"مرض الاضطرابات الهضمية" - تصحيح الدهون (زيادة نسبة الدهون الثلاثية متوسطة السلسلة) واستقلاب الكربوهيدرات من خلال العلاج الغذائي. IV.إضافي: تحديد HLA من الدرجة الثانية، تحدي الغلوتين. القصور الصفراوي الثانوي. وفقا للمؤشرات: استخدام الأدوية التي تمنع الحركة (لوبيراميد) والخلايا المخاطية (Smecta).
"متلازمة كورنيليا دي لانج" - بيانات مخبرية. روبنشتاين طيبي. الزواج لا علاقة له. دراسة النمط النووي. أكملها: مقيم سريري في السنة الثانية من الدراسة كورانوفا إن.جي. المظاهر الجلدية والعظمية. يتم تسوية الأظافر إلى "أكواب". في أغلب الأحيان، يتوافق التخلف في التطور الفكري مع قلة القلة في درجة البلاهة.
"أمراض الكروموسومات" - المتلازمات المرتبطة بالتشوهات العددية للجسيمات الجسدية: تستخدم أساليب كمية دقيقة لتحليل البيانات. أمراض الكروموسومات. تكرار الحدوث 1: 500-800. أحادي المنشأ. نوع جسدي متنحي من الميراث. "الفيتامينات" إعداد: بايتوياكوفا أسيل 219 غرام، OMF. متلازمة مارفان.
"علم الوراثة والأمراض البشرية الوراثية" - ما نوع المخطط الذي ستختاره؟ تم إنشاؤها بواسطة فنان يتمتع برؤية ألوان عادية. زواج الأقارب. صفحة 183-184 كتاب مدرسي. مسيطر؟ ملامح الإنسان كموضوع للبحث الجيني. سكان . التوأم. الطريقة السكانية.
"مرض داون" - البدء المبكر للعمل الإصلاحي. صعوبة في حركة العين المتماسكة والتثبيت على الجسم. يعاني حوالي 50% من الأطفال من درجات متفاوتة من قصر النظر، و20% يعانون من طول النظر. بدأت دراسة مشكلة نمو وتعليم الأطفال المصابين بمتلازمة داون في السبعينيات والثمانينيات من القرن العشرين. تساهم المهام المنظمة المستمرة في تحسين التعلم.
"المتلازمات والأمراض الوراثية" - آفات العين نموذجية أيضًا. متعدد الجينات. http://images.yandex.ru/yandpage?&q=1900511643&p=0&ag=ih&text=%E8%F5%F2%E8%EE%E7%20%ED%E5%20%F1%F6%E5%EF%EB %E5%ED%ED%FB%E9%20%F1%20%EF%EE%EB%EE%EC&rpt=simage. الأمراض الجسدية المتنحية. الأمراض المرتبطة بالجنس. ولكن ليس هناك حسد على النهر العظيم، الذي يتدفق بسلاسة على طول الطريق على الرمال.
سميرنوفا ز.م.
الوراثة الجنسية
- مجمع الكروموسوم للمرأة 44 جسمية + XX كروموسومات متغايرة.
- للرجل – 44A + XY = 46.
- يتم تحديد الجنس في وقت الإخصاب ويعتمد على مجموعة الكروموسومات الجنسية الموجودة في الأمشاج. نظرًا لأن الأمشاج ذات الكروموسومات X وY تتشكل عند الرجال أثناء الانقسام الاختزالي بكميات متساوية، فإن نسبة الجنس هي 1:1
- يُطلق على الجنس الذي يمتلك أفراده كروموسومات جنسية متطابقة ويشكلون نوعًا واحدًا من الأمشاج اسم الجنس المتجانس؛ أما الجنس الذي يمتلك أفراده كروموسومات جنسية مختلفة ويشكلون نوعين من الأمشاج يسمى الجنس المتغاير.
ص العشرين س س ص
ز × × واي
F1 العشرين س ص
الجنس المتجانس الجنس المتغاير
تحدد الكروموسومات الجنسية تطور الخصائص الجنسية الأولية والثانوية
الخصائص الجنسية الأولية - الغدد التناسلية والأعضاء، المشاركة بشكل مباشر في عمليات التكاثر (تكوين الأمشاج، التلقيح، الإخصاب).
الخصائص الجنسية الثانوية لا تشارك بشكل مباشر في التكاثر. تتطور تحت تأثير الهرمونات الجنسية
(في شخص عمره 11-15 سنة). هذه هي ملامح الهيكل العظمي والدهون تحت الجلد والشعر وجرس الصوت والسلوك.
الميراث المرتبط بالجنس
- تحتوي الكروموسومات الجنسية على مناطق متماثلة (وراثة
الجينات الموجودة فيها لا تختلف عن الجينات الجسدية).
- ولكن هناك أيضًا مناطق غير متجانسة في الكروموسوم X والكروموسوم Y.
تنتج السمات المرتبطة بالكروموسوم X عن الجينات الموجودة في منطقة غير متجانسة من الكروموسوم X
(عمى الألوان، الهيموفيليا، الخ).
تنجم الخصائص الهولندية عن الجينات الموجودة في منطقة غير متجانسة من كروموسوم Y (السماك، شعر الكتائب الوسطى للأصابع، وما إلى ذلك).
منطقة لا تحتوي على متماثل على كروموسوم Y
منطقة لا تحتوي على متماثل على الكروموسوم X
مناطق متجانسة من الكروموسومات الجنسية
الميراث المرتبط بالجنس
- تحتوي الكروموسومات الجنسية، بالإضافة إلى الجينات التي تحدد الجنس، على جينات
لا علاقة لها بالجنس. العلامات التي يحددونها تسمى الخصائص المرتبطة بالجنس.
- إذا كان الجين مرتبطًا بالكروموسوم X وهو متنحي - X ح (الهيموفيليا، عمى الألوان)، ثم عند النساء لا يمكن أن يظهر إلا في
حالة متجانسة (X ح X ح ).
- لا يمتلك الرجال كروموسوم X ثانيًا، ولا يوجد كروموسوم متماثل في الكروموسوم Y. قسم من الكروموسوم X، لذلك تظهر هذه الجينات دائمًا عند الرجال و هي المهيمنة بالنسبة لهم (X ح ص).
- ظاهرة وجود الجين (الهيموفيليا، عمى الألوان عند الرجال) في الفرد وليس فيه
شكل زوج من الأليلات، وفي المفرد يسمى نصفي الزيجوت حالة.
- الرجال نصفي الزيجوت بالنسبة للجينات الموجودة فيه
كروموسوم X. وبالتالي الأمراض الوراثية المتنحية تسببه جينات مثل الهيموفيليا، وعمى الألوان، في كثير من الأحيان وجدت في الرجال.
الميراث المرتبط بالجنس
- إذا كان الجين موجودًا على الكروموسوم X (جين الهيموفيليا وعمى الألوان وما إلى ذلك).
ولا يمكن أن ينتقل إلا من الأب إلى البنات.
- ومن الأم يوزع بالتساوي بين البنات والأبناء.
X ح X ح
س X ح ي
X ح
X ح
X ح
F 1
X ح ي
X ح ي
X ح X ح ;
X ح X ح ;
X ح ي
X ح X ح
X ح ص؛
X ح X ح
الجين المتنحي المرتبط بالـX
الجين السائد (طبيعي)
مسيطر الجين (طبيعي)
مريض
صحيح
شركات النقل
X ح X ح ;
X ح X ح ;
X ح ص؛
X ح ي ;
X ح X ح ;
X ح ي
X ح ص؛
X ح X ح
الهيموفيليا
X ح X ح
X ح X ح × × ح ي
X ح
X ح
X ح
X ح X ح ; X ح ص؛ X ح X ح ; X ح ي
السمات المرتبطة بالجنس
إدراك اللون الطبيعي
عمى الألوان
X د X د
عمى الألوان
X د ي - معيار
X د ي
X د X د
أو عادي
X د X د
السمات المرتبطة بالجنس
إذا كان الجين مرتبطًا بالكروموسوم Y (آذان مشعرة، حزام بين أصابع القدم)، عندها لا يمكن أن ينتقل إلا من الأب إلى الأبناء، لأن يحدد الحيوان المنوي الذي يحتوي على كروموسوم Y، والذي يقوم بتخصيب البويضة بالكروموسوم الجنسي X، تطور الجنين وفقًا لنوع الذكر.
XX × XY ز
ي ز
أمثلة على الأمراض
1) بيلة الفينيل كيتون 2) متلازمة مارفان 3) السماك (غير مرتبط بالجنس) 4) الشيخوخة المبكرة 5) العنكبوتية الأصابع
بيلة الفينيل كيتون
بيلة الفينيل كيتون هي مرض استقلاب الأحماض الأمينية. الموصوفة في عام 1934 من قبل A. Fehling. يرتبط المرض بنقص إنزيم الكبد، فينيل ألانين هيدروكسيلاز، مما يعوق تحويل الفينيل ألانين إلى تيروزين. العلامات: زيادة استثارة وقوة العضلات، ورعاش، والتخلف العقلي.
متلازمة مارفان
مرض وراثي يصيب النسيج الضام، يتجلى في تغيرات الهيكل العظمي: قامة طويلة مع جسم قصير نسبيًا، أصابع طويلة تشبه العنكبوت، مفاصل فضفاضة، غالبًا جنف، حداب، تشوهات في الصدر، حنك مقوس. آفات العين شائعة أيضًا.
السماك
السماك هو مرض جلدي وراثي يتميز باضطراب التقرن المنتشر، مثل فرط التقرن، والذي يتجلى في تكوين قشور تشبه الأسماك على الجلد.
الشياخ
الشياخوهو عيب وراثي نادر جداً. في هذه الحالة تظهر تغيرات في الأعضاء الداخلية والجلد. والسبب في ذلك هو شيخوخة الجسم التي تحدث قبل الأوان. يشمل التصنيف مرض الشياخ عند الأطفال والبالغين. ولا يوجد أكثر من ثمانين حالة لهذا المرض في العالم.
يتجلى هذا المرض النادر في الشيخوخة السريعة التي تبدأ في مرحلة الطفولة.
عنكبوتية
ارتفاع إفراز الأدرينالين، وهو سمة من سمات المرض،
لا يساهم فقط في تطور مضاعفات القلب والأوعية الدموية ، ولكن أيضًا في ظهور ثبات خاص وموهبة عقلية لدى بعض الأفراد.
- الوراثة الجنسية. الميراث المرتبط بالجنس.
- الوراثة الجنسية. الميراث المرتبط بالجنس.
- الوراثة الجنسية. الميراث المرتبط بالجنس.
- الوراثة الجنسية. الميراث المرتبط بالجنس.
"كلنا نقف على أكتاف أجدادنا"
مدرس الأحياء MBOU "مدرسة ليفكوفسكايا الثانوية رقم 7
تشيرناكوفا نينا إيفجينييفنا
… جميع العائلات السعيدة متشابهة، ولكن كل عائلة غير سعيدة هي تعيسة بطريقتها الخاصة
إل. إن. تولستوي
- خريطة مجموعة الكروموسوم البشري
يحتوي النمط النووي البشري على 22 زوجًا من الكروموسومات، متطابقة في الكائنات الذكرية والأنثوية، وزوجًا واحدًا من الكروموسومات، وهو ما يميز كلا الجنسين. تسمى الكروموسومات المتماثلة في كلا الجنسين بالكروموسومات الذاتية. الكروموسومات التي يختلف بها جنس الذكر والأنثى عن بعضهما البعض هي الجنس أو الكروموسومات المتغايرة. الكروموسومات الجنسية لدى النساء هي نفسها، وتسمى كروموسومات X. لدى الرجال كروموسوم X وكروموسوم Y واحد.
عميل:
نسبة الجنس
في البشر، معظم الفقاريات، كثيرة
في الحشرات والنباتات ثنائية المسكن، الجنس المتماثل هو الجنس الأنثوي (XX)، والجنس غير المتجانس هو الجنس الذكري (XY).
في الطيور والفراشات والزواحف والبرمائيات الذيل، يكون الجنس المتماثل هو الجنس الذكري (XX)، والجنس غير المتجانس هو الجنس الأنثوي (XY). يُشار أحيانًا إلى الكروموسومات الجنسية في هذه الأنواع بالحرفين W وZ، حيث يُشار إلى الذكور بالرمز ZZ والإناث بالرمز WZ.
في Orthoptera (الجندب) متجانس
الجنس أنثى (XX)، والجنس الأحادي ذكر (XO).
ينتشر هابلويدي على نطاق واسع في النحل والنمل. لا تحتوي هذه الكائنات على كروموسومات جنسية: الإناث ثنائية الصيغة الصبغية والذكور أحادية الصيغة الصبغية.
في بعض الحيوانات، يعتمد تحديد الجنس على الظروف الخارجية. على سبيل المثال، في دودة البحر بونيليا، تصبح الأفراد التي تظل تسبح بحرية في مرحلة اليرقات إناثًا، واليرقات المرتبطة بجسم الأنثى البالغة تصبح ذكورًا نتيجة للتأثير العضلي للهرمون الذي تفرزه الأنثى.
الصفات الموروثة مع الكروموسومات الجنسية X وU، حصلت على الاسم متشابكة مع الكلمة
وراثة الأمراض المرتبطة X- كروموسوم
* الهيموفيليا الكلاسيكية
*غياب الغدد التناسلية
* عمى الألوان (عمى الألوان)
*نقص التنسج (إغمقاق الأسنان)
* استسقاء الرأس
- الميراث مرتبط - كروموسوم
* فرط الشعر
*مكفف
- خريطة تفصيلية للكروموسوم X البشري
أكثر من 370 مرضًا مرتبطًا بها
كروموسوم X.
نظرًا لأن الذكور لديهم كروموسوم X واحد، فإن جميع الجينات المتوضعة عليه، حتى المتنحية منها، تظهر على الفور في النمط الظاهري .
- علامات طبيه:
- نزيف تحت وداخل الأدمة، نزيف في المفاصل الكبيرة، أورام دموية تحت الجلد وبين العضلات، بيلة دموية، نزيف حاد من الإصابات. السبب: نقص الجلوبيولين المضاد للهيموفيليا.
- نوع الميراث: X - متنحية
- التردد السكاني– 1 : 2500 ( بنين )
وراثة الهيموفيليا
X X
X ي
ناقلة أنثى
رجل صحي
X ي
X ي
X X
ابنة صحية
ابنة الحامل
ابن صحي
ابن مريض
نسب أحفاد الملكة فيكتوريا ملكة إنجلترا. ويعتقد أن جين الهيموفيليا نشأ نتيجة طفرة في الملكة فيكتوريا نفسها أو في أحد والديها .
نمط وراثة الهيموفيليا
الأم حاملة لجين الهيموفيليا ( XHXh ) ، الأب بصحة جيدة (خنو).
تعتبر الإناث المتغايرة الزيجوت في أي من السمات المرتبطة بالجنس طبيعية ظاهريًا، لكن نصف أمشاجها تحمل جينًا متنحيًا. على الرغم من أن الأب لديه جين طبيعي، فإن أبناء الأمهات الحاملات للمرض لديهم فرصة بنسبة 50٪ للإصابة بالهيموفيليا.
- في أذهان الناس، يرتبط أي ذكر للهيموفيليا في المقام الأول بصورة تساريفيتش أليكسي - ابن الإمبراطور الروسي الأخير نيكولاس ثانيا.
- وكان أليكسي مريضا بالهيموفيليا، بعد أن ورثه من والدته الإمبراطورة ألكسندرا فيودوروفنا، التي ورثت المرض عن والدتها الأميرة أليس، التي تلقته بدورها من والدتها الملكة فيكتوريا.
الهيموفيليا.
مرض وراثي يتميز باضطراب مدى الحياة في آلية تخثر الدم. في 80% من الحالات يكون السبب هو غياب أو عدم كفاية الجلوبيولين المضاد للهيموفيليا في بلازما الدم. ونتيجة لذلك، يطول وقت تخثر الدم ويعاني المرضى من نزيف حاد حتى بعد تعرضهم لصدمة بسيطة.
وراثة الهيموفيليا في عائلة القيصر نيكولاي ألكساندروفيتش
نيكولاس الثاني
الكسندرا
اناستازيا
- الميراث المرتبط بالجنس
- الميراث المرتبط بالجنس
- الميراث المرتبط بالجنس
- الميراث المرتبط بالجنس
عمى الألوان، عمى الألوان الجزئي، هو نوع من اضطراب رؤية الألوان. تم وصف هذا المرض لأول مرة في عام 1794. ويصيب عمى الألوان 8% من الرجال و0.5% من النساء.
عند فقدان أحد هذه العناصر، يحدث عمى الألوان الجزئي - ثنائي اللون.
باستخدام هذه الجداول، يمكن أن يكون هناك ضعف في إدراك اللون. في الجدول رقم 1، يرى الأشخاص ذوو الرؤية السليمة الرقم 16.
يعاني الأشخاص المصابون بضعف البصر المكتسب من صعوبة أو عدم تمييز الرقم 96 في الجدول رقم 2 على الإطلاق.
- في البشر، يكون جين عمى الألوان متنحيًا ويقع على الكروموسوم X. في أي حالة يمكن للرجل المصاب بعمى الألوان أن يكون له ابن مصاب بعمى الألوان؟
حل
م. عمى الألوان
د- عمى الألوان
- علامات طبيه:زيادة في حجم الرأس، وتوسيع البطينين في الدماغ. ترقق وتباعد عظام الجمجمة، عدم تناسب الدماغ وأجزاء الوجه من الجمجمة، الحول، التخلف العقلي وتأخر النمو، اضطرابات الحركة والتنسيق، رأرأة، ضمور المادة البيضاء في الدماغ.
- نوع الميراث: X المتنحية.
- التردد السكاني – 1: 2000
النسب مع X-LINKED نوع الميراث
- 1. يتأثر الأولاد فقط من جهة أمهاتهم.
- 2. يتمتع والدا المسبار بصحة جيدة.
- 3. الرجل المريض لا ينقل المرض ولكن كل بناته حاملات.
- في زواج الحامل من رجل مريض يصاب 50% من البنات و50% من الأبناء بالمرض.
الصفات المرتبطة بالكروموسوم y
في - يسمى الكروموسوم خامل وراثيا أو فارغ وراثيا، لأنه يحتوي على عدد قليل جدا من الجينات.
في البشر، يحتوي كروموسوم Y على عدد من الجينات التي تنظم تكوين الحيوانات المنوية، ومظهر مستضدات التوافق النسيجي، مما يؤثر على حجم الأسنان، وما إلى ذلك.
الشذوذات المرتبطة ي -كروموسوم، أيّ تنتقل من الأب إلى جميع الأبناء (جلد متقشر، أصابع مكففة، نمو شعر كثيف على الأذنين).
- علامات طبيه:- نمو الشعر الزائد في جميع أنحاء الجسم ما عدا راحتي اليدين والأخمصين. منذ العصور الوسطى، تم تسجيل 50 حالة فقط من فرط نشاط الغدة الدرقية الخلقي. لا توجد تشوهات تنموية أخرى. يمكن أن يحدث فرط الشعر المحلي مع الاضطرابات الأيضية.
- نوع الميراث: م. التردد السكانيمجهول.
- يتم توريث فرط الشعر كصفة مرتبطة بالكروموسوم y.
ما هو احتمال إنجاب أطفال مصابين بهذا الشذوذ في عائلة يعاني الأب فيها من فرط نمو الشعر؟
الاضطرابات الوظيفية
فعل
الأمشاج
الكحول
تباطؤ نمو الجنين
النيكوتين
الطفرات
يمنع تطور الخلايا العصبية
المواد المخدرة
إشعاع
الأشعة السينية
المشعة
فوق بنفسجي
الشمس، الموجات فوق الصوتية، التصوير الفلوري، فحص الأشعة السينية، الكمبيوتر، الهاتف الخليوي، الأجهزة المنزلية (الميكروويف، التلفزيون)
خلية
طفره
الحمض النووي التالف
- بيلة الفينيل كيتون(PKU) هو مرض خلقي ناتج عن انتهاك انتقال الفينيل ألانين إلى التيروزين ويؤدي إلى التخلف العقلي.
- الصورة السريريةالاضطرابات العصبية والعقلية التخلف العقلي زيادة الاستثارة في مرحلة الطفولة مشية محددة وضعية وجلوس محددة وضعية غير عادية للأطراف حركات نمطية زيادة ردود الفعل الوترية نوبات تغيرات جلدية جفاف الأكزيما القيء في فترة حديثي الولادة رائحة محددة لجسم الفأر.
- 47 كروموسوم – كروموسوم X إضافي – XX Y
- نشاهده في الشباب
- نمو مرتفع
- انتهاك نسب الجسم (الأطراف الطويلة والصدر الضيق)
- تأخر النمو
- العقم
- لوحظت متلازمة شيرشيفسكي-تيرنر (45؛ X0) عند النساء. ويتجلى في تأخر البلوغ، وتخلف الغدد التناسلية، والعقم.
- النساء المصابات بمتلازمة شيرشيفسكي-تيرنر قصيرات القامة، وجسمهن غير متناسب - الجزء العلوي من الجسم أكثر تطوراً، والأكتاف واسعة، والحوض ضيق - الأطراف السفلية قصيرة، والرقبة قصيرة مع طيات، "المنغولية" "شكل العيون وعدد من العلامات الأخرى.
- تحدث متلازمة داون عندما لا تحتوي خلايا الطفل على 46 كروموسومًا، بل 47 كروموسومًا. هؤلاء الأطفال متخلفون عقليًا، و50٪ لديهم عيوب في القلب، وضعف في جهاز المناعة. عند الأطفال حديثي الولادة، يمكن تشخيص المرض بناءً على المظهر المميز للطفل: جمجمة مستديرة، والجزء الخلفي من الرأس "منحدر" ، شكل العين المائلة، جسر الأنف العريض، جفن إضافي، بقع فاتحة اللون رمادي على القزحية، الحنك “القوطي”، آذان صغيرة. الفم عادة ما يكون نصف مفتوح. اللسان سميك، غالبا ما يبرز من الفم، مغطى بأخاديد عرضية؛ اليد واسعة، يتم تقصير أصابع اليدين والقدمين، وغالبا ما يكون الإصبع الصغير منحنيا؛ في بعض الأحيان يتم دمج الأصابع (ارتباط الأصابع جزئيًا أو كاملاً). غالبًا ما تظهر راحة اليد طية عرضية كاملة (طية القرد).
- يتذكر! صحة أطفالك المستقبليين بين يديك!
- يتذكر!
- صحة أطفالك المستقبليين بين يديك!
لديك خيار:
كن بصحة جيدة وعيش بدون مشاكل أو...
- لديك خيار: أن تظل بصحة جيدة وتعيش بدون مشاكل أو...
تذكر أن صحة أطفالك في المستقبل تعتمد على صحتك.
- في البشر، ينتهي الحثل العضلي الضخامي الكاذب بالوفاة عند عمر 10-20 سنة. في بعض العائلات، يتأثر المرض بجين متنحي مرتبط بالجنس. تم الإبلاغ عن المرض عند الأولاد فقط. إذا مات الأولاد المصابون قبل الإنجاب، فلماذا لا يختفي هذا المرض من السكان؟
لاستخدام معاينات العرض التقديمي، قم بإنشاء حساب Google وقم بتسجيل الدخول إليه: https://accounts.google.com
التسميات التوضيحية للشرائح:
"كلنا نقف على أكتاف أجدادنا" وراثة الجنس. الميراث المرتبط بالجنس
مقدمة عن علم الوراثة الجنسية أو ما لا أعرفه بعد ولكن يجب أن أعرفه
شعار الدرس: أحتاج إلى اكتشاف ذلك بنفسي، ولكي أكتشف ذلك بنفسي، أحتاج إلى التفكير معًا ب. فاسيليف
ما هو الجنس؟ الجنس عبارة عن مجموعة من الخصائص الجينية والمورفولوجية والفسيولوجية التي تضمن التكاثر الجنسي للكائن الحي.
إن مفهوم الجنس عند الشخص هو مجموعة معقدة من الخصائص الفسيولوجية والسلوكية والاجتماعية التي تحدد الفرد كرجل (ولد) أو امرأة (فتاة).
جريجور مندل (1822-1884)
عالم الأجنة الأمريكي، عالم الوراثة. الحائز على جائزة نوبل عام 1933. إجراء بحث على ذبابة الفاكهة Drosophila. توماس جنت مورغان (1866-1945)
النمط النووي (الكاريون اليوناني - النواة) – مجموعة الكروموسومات في الخلية الجسدية (عدد وحجم وشكل الكروموسومات)
النمط النووي لذبابة الفاكهة أو ذبابة الفاكهة
النمط النووي البشري
تحديد الجنس الكروموسومي، الجينات الجسدية الجنسية، الجنس المتماثل، الجنس غير المتجانس
ابحث عن التطابقات: النمط النووي الكروموسومات الجنسية الكروموسومات الذاتية الجنس المتغاير الجنس الجنس المتماثل زوج من الكروموسومات المختلفة، مختلفة في الذكر والأنثى 2. الجنس الذي يشكل أمشاجًا متطابقة 3. إجمالي عدد الكروموسومات وحجمها وشكلها الجنس الذي يشكل أمشاجًا مختلفة 5. الكروموسومات في الخلايا التي هي متطابقة في المظهر الكائنات ثنائية المسكن
من الذي يحدد جنس النسل المستقبلي - فرد من الجنس المتماثل أو غير المتجانس؟ XY Y XY XX X XX X X P F 1 جاميتس
تحديد الجنس عند الإنسان
أنواع التحديد الجيني للجنس مجموعات الكائنات الحية ♀ ♂ الثدييات (بما في ذلك البشر)، معظم الأسماك، بعض رتب الحشرات (الذباب)، معظم النباتات XX XY الطيور، الزواحف، الفراشات XY XX بعض رتب الحشرات (العث) XO XX بعض رتب من الحشرات (الجنادب) XX XX
يتم تحديد جنس الشخص في لحظة الإخصاب
إذا حصل الزيجوت على اثنين من كروموسومات X، فستكون النتيجة فتاة، وإذا جاء كروموسوم X من الأم، وكروموسوم Y XX XY من الأب.
في الأشهر الأولى من التطور، تكون الأجنة ثنائية الجنس. في الأسبوع السابع من التطور، إذا كان هناك كروموسوم Y في النمط الوراثي، يبدأ إنتاج الهرمونات الذكرية ويتطور الجسم على طول المسار الذكري. تختفي الأعضاء الأنثوية البدائية. 6 أسابيع 8 أسابيع
تأثير الهرمونات على تحديد الجنس.
الأندروجينات - مجموعة من الهرمونات الذكرية الإستروجين - مجموعة من الهرمونات الأنثوية كروموسوم X كروموسوم Y مستقبلات الأندروجين XY (الصبي) XY XX (متلازمة موريس)
جون دارك
الفضائح الجنسية في الرياضة
آليات تحديد الجنس مزيج الكروموسومات الجنسية تأثير الهرمونات الجنسية التنشئة الاجتماعية في المجتمع
الوراثة هي نوع من أنواع الوراثة التي تكون فيها جميع الجينات المرتبطة بجنس الصفات محل الدراسة موجودة على الكروموسومات الجنسية X X X Y X Y
الكروموسومات الجنسية
ظهور السمة في النمط الظاهري
سمة النمط الجيني X A X a X A Y X A X a X a X a X a Y X A X A مظهر السمة في النمط الظاهري
تجلي السمة في النمط الظاهري السمات الجينية X A X a X A Y + + X A X a + - X a X a - + X a Y + + X A X A + -
الوراثة مرتبطة بالكروموسوم Y الأب الابن XY X Y
فرط الشعر في الأذن
عمى الألوان. الهيموفيليا.
الأمراض المرتبطة بـ X
الميراث المرتبط بـ X "بنت بابا، ولد ماما"
خيارات وراثة جين الهيموفيليا: النمط الجيني X H X H امرأة سليمة X H X h امرأة سليمة (حاملة) X H Y رجل سليم X h Y ذكر مصاب بالهيموفيليا X h X h جين الهيموفيليا في الحالة المتماثلة مميت.
مأساة سلالة رومانوف
نمط وراثة الهيموفيليا X Y X O X X X X o X X Y o X Y P رجل سليم امرأة - حامل لجين الهيموفيليا F 1 امرأة سليمة امرأة - حامل لجين الهيموفيليا رجل سليم رجل مصاب بالهيموفيليا
حل المشكلة تتزوج ابنة شخص مصاب بعمى الألوان من ابن شخص آخر مصاب بعمى الألوان، ويقوم العروسان بتمييز الألوان بشكل طبيعي. كيف ستكون رؤية الأطفال؟ ومن المعروف أن جين عمى الألوان ينتقل كصفة متنحية مرتبطة بالكروموسوم X.
عمى الألوان التسميات: X D – الرؤية العادية X d – عمى الألوان
فكر قليلاً: من أنا يا قطة؟! أو ربما قطة؟ حل مشكلة
تلوين القطط المرتبطة بالكروموسوم X
تلوين صدفة السلحفاة للقطط (X B X c)
تحديد جنس القطط الصغيرة P: ♀ X ♂ F 1:
الميراث X X الوراثة الجنسية:
الابن الأب X Y XY الأم الابنة الميراث X X الجنس المتماثل X Y الجنس المتغاير الوراثة الجنس الكروموسومات الجنسية X Y الجسيمات الذاتية الميراث: قوانين مندل الناقل ♂ ♀
الواجب المنزلي - § 30 (27)، - الأسئلة 2-4، ص 111؛
العوامل التي تحدد الصحة
