Verzeichnis der Arzneimittel. Polcortolon - Gebrauchsanweisung, Analoga, Anwendung, Indikationen, Kontraindikationen, Wirkung, Nebenwirkungen, Dosierung, Zusammensetzung Polcortolon Spray und seine russischen Analoga

Pharmakologische Wirkung

Triamcinolonacetonid ist ein synthetisches Glucocorticosteroid, ein Fluorderivat von Prednisolon, das entzündungshemmende, juckreizstillende, antiexsudative und antiallergische Wirkungen hat.

Tetracyclinhydrochlorid ist ein Breitbandantibiotikum. Es hat eine bakteriostatische Wirkung aufgrund der Unterdrückung der Proteinsynthese durch Mikroorganismen.

Pharmakokinetik

Bei äußerlicher Anwendung wirkt Tetracyclin lokal und dringt praktisch nicht in den Körperkreislauf ein.

Bei topischer Anwendung kann Triamcinolon leicht in den Körperkreislauf eindringen. Der Entzündungsprozess und Hauterkrankungen beschleunigen die Aufnahme des Arzneimittels. Triamcenolon wird in der Leber metabolisiert und über die Nieren ausgeschieden.

Hinweise

- allergische Hauterkrankungen, die durch eine sekundäre bakterielle Infektion kompliziert werden (Urtikaria, atopische Dermatitis, Ekzem);

- Hauterkrankungen, die durch gegenüber Tetracyclin empfindliche Mikroorganismen verursacht werden, sowie Mischinfektionen (Impetigo, Furunkulose, Follikulitis, Hidradenitis, Erysipel usw.).

Dosierungsschema

Äußerlich. Schütteln Sie die Flasche vor Gebrauch. Die betroffenen Stellen werden 3 Sekunden lang mit einem Aerosolstrahl gespült, wobei die Flasche in einer vertikalen Position in einem Abstand von etwa 15 bis 20 cm von der Hautoberfläche gehalten wird.

Für Erwachsene Der Eingriff wird in regelmäßigen Abständen 2-4 mal täglich durchgeführt. Die Behandlungsdauer wird individuell festgelegt und beträgt durchschnittlich 5-10 Tage. Bei anhaltender Erkrankung kann die Behandlungsdauer auf 25 Tage verlängert werden. Eine Anwendung über mehr als 4 Wochen wird nicht empfohlen.

Kinder ab 3 Jahren Das Medikament wird für einen kurzen Zeitraum verschrieben, nur einmal pro Tag, und auf kleine Bereiche der Hautoberfläche gesprüht.

Nebenwirkung

Bei kurzfristiger Anwendung und bei Anwendung auf kleine Bereiche der Hautoberfläche verursacht das Medikament keine nennenswerten Nebenwirkungen.

Vielleicht: Juckreiz, Hautreizungen, Purpura.

Selten(bei Langzeitanwendung und Verwendung von Okklusivverbänden): Entwicklung sekundärer infektiöser Läsionen, Akne, poststeroidale Gefäßpurpura, Hemmung des epidermalen Wachstums, trockene Haut, vermehrtes Haarwachstum, Pigmentierung, Hautatrophie, Teleangiektasie; Lichtempfindlichkeit.

Bei längerer Anwendung von Glukokortikosteroiden auf großen Hautflächen nimmt die Häufigkeit von Nebenwirkungen in Form von peripheren Ödemen, arterieller Hypertonie, Hyperglykämie und immunsuppressiven Wirkungen zu.

Kontraindikationen für die Verwendung

- virale, pilzartige Hautinfektionen;

- Hauttuberkulose;

— Impfzeitraum;

- Tumore und Krebsvorstufen der Haut;

- Syphilis (Hauterscheinungen);

- Windpocken;

— Verletzung der Integrität der Haut an den Applikationsstellen des Arzneimittels;

- Kinder unter 3 Jahren;

- Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels.

Mit Vorsicht: Glaukom.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Es ist nicht bekannt, in welchem Ausmaß topisches Triamcinolonacetonid in die Muttermilch übergeht. Nach der Einnahme von oralen Kortikosteroiden wurden in der Muttermilch keine nennenswerten Mengen an Hormonen gefunden, die Auswirkungen auf das Baby haben könnten. Bei der Verschreibung von Polcortolone TC an stillende Mütter ist besondere Vorsicht geboten, wobei der erwartete Nutzen für die Mutter und das Risiko von Nebenwirkungen beim Kind abzuwägen sind. In Ausnahmefällen empfiehlt sich die kurzfristige Anwendung des Arzneimittels auf begrenzten Hautarealen und nicht die Anwendung auf der Haut der Brustdrüsen.

Anwendung bei Kindern

Kontraindiziert bei Kindern unter 3 Jahren. Die Anwendung des Arzneimittels bei Kindern über 3 Jahren sollte eingeschränkt werden, weil Langfristiger Gebrauch und hohe Dosen von Kortikosteroiden können das Wachstum und die Entwicklung eines Kindes beeinträchtigen.

Überdosis

Eine Überdosierung von Polcortolon TC zur äußerlichen Anwendung kommt sehr selten vor. Bei unsachgemäßer oder längerer Anwendung des Arzneimittels auf großen Hautflächen können jedoch Überdosierungssymptome auftreten, die sich in Nebenwirkungen äußern, die für die systemische Anwendung von Glukokortikosteroid-Arzneimitteln mit Hemmung der Hypophysen-Nebennieren-Funktion charakteristisch sind.

Wechselwirkungen mit Medikamenten

Nicht installiert.

Bedingungen für die Abgabe in Apotheken

Das Medikament ist auf Rezept erhältlich.

Lagerbedingungen und -fristen

Das Arzneimittel sollte außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C gelagert werden. Haltbarkeit - 2 Jahre. Nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums nicht mehr verwenden.

Besondere Anweisungen

Eine langfristige Einnahme des Arzneimittels sollte vermieden werden.

Wenden Sie Polcortolone TC mit äußerster Vorsicht auf der Gesichtshaut an, da die Absorption des Arzneimittels zunimmt und die Möglichkeit von Nebenwirkungen (Teleangiektasie, Hautatrophie, periorale Dermatitis) auch nach kurzfristiger Anwendung zunimmt.

Bei Personen mit bestehenden atrophischen Hautveränderungen, insbesondere bei älteren Patienten, ist Vorsicht geboten.

Sollten Hautreizungen oder andere Nebenwirkungen auftreten, sollten Sie die Behandlung unterbrechen und einen Arzt aufsuchen.

Die langfristige Einnahme von Tetracyclin, das Teil des Arzneimittels Polcortolone TS ist, kann die Zahl resistenter Staphylokokkenstämme sowie von Candida albicans erhöhen. In diesem Fall ist es notwendig, eine geeignete Behandlung zu verschreiben.

Während der Behandlung mit Glukokortikosteroiden sollten Impfungen und Immunisierungen nicht durchgeführt werden.

Tetracyclin, das Bestandteil des Arzneimittels ist, kann Lichtempfindlichkeit hervorrufen, daher sollten Sie die Hautbereiche mit dem aufgetragenen Aerosol vor direkter Sonneneinstrahlung schützen.

Beim Versprühen des Aerosols sollten die Augen geschützt werden; Das versprühte Produkt nicht einatmen. Es ist darauf zu achten, dass das Medikament nicht in die Augen gelangt, denn es kann ein Glaukom verursachen. Sollte das Medikament versehentlich in Ihre Augen gelangen, sollten diese gründlich mit warmem Wasser gespült werden.

Einsatz in der Pädiatrie

Polcortolon TS wird nicht verwendet bei Kindern unter 3 Jahren. Der Einsatz des Arzneimittels bei Kindern sollte eingeschränkt werden, weil Langfristiger Gebrauch und hohe Dosen von Kortikosteroiden können das Wachstum und die Entwicklung des Kindes beeinträchtigen.

Auswirkungen auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und Maschinen zu bedienen

Das Medikament schränkt die psychophysische Aktivität, die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu führen oder sich bewegende Maschinen zu bedienen, nicht ein.

Polcortolon, dessen Gebrauchsanweisung nun besprochen wird, ist ein Arzneimittel aus der Gruppe der Glukokortikoide, das zur Behandlung einer Vielzahl pathologischer Erkrankungen bestimmt ist.

Wie sind die Zusammensetzung und die Freisetzungsform von Polcortolon?

Der Wirkstoff in Polcortolon ist Triamcinolon, dessen Menge 4 Milligramm pro Tablette und 1 mg pro Gramm Salbe beträgt.

Hilfsstoffe der Salbe: wasserfreies Lanolin, weiße Vaseline, Propylenglykol, Zitronensäure. Zusätzlich zum Wirkstoff enthalten die Tabletten folgende Chemikalien: Laktose, Kartoffelstärke, Magnesiumstearat.

Das Medikament Polcortolon ist in runden, flachen Tabletten mit der Bezeichnung „O“ auf der einen und „4 mg“ auf der anderen Seite erhältlich und wird in Packungen zu 25 Stück verkauft. Darüber hinaus wird eine weiße Salbe auf Fettbasis hergestellt, die in Aluminiumtuben zu 15 Gramm verkauft wird. Beide Formen von Arzneimitteln werden auf Rezept verkauft.

Welche Wirkung hat Polcortolon?

Synthetisches Glukokortikoid, fluoriertes Derivat von Prednisolon. Das Medikament hat eine ausgeprägte entzündungshemmende Wirkung, die auf einer erheblichen Anzahl biochemischer Prozesse beruht.

Der Wirkungsmechanismus des Arzneimittels basiert auf der Unterdrückung der Syntheseprozesse von Entzündungsmediatoren (Prostaglandine und Leukotriene) aufgrund der Inaktivierung von Cyclooxygenase und Phospholipase (Enzyme, die für die Bildung dieser Substanzen verantwortlich sind).

Eine Abnahme des Gehalts an Mediatoren der Entzündungsreaktion führt zum Auftreten vieler positiver Veränderungen, vor allem nimmt die Durchlässigkeit der Kapillarwand ab, was sich in der Beseitigung von Ödemen in den betroffenen Körperbereichen äußert.

Das Medikament unterdrückt die Immunantwort des Körpers hauptsächlich aufgrund der Inaktivierung seiner zellulären Komponente. Diese Wirkung basiert auf der Unterdrückung der Makrophagenaktivität usw. Auch die Zahl der zirkulierenden Lymphozyten im peripheren Blut nimmt aufgrund ihrer Einwanderung in das Lymphgewebe ab.

Triamcinolon ist in der Lage, die katabolen Stoffwechselvorgänge zu umgehen. Unter dem Einfluss des Wirkstoffs wird Glukose freigesetzt und dadurch steigt deren Konzentration im Blut. Lipolysereaktionen führen zu einer Erhöhung des Fettsäuregehalts usw.

Die Prozesse der Knochengewebeerneuerung werden unterdrückt. Dabei steigt die Wahrscheinlichkeit von Spontanfrakturen infolge normaler Belastungen deutlich an.

Die langfristige Einnahme des Arzneimittels unterdrückt aufgrund eines Rückkopplungsmechanismus die Sekretion des adrenocorticotropen Hormons, was zu einer Unterdrückung der Produktion endogener Glukokortikoide führt.

Bei oraler Einnahme wird Triamcinolon schnell aus dem Darm resorbiert, der Bioverfügbarkeitskoeffizient ist jedoch nicht zu hoch, nicht mehr als 30 Prozent, in manchen Fällen sogar niedriger.

Bei der Anwendung einer Salbe wird die wirksame Konzentration des Wirkstoffs erst im Stratum corneum der Haut gebildet. Dringt in geringen Mengen in den Körperkreislauf ein

Die Verteilung im Gewebe ist relativ gleichmäßig. Triamcinolon durchdringt die meisten Gewebebarrieren. Der Wirkstoff des Arzneimittels wird in praktisch allen Organen nachgewiesen. Die Biotransformation findet in der Leber statt. Die Ausscheidung erfolgt über den Urin in Form inaktiver Metaboliten.

Welche Anwendungsgebiete gibt es für Polcortolon?

Die Gebrauchsanweisung für Polcortolon-Tabletten und Salben ermöglicht die Verwendung für medizinische Zwecke in folgenden Fällen:

Dermatitis verschiedener Ätiologien, einschließlich allergischer, seborrhoischer Kontakt usw. (Salbe);
Ekzem (Salbe);
Insektenstiche (Salbe);
Erythema multiforme (Salbe);
Rheumatische Erkrankungen (Tabletten);
Nebenniereninsuffizienz (Tabletten);
Entzündliche Erkrankungen des Bewegungsapparates (Tabletten);
Bindegewebserkrankungen (Tabletten);
Leukämie und Lymphom bei Erwachsenen (Tabletten);
Hyperkalzämie;
Anämie unterschiedlicher Herkunft (Tabletten);
Vorbeugung von Transplantatabstoßungsreaktionen (Tabletten).

Darüber hinaus darf das Medikament nur nach Rücksprache mit einem Spezialisten und Festlegung wirksamer Dosierungen angewendet werden.

Was sind die Kontraindikationen für die Anwendung von Polcortolon?

Polcortolon-Salbe, Tabletten, Gebrauchsanweisung erlauben in folgenden Fällen keine Verwendung für medizinische Zwecke:

Infektionskrankheiten;
Hautneubildungen (Salbe);
Akne vulgaris (Salbe);
Alter bis zu 2 Jahren (Salbe) und bis zu 3 Jahren (Tabletten);
Überempfindlichkeit gegen Triamcinolon.

Darüber hinaus während der Schwangerschaft und Stillzeit (Tabletten).

Was sind die Verwendungszwecke und die Dosierung von Polcortolon?

Die Salbe wird in einer dünnen Schicht aufgetragen und versucht, den gesamten betroffenen Bereich des Körpers zu bedecken. Anschließend wird das Arzneimittel sanft eingerieben. Okklusivverbände können nur bei schwerer Keratose eingesetzt werden. In der Anfangsphase der Behandlung wird das Arzneimittel 2 bis 3 Mal täglich angewendet, wenn sich der Zustand stabilisiert – 1 Mal täglich. Die maximale Behandlungsdauer beträgt 3 Wochen.

Die Dosierung von Tablettendarreichungsformen des Arzneimittels Polcortolon ist sehr unterschiedlich und hängt vom Körpergewicht, der Diagnose, der Schwere der Erkrankung, dem Vorliegen einer begleitenden Pathologie usw., dem Alter und vielen anderen Faktoren ab. Die wirksame Dosierung liegt zwischen 4 und 48 mg pro Tag.

Es gibt jedoch allgemeine Empfehlungen. Es ist besser, das Arzneimittel einmal täglich morgens einzunehmen, vorzugsweise während der Mahlzeiten, um die Belastung der Magenschleimhaut zu verringern. In schweren Fällen ist eine häufigere Einnahme des Arzneimittels möglich. Die Dauer der Behandlung richtet sich nach der Meinung des Arztes.

Polcortolon – Überdosis Drogen

Symptome sind: periphere Ödeme, Symptome eines schlechten Gesundheitszustands, erhöhter Blutdruck, Kopfschmerzen und Erbrechen. Die Behandlung erfolgt symptomatisch; es gibt kein spezifisches Gegenmittel, die unterdrückende Wirkung von Triamcinolon.

Welche Nebenwirkungen hat Polcortolon?

Die Einnahme des Arzneimittels Polcortolon kann folgende Nebenwirkungen verursachen: Itsenko-Cushing-Syndrom, verzögerte sexuelle Entwicklung, verminderte Glukosetoleranz, sekundäre Nebenniereninsuffizienz, Magen- und Darmgeschwüre, Pankreatitis, Hepatitis, verminderte Sehschärfe, Schädigung der Sehnerv, Schwindel, Krämpfe, Schlafstörungen, Angstzustände, Sehnenrisse, anaphylaktischer Schock und häufige Infektionskrankheiten.

Wie kann man Polcortolon ersetzen, welche Analoga sollte ich verwenden?

Triamcinolon, Triamcinolon Nycomed, Kenalog 40, Ftoderm, Fluorocort, Polcortolon 40, Triamcinolonacetonid, Kenacort, Nazacort, Delficort, Cinacort, Berlicort, Triamcinolonacetonid, Triam-Denk, Triamcinolon, Triacort, Tricort, Kenalog Orabaze, Triamcinolon-FPO, ( The Die Anweisungen zur Verwendung jedes Arzneimittels müssen vor der Verwendung anhand der offiziellen Anmerkung, die der Packung beiliegt, persönlich studiert werden!).

Abschluss

Um negative Folgen zu vermeiden, ist es notwendig, die empfohlenen Behandlungsdauern und Dosierungen der Medikamente strikt einzuhalten. Dies gilt insbesondere für die Verwendung von Tablettenformen des Arzneimittels.

Pharmakologische Wirkung

Ein Kombinationsarzneimittel mit entzündungshemmender und antibakterieller Wirkung zur äußerlichen Anwendung. Triamcinolonacetonid ist ein synthetisches Kortikosteroid, ein Fluorderivat von Prednisolon, das entzündungshemmende, juckreizstillende, antiexsudative und antiallergische Wirkungen hat. Tetracyclinhydrochlorid ist ein Antibiotikum mit einem breiten Spektrum bakteriostatischer Wirkung, dessen Mechanismus auf der Fähigkeit beruht, die Proteinsynthese durch Mikroorganismen zu hemmen.

Pharmakokinetik

Daten zur Pharmakokinetik des Arzneimittels Polcortolon TS liegen nicht vor.

Hinweise

Allergische Hauterkrankungen, die durch sekundäre bakterielle Infektionen kompliziert werden (einschließlich Urtikaria, atopische Dermatitis, Ekzeme);
- infektiöse und entzündliche Hauterkrankungen, die durch gegenüber Tetracyclin empfindliche Mikroorganismen verursacht werden, sowie Mischinfektionen (einschließlich Impetigo, Furunkulose, Follikulitis, Hidradenitis, Erysipel).

Dosierungsschema

Die betroffenen Hautpartien werden 1-3 Sekunden lang mit einem Aerosolstrahl gespült, wobei die Flasche in einer vertikalen Position in einem Abstand von etwa 15-20 cm von der Oberfläche der betroffenen Hautpartie gehalten wird.
Für Erwachsene Der Eingriff wird in regelmäßigen Abständen 2-4 mal täglich durchgeführt. Die Therapiedauer wird individuell festgelegt und beträgt durchschnittlich 5-10 Tage. Bei anhaltender Erkrankung kann die Behandlungsdauer auf 25 Tage verlängert werden. Eine Anwendung über mehr als 4 Wochen wird nicht empfohlen.
Kinder ab 3 Jahren Das Medikament wird für einen kurzen Zeitraum verschrieben, nur einmal pro Tag, und auf kleine Bereiche der Hautoberfläche gesprüht.

Nebenwirkung

Vielleicht: Juckreiz, Hautreizungen, Purpura.
Selten(bei Langzeitanwendung): Entwicklung sekundärer infektiöser Läsionen, Akne, poststeroidale Gefäßpurpura, Hemmung des epidermalen Wachstums, trockene Haut, Hirsutismus, Pigmentierung, Hautatrophie, Teleangiektasie (normalerweise bei Verwendung von Okklusivverbänden); Lichtempfindlichkeit.
Bei kurzfristiger Anwendung und bei Anwendung auf kleine Bereiche der Hautoberfläche verursacht das Medikament keine nennenswerten Nebenwirkungen.

Kontraindikationen

Spezifische Hautläsionen: (einschließlich Viren, Pilze, Tuberkulose);
- Tumore und Krebsvorstufen der Haut;
- Hautmanifestationen der Impfung;
- Glaukom;
- Verletzung der Hautintegrität an den Applikationsstellen des Arzneimittels;
- Kinder unter 3 Jahren;
- Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels.

Schwangerschaft und Stillzeit

Kann nicht im ersten Trimester der Schwangerschaft angewendet werden. Die Anwendung von Polcortolon TC in späteren Stadien der Schwangerschaft ist nur möglich, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus überwiegt.
Es ist nicht bekannt, wie viel topisches Triamcinolonacetonid in die Muttermilch übergeht. Bei der oralen Einnahme von GCS wurden in der Muttermilch keine nennenswerten Mengen an Hormonen gefunden, die einen Einfluss auf das Kind haben könnten. Bei der Verschreibung von Polcortolone TC während der Stillzeit sollten der erwartete Nutzen für die Mutter und das Risiko von Nebenwirkungen beim Kind abgeschätzt werden. In Ausnahmefällen empfiehlt sich die kurzfristige Anwendung des Arzneimittels auf begrenzten Hautarealen und nicht auf der Haut der Brustdrüsen.
In experimentellen Studien Die teratogenen Eigenschaften des Arzneimittels wurden bei Tieren nachgewiesen.

Besondere Anweisungen

Wenden Sie Polcortolon TS mit äußerster Vorsicht auf der Gesichtshaut an, denn... Dies erhöht die Möglichkeit von Teleangiektasien, Hautatrophie und perioraler Dermatitis, selbst nach kurzfristiger Anwendung.
Bei Personen mit bestehenden atrophischen Hautveränderungen, insbesondere bei älteren Menschen, ist Vorsicht geboten.
Eine längere Anwendung des Arzneimittels auf einer großen Hautoberfläche sollte vermieden werden, da In diesem Fall besteht das Risiko, dass systemische Nebenwirkungen von GCS auftreten.
Der Patient sollte darauf hingewiesen werden, dass die Einnahme des Arzneimittels abgebrochen werden muss und ein Arzt konsultiert werden muss, wenn Hautreizungen oder andere Nebenwirkungen auftreten.
Tetracyclin, das Bestandteil des Arzneimittels ist, kann Lichtempfindlichkeit hervorrufen, daher sollten Sie die Hautbereiche mit dem aufgetragenen Aerosol vor direkter Sonneneinstrahlung schützen.
Die langfristige Einnahme von Tetracyclin, das Teil des Arzneimittels Polcortolone TS ist, kann die Zahl resistenter Staphylokokkenstämme sowie von Candida albicans erhöhen (in diesem Fall wird eine entsprechende Behandlung verordnet).
Beim Versprühen des Aerosols sollten Sie Ihre Augen schützen; das versprühte Arzneimittel nicht einatmen; Sollte das Medikament versehentlich in Ihre Augen gelangen, sollten diese gründlich mit warmem Wasser gespült werden.
Die Flasche darf nicht erhitzt oder geöffnet werden; Sprühen Sie das Aerosol nicht in der Nähe eines offenen Feuers.
Einsatz in der Pädiatrie
Polcortolon TS wird nicht verwendet bei Kindern unter 3 Jahren. Der Einsatz des Arzneimittels in der pädiatrischen Praxis sollte begrenzt werden, da eine langfristige Anwendung und hohe GCS-Dosen das Wachstum und die Entwicklung des Kindes beeinträchtigen können.

Überdosis

Symptome: Bei falscher oder längerer Anwendung des Arzneimittels auf großen Hautflächen können unerwünschte Wirkungen auftreten, die für die systemische Anwendung von GCS charakteristisch sind.
Behandlung: Führen Sie ggf. eine symptomatische Therapie durch.
Eine Überdosierung von Polcortolon TC bei äußerlicher Anwendung kommt sehr selten vor.

Wechselwirkungen mit Medikamenten

Während der Behandlung mit GCS sollten Impfungen und Immunisierungen aufgrund der Wirkungsstörung immunologischer Arzneimittel nicht durchgeführt werden.

Lagerbedingungen und -fristen

Das Arzneimittel sollte außerhalb der Reichweite von Kindern bei Temperaturen bis zu 25 °C gelagert werden. Haltbarkeit - 2 Jahre.

Warum wird Polcortolon TS Aerosol benötigt? Indikationen für die Anwendung des genannten Mittels werden nachstehend aufgeführt. Außerdem erfahren Sie, wie dieses Medikament wirkt, in welchen Fällen es nicht verschrieben werden sollte und wie viel es kostet.

Zusammensetzung, Verpackung, Beschreibung

„Polcortolon“ – Spray zur äußerlichen Anwendung. Es wird in Form einer homogenen gelben Suspension mit charakteristischem Geruch und ohne mechanische Einschlüsse hergestellt. Seine Hauptwirkstoffe sind Triamcinolonacetonid. Das Aerosol enthält außerdem: eine Mischung aus Butan, Propan und Isobutan, Sorbitantrioleat, Isopropylmyristat und Lecithin.

Dieses Produkt wird in 30-ml-Aerosolflaschen aus Aluminium mit Sprühvorrichtung und Dauerventil verkauft.

Pharmakologische Eigenschaften des externen Präparats

Um welches topische Aerosol handelt es sich? In den Anweisungen heißt es, dass die pharmakologische Wirksamkeit dieses Arzneimittels auf seiner Zusammensetzung beruht.

Triamcinolonacetonid ist ein synthetisches Glukokortikosteroid sowie ein Fluorderivat von Prednisolon, das ausgeprägte juckreizstillende, entzündungshemmende, antiexsudative und antiallergische Eigenschaften aufweist.

Bei Tetracyclinhydrochlorid handelt es sich um ein Breitbandantibiotikum. Es kann eine bakteriostatische Wirkung haben, die sich in der Unterdrückung der Proteinsynthese durch Mikroorganismen äußert.

Kinetische Eigenschaften des Sprays

Wird Polcortolon TS externes Aerosol absorbiert? Bei der Anwendung auf der Haut hat Tetracyclin nur eine lokale Wirkung und dringt praktisch nicht in den systemischen Blutkreislauf ein.

Wenn Triamcinolon äußerlich angewendet wird, kann es in geringem Maße in den Körperkreislauf gelangen. Es ist zu beachten, dass verschiedene Hauterkrankungen und Entzündungsprozesse die Aufnahme dieses Arzneimittels erheblich beschleunigen.

Triamcenolon wird in der Leber metabolisiert und über die Nieren ausgeschieden.

Hinweise zur Verwendung des Sprays

Zu welchem Zweck wird den Patienten Polcortolone TS-Aerosol verschrieben? Gemäß den Anweisungen wird dieses Produkt zur äußerlichen Anwendung aktiv bei allergischen Hauterkrankungen eingesetzt, die durch eine sekundäre bakterielle Infektion kompliziert werden (z. B. Urtikaria, atopische Dermatitis oder Ekzeme).

Es sollte auch beachtet werden, dass dieses Medikament gut bei Hauterkrankungen wirkt, die durch tetracyclinempfindliche Mikroorganismen verursacht werden, sowie bei Mischinfektionen (d. h. es behandelt Impetigo, Hidradenitis suppurativa, Furunkulose, Erysipel, Follikulitis und andere).

Nutzungsverbote

Das Arzneimittel gegen Urtikaria „Polcortolon PS“ sollte nicht angewendet werden bei:

Hauttuberkulose;
Windpocken;
Syphilis (Hauterscheinungen);
während der Impfperiode;
virale, pilzartige Hautinfektionen;
Verletzung der Integrität der Haut an den Applikationsstellen des Arzneimittels;
Überempfindlichkeit gegen Arzneimittelsubstanzen;
Krebsvorstufen und Tumoren der Haut;
bei Kindern bis zu drei Jahren.

Es ist auch zu beachten, dass das betreffende Arzneimittel bei Glaukom mit Vorsicht verschrieben wird.

Das Medikament „Polcortolon“: Gebrauchsanweisung

Spray „Polcortolon PS“ ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt. Vor der Anwendung des Arzneimittels sollte die Flasche gut geschüttelt werden.

Die betroffenen Hautstellen werden drei Sekunden lang mit einem großzügigen Aerosolstrahl bewässert. In diesem Fall wird die Flasche in einer vertikalen Position in einem Abstand von etwa 15 bis 22 Zentimetern von der Hautoberfläche gehalten. Bei erwachsenen Patienten wird dieser Eingriff viermal täglich nach gleicher Zeitspanne durchgeführt. Die Therapiedauer wird individuell festgelegt und beträgt ca. 5-11 Tage. Bei anhaltender Erkrankung kann die Behandlungsdauer auf 20 Tage verlängert werden. Es wird dringend davon abgeraten, dieses Medikament länger als 4 Wochen hintereinander einzunehmen.

Für Kinder über drei Jahren wird das jeweilige Medikament einmal täglich für kurze Zeit verschrieben. Beim Aufsprühen nur auf kleine Hautflächen.

Nebenwirkungen

Bei kurzfristiger Anwendung verursacht das Medikament gegen Urtikaria „Polcortolon PS“ keine Nebenwirkungen. Gleiches gilt für die Anwendung auf kleinen Hautpartien.

Manchmal können bei Patienten während der Anwendung dieses Arzneimittels Hautreizungen, Juckreiz und Purpura auftreten. Auch sehr selten (bei Anwendung und Langzeitanwendung) trägt das Aerosol „Polcortolon PS“ zum Auftreten von Akne, sekundären infektiösen Läsionen, poststeroidaler vaskulärer Purpura, trockener Haut, gehemmtem Wachstum der Epidermis, erhöhtem Haarwachstum, Hautatrophie bei, Pigmentierung, Teleangiektasie und Lichtempfindlichkeit.

Bei langfristiger Anwendung von Glukokortikosteroiden auf großen Hautflächen steigt die Häufigkeit von Nebenwirkungen in Form von arterieller Hypertonie, Hyperglykämie, Ödemen (peripher) und immunsuppressiver Wirkung deutlich an.

Überdosierung und Arzneimittelwechselwirkungen

Eine Überdosierung des betreffenden Arzneimittels bei äußerlicher Anwendung kommt sehr selten vor. In diesem Fall ist es möglich, dass bei längerer oder unsachgemäßer Anwendung des Sprays auf großen Hautflächen unerwünschte Symptome auftreten, die den für die systemische Anwendung von Glukokortikosteroiden charakteristischen Nebenwirkungen mit Hemmung der Hypophysen-Nebennieren-Funktion ähneln.

Was Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln anbelangt, so wurden für dieses Arzneimittel keine Angaben gemacht.

Stillzeit und Schwangerschaft

„Polcortolon“ ist ein Spray, das im ersten Schwangerschaftstrimester nicht verschrieben werden sollte. Eine spätere Anwendung ist nur dann möglich, wenn der Nutzen des Arzneimittels für die Mutter das wahrscheinliche Risiko von Komplikationen für den Fötus deutlich übersteigt.

Es ist auch zu beachten, dass noch nicht bekannt ist, in welchem Umfang Triamcinolonacetonid in die Muttermilch übergeht. Daher ist bei der Verschreibung dieses Arzneimittels an stillende Mütter besondere Vorsicht geboten. In diesem Fall sollte das Medikament nur für kurze Zeit und auf begrenzte Hautareale angewendet werden. Sprühen Sie das Aerosol nicht auf die Brustdrüsen.

Besondere Informationen

Bei der Entwicklung von Hautkrankheiten (Hidradenitis suppurativa, Urtikaria, Furunkulose und andere) wird dieses Medikament für kurze Zeit eingesetzt. Auf der Gesichtshaut wird es mit äußerster Vorsicht angewendet, da seine Absorption deutlich zunimmt und die Wahrscheinlichkeit von Nebenwirkungen (Hautatrophie, Teleangiektasie und periorale Dermatitis) steigt.

Auch bei Menschen mit bestehenden atrophischen Hautveränderungen, insbesondere bei älteren Menschen, sollte das Polcortolon PS-Spray mit Vorsicht angewendet werden.

Sollten Hautreizungen oder andere Nebenwirkungen auftreten, sollten Sie die Therapie unterbrechen und sofort einen Arzt aufsuchen.

Die langfristige Einnahme von Tetracyclin, das Bestandteil des betreffenden Arzneimittels ist, kann die Zahl resistenter Stämme von Candida albicans und Staphylokokken erhöhen. In diesem Fall ist eine entsprechende Behandlung erforderlich.

Während der Therapie mit Glukokortikosteroiden sind Immunisierung und Impfung verboten.

Das im Aerosol enthaltene Tetracyclin kann zur Entwicklung einer Lichtempfindlichkeit beitragen. In diesem Zusammenhang ist es notwendig, die Hautpartien mit dem aufgetragenen Arzneimittel vor direkter Sonneneinstrahlung zu schützen.

Außerdem sollten Sie beim Versprühen des Aerosols sorgfältig Augen und Nase schützen (das versprühte Arzneimittel sollte nicht eingeatmet werden). Gelangt das Medikament in die Sehorgane, müssen diese gründlich mit warmem Wasser gespült werden, da es sonst zu einem Glaukom kommen kann.

Das betreffende Produkt wird nicht bei Kindern unter drei Jahren angewendet. Die Anwendung des Arzneimittels bei Kindern über diesem Alter sollte begrenzt werden, da hohe Dosen von Kortikosteroiden und deren Langzeitanwendung die Entwicklung und das Wachstum des Kindes beeinträchtigen können.

Das Medikament „Polcortolone PS“ schränkt die psychophysische Aktivität des Patienten sowie seine Fähigkeit, ein Auto zu fahren und alle Bewegungsmechanismen aufrechtzuerhalten, nicht ein.

Spray „Polcortolon“: Preis, Kundenrezensionen

Die Kosten für das betreffende Aerosol sind recht hoch. In der Regel sind es etwa 450 Rubel pro Flasche. Trotzdem entscheiden sich die meisten Patienten für dieses Medikament. Sie führen diese Popularität des Arzneimittels auf seine hohe Wirksamkeit zurück.

Dieses Mittel hat sich bei der Behandlung verschiedener allergischer Hauterkrankungen sowie Erkrankungen durch tetracyclinempfindliche Mikroorganismen bewährt. Es ist zu beachten, dass sich die therapeutische Wirksamkeit von Polcortolon PS nur bei korrekter und kurzfristiger Anwendung und nur nach ärztlicher Verordnung zeigt.