die Gliedmaßen der meisten Schwanzamphibien ähneln dem Diagramm, aber an den Vorderbeinen entwickeln sich normalerweise nur vier Finger, und aufgrund der Verschmelzung ist die Anzahl der Knochen in Handwurzel und Fußwurzel reduziert (siehe Abb. 150, A).

Der am Schulterblatt befestigte breite Oberknorpel (Cartilago suprascapularis) dient als Ansatzpunkt für die Rückenmuskulatur. Vor dem Coracoid liegt ein dünner stäbchenförmiger Knorpel – das Procoracoid. Von unten ist es von einem dünnen Deckknochen bedeckt – dem Schlüsselbein (Clavicula). Die inneren Enden der Procoracoiden und Coracoiden der rechten und linken Seite gehen ineinander über. Hinter dem Zusammenfluss der Korakoiden befindet sich ein knöchernes Brustbein (Sternum) mit einem knorpelig erweiterten hinteren Ende. Vor den Schlüsselbeinen liegt ein kleines Presternum (Episternum); sein vorderer Teil bleibt knorpelig, während der hintere Teil verknöchert. Bei den Schwanztieren sind die Verknöcherungen im Gürtel, wie auch bei primitiveren schwanzlosen Tieren, weniger ausgeprägt. Brust Amphibien tun das nicht. Die kurzen Rippen von Schwanzamphibien reichen nicht bis zum Brustbein.

Der Beckengürtel besteht aus drei Elementen (Abb. 154), die miteinander verbunden sind und die Hüftpfanne bilden – den Ort der Artikulation des Femurkopfes. Bei schwanzlosen Tieren ist der Gürtel fast vollständig verknöchert. Die langen Beckenknochen (Ilium) sind mit den Querfortsätzen des Kreuzwirbels verbunden; kleine Sitzbeinknochen (Ischium) verwachsen miteinander, darunter liegt der Schambeinknorpel (Cartilago pubis). Bei Amphibien mit Schwanz sind Sitzbein und Darmbein klein

Die anatomische Umstrukturierung des Skeletts, die stattfand, als die Vorfahren der Amphibien Land erreichten, ging mit Veränderungen in der histologischen Struktur von Knochen und Knorpel einher. Das Knochenskelett erwachsener Amphibien besteht aus einem zweischichtigen grobfaserigen und stärkeren Knochengewebe, das sich von den Knochen von Fischen durch das Fehlen einer oberen losen Schicht unterscheidet. Der Vorläufer des Knochens in der Embryonalentwicklung ist Knorpel. Die Röhrenknochen der Gliedmaßen bestehen aus festen „Knorpelblöcken“.

Homologe Organe

Einführung

Morphologische Beweise

Nach Ansicht religiöser Anti-Evolutionisten (einschließlich Befürwortern des „intelligenten Designs“) wurden Arten lebender Organismen von einem intelligenten Wesen erschaffen, das über die Fähigkeit dazu verfügte Gestalten Sie jeden Typ „mit Sauberer Schiefer» , das heißt, für jede Art einen eigenen, einzigartigen Strukturplan zu entwickeln, auf die bestmögliche Weise entsprechend den Aufgaben, die nach dem Plan des Schöpfers dieser Typ musste auf der Erde auftreten. Der Antievolutionismus sagt daher entweder das Vorhandensein vieler perfekter (idealer), einzigartiger und in keiner Weise zusammenhängender Strukturpläne voraus (was den beobachteten Tatsachen scharf widerspricht) oder lehnt Vorhersagen insgesamt ab (und damit die Möglichkeit, irgendetwas darin zu verstehen und zu erklären). umliegende Welt) und bezieht sich auf die „Geheimnislosigkeit des Willens des Schöpfers“ („Da es auf diese Weise erschaffen wurde, bedeutet das, dass es Gottes Wille war und warum es uns nichts angeht“).

Die Wissenschaft hingegen behauptet, dass sich Arten aufgrund natürlicher Ursachen und ohne das Eingreifen intelligenter Kräfte voneinander entwickelt haben. Darüber hinaus wurde jede Art nicht „von Grund auf neu entworfen“, sondern entstand als Ergebnis relativ kleiner Modifikationen der Vorfahrenart und erbte die meisten ihrer Eigenschaften – einschließlich derjenigen, die die neue Art nicht wirklich benötigt und für die sie nicht unbedingt optimal sind die Bedingungen, unter denen er lebt neuer Look. Wenn die Idee der Evolution richtig ist, sollten wir daher allgegenwärtige Spuren davon beobachten Ursprung durch Modifikation, d. h. zahlreiche Hinweise auf „Veränderung“ und „Anpassung“ alter Merkmale (Organe, Gewebe, Strukturpläne) an neue Bedingungen ( ökologische Nischen) und neue Aufgaben (Funktionen). Genau das sehen wir in der Natur. Anschauliche Beispiele vorhergesagt Evolutionstheorie„Ursprungsspuren durch Modifikation“ sind homologe Organe, Rudimente, Atavismen sowie zahlreiche Fälle offensichtlicher Unvollkommenheiten in der Struktur von Organismen.

Tierorgane verschiedene Typen, die den gleichen Strukturplan haben, eine ähnliche Position im Körper des Tieres einnehmen und sich aus den gleichen Rudimenten entwickeln, werden als homolog bezeichnet. Wenn solche Organe bei verschiedenen Arten unterschiedliche Funktionen erfüllen, ist die Ähnlichkeit in der Struktur nur durch die Abstammung von einem gemeinsamen Vorfahren zu erklären. Wenn hingegen zwei Arten unabhängig voneinander Organe entwickelt haben, die die gleiche Funktion erfüllen (analoge Organe), dann erweist sich die Ähnlichkeit zwischen diesen Organen als oberflächlich.

Veranschaulichung des Homologieprinzips am Beispiel der Vorderbeine von Säugetieren. Die Gliedmaßen bestehen aus den gleichen Knochen, erfüllen jedoch sehr unterschiedliche Funktionen. Der dritte Mittelhandknochen ist rot markiert.

Das für vierbeinige Wirbeltiere charakteristische fünffingrige Glied ist ein Beispiel für Organhomologie. Darüber hinaus besteht Homologie fünffingriges Glied und die Flossen einiger fossiler Arten von Lappenflossern, aus denen die ersten Amphibien hervorgingen.

Knochen der Vorderbeine von Lappenflossenfischen aus dem Devon (links) und alten Tetrapoden (rechts). Bedingt Die Grenze zwischen Fischen und Tetrapoden wird am häufigsten zwischen Tiktaalik und Acanthostega gezogen (siehe: Wie Fische laufen lernten).

Die Gliedmaßen von Tetrapoden variieren in ihrer Form und sind dazu geeignet, die unterschiedlichsten Funktionen zu erfüllen unterschiedliche Bedingungen. Am Beispiel Säugetiere:

· Bei Affen sind die Vorderbeine verlängert, die Hände sind zum Greifen geeignet, was das Klettern auf Bäume erleichtert.

· Das Schwein hat keine erste Zehe und die zweite und fünfte Zehe sind reduziert. Die restlichen zwei Finger sind länger und härter als die anderen, die Endphalangen sind mit Hufen bedeckt.

· Das Pferd hat auch einen Huf anstelle von Krallen, das Bein ist durch die Knochen des Mittelfingers verlängert, was zu einer hohen Bewegungsgeschwindigkeit beiträgt.

· Maulwürfe haben verkürzte und verdickte Zehen, die beim Graben helfen.

· Der Ameisenbär verwendet eine vergrößerte Mittelfinger zum Ausgraben von Ameisenhaufen und Termitennestern.

· Die Vorderbeine des Wals sind Flossen.

· U Schläger Die Vorderbeine haben sich durch starke Verlängerung der vier Finger zu Flügeln entwickelt, und der hakenförmige erste Finger wird zum Aufhängen an Bäumen verwendet.

Darüber hinaus enthalten alle diese Gliedmaßen den gleichen Knochensatz mit der gleichen relativen Anordnung. Die Einheitlichkeit der Struktur lässt sich nicht mit dem Nutzen erklären, da die Gliedmaßen völlig unterschiedlichen Zwecken dienen. Kein „vernünftiger Designer“ würde jemals einen Fledermausflügel und eine Maulwurfspfote entwerfen, die auf demselben Knochensatz basieren (Oberarmknochen, Elle, Speiche, Handwurzel, Mittelhand, fünf Zehen). Kein einziger Biologe oder Ingenieur konnte beweisen, dass dieser spezielle Knochensatz die ideale Grundlage für diese „Projekte“ darstellt. Das bedeutet, dass vierbeinige Wirbeltiere eine einzelne Gliedmaßenstruktur von einem gemeinsamen Vorfahren geerbt haben. Im Laufe der Evolution wurden homologe Teile der Gliedmaßen „angepasst“ natürliche Selektion verschiedene Aufgaben auszuführen, was die scheinbare „Perfektion“ dieser Gliedmaßen und ihre Übereinstimmung mit den ausgeführten Funktionen gewährleistet. Dies ist jedoch eindeutig nicht die Arbeit eines intelligenten Designers, der nach der bestmöglichen technischen Lösung sucht. Dies ist das Ergebnis eines blinden natürlichen Prozesses, der nicht in der Lage ist, einen Schritt nach vorne zu blicken und bestehende Details nur nach und nach zu korrigieren und an neue Aufgaben „anzupassen“.