ХОС широко використовуються у сільському господарстві як інсектициди, акарициди у боротьбі зі шкідниками зернових, зернобобових та технічних культур. Багато сполук цієї групи застосовуються для захисту від шкідників і хвороб плодових дерев, виноградників, овочевих культур, а також лісонасаджень. Цими пестицидами проводять передпосівну обробку насіння та фумігацію ґрунту.

Хлорорганічні пестициди представлені значною кількістю сполук різної структури. Сюди входять хлорпохідні багатоядерних вуглеводнів (циклопарафіпів), сполук дієнового ряду, терпенов, бензолу та ін. гексахлоран, гексахлорбутадієн, тіодан, металілхлорид), середньотоксичні (пертан, метоксихлор кельтан, поліхлорпінен, поліхлоркамфен), малотоксичні (ефірсульфонат тедіої, фталан.

Найважливішою властивістю більшості хлорорганічних пестицидів є стійкість до впливу різних зовнішніх факторів (інсоляція, температура, волога та ін), що дозволяє їм тривалий час зберігатися у ґрунті, воді, рослинах.

Основна частина ХОС відноситься до середньотоксичних сполук, лише окремі препарати (алдрін, дилдрін) - до дуже небезпечних сильнодіючих сполук, цим обумовлена ​​заборона використання їх у сільському господарстві. Обмежено застосування і таких високотоксичних пестицидів, як гексахлорбутадієн та гептахлор. Більшість ХОС здатні до матеріальної кумуляції, місцем накопичення їх в організмі є органи та тканини, багаті на жири та ліпоїди.

Токсичну дію сполук цієї групи пов'язують із зміною низки ферментних систем, зокрема дихальної, із порушенням тканинного дихання. Але на думку ряду авторів, вони блокують SH-групи тканинних білків, порушують біосинтез білків.

ХОС, одержувані шляхом дієнового синтезу (гептахлор та інших.), у процесі метаболізму утворюють в організмі відповідні епоксиди, які токсичніші, ніж основні сполуки, і затримуються в органах і тканинах.

Г. В. Курчатов (1971) розглядає хлорорганічні пестициди як ліпоїдорозчинні неелектроліти, які здатні проходити через усі захисні бар'єри організму.

Клінічна симптоматика інтоксикацій ХОС характеризується різноманітністю симптомів та симптомокомплексів, що вказує на політропний характер дії речовин, що входять до цієї групи.

Клінічна картина гострих отруєнь ХОС розвивається рано (через 30 хв, іноді через 3 години), описані випадки розвитку перших ознак інтоксикації через 40 секунд після випадкового потрапляння їх на шкіру. В окремих випадках прояви інтоксикації виникають після прихованого періоду, який іноді триває кілька годин.

У картині гострих отруєнь ХОС виділяють кілька клінічних синдромів. Провідними є синдроми токсичної енцефалопатії, гострого гастриту чи гастроентериту, гострої серцево-судинної недостатності, гострої токсичної гепатопатії з явищами печінково-ниркової недостатності (П. Л. Сухініна, 1970). Є. Л. Лужніков (1977), Б. М. Щепотін та Д. Я. Бондаренко (1978) виділяють також синдроми порушення зовнішнього дихання та геморагічний.

Особливості клінічної симптоматики гострих інтоксикацій ХОС залежать від індивідуальної чутливості організму, шляху надходження та дози препарату. При пероральному надходженні початковими ознаками інтоксикації є шлунково-кишкові розлади, надалі розвивається патологія нервової системи; при попаданні ХОС через органи дихання інтоксикація виражається насамперед подразненням слизових оболонок очей та верхніх дихальних шляхів; при попаданні на шкіру виникає гіперемія її, розвивається гостре запалення аж до виразок і навіть некрозу.

Слідом за місцевими проявами токсичної дії ХОС розвиваються ознаки ураження центральної нервової системи: головний біль, запаморочення, шум у вухах, ціаноз, можуть виникнути крововиливи на шкірі, при тяжких інтоксикаціях - напади генералізованих клонічних та тонічних судом (які можуть мати епілептиформний характер). .

Синдром токсичної енцефалопатії розвивається внаслідок ураження кіркових та підкіркових відділів центральної нервової системи. На початку інтоксикації він проявляється запамороченням, тяжкістю в голові, сонливістю, нудотою. Пізніше приєднується оглушення, непритомність, тонічні та клонічні судоми. У деяких випадках коматозний стан може розвинутись одразу. Відзначається гіперемія склер та верхньої половини тулуба, зіниці розширені. Можливий розвиток токсичного енцефаліту або менінгоенцефаліту, паралічів кінцівок.

Для гострих отруєнь ХОС характерне пригнічення центрів довгастого мозку, зокрема дихального. У зв'язку з цим можливі порушення дихання при тяжких формах отруєння. Поряд з цим може розвинутись і обтураціоіно-аспіраційна форма асфіксії, обумовлена ​​підвищеною салівацією, бронхореєю, аспірацією блювотних мас та слини, западенням язика. Все це посилюється гіпертонусом дихальної мускулатури, ригідністю м'язів грудної клітки.

Синдром гострого гастриту та гастроентериту найчастіше є першою ознакою пероральних отруєнь ХОС. Нудота, часте блювання, іноді з домішкою жовчі, різкий біль у надчеревній ділянці, частий рідкий стілець характерні для клінічної картини таких інтоксикацій.

Часто при гострих отруєннях ХОС спостерігається синдром гострої серцево-судинної недостатності. Особливо він характерний для гострих отруєнь дихлоретаном. Відзначаються глухі тони серця, різні форми порушень серцевого ритму, падіння артеріального тиску нижче за критичні величини (для систолічного — нижче 10,7 кПа, або 80 мм рт.ст.). Розвивається картина екзотоксичного шоку.

У патогенезі розвитку гострої серцево-судинної недостатності має значення ряд механізмів. До них відносяться порушення центральної регуляції серцевої діяльності у зв'язку з токсичним пригніченням серцево-судинного центру довгастого мозку, а також ослаблення скорочувальної функції міокарда внаслідок безпосереднього впливу ХОС на метаболічні процеси в ньому (порушення процесів окисного фосфорилювання та енергетичного обміну). Важливу роль грає у своїй гіповолемія, обумовлена ​​втратою рідини внаслідок гострого гастроентериту. Вона веде до зменшення об'єму циркулюючої крові.

Метаболічний ацидоз, що розвивається, на тлі неповноцінної респіраторної його компенсації призводить до переважання анаеробних процесів окислення і виникнення некомпенсованого ацидозу, з чим пов'язане порушення мікроциркуляції.

При тяжких формах інтоксикації гостра серцево-судинна недостатність, що не піддається корекції, може спричинити загибель постраждалих.

Нерідко при попаданні до організму великих доз ФОС розвивається токсична дистрофія печінки з явищами гепатаргії. У постраждалих на 2-5 добу гострого отруєння з'являється іктеричність склер і шкіри, збільшується печінка, яка болюча при пальпації. У крові підвищується активність трансаміназ, лактатдегідрогенази, альдолази, білірубіну (за рахунок прямої його фракції).

Один із проявів недостатності печінки — геморагічний синдром, виникненню якого сприяє також токсичне ураження судинних стінок, гіпоксія, тромбоцитопенія.

Істотних змін зазнає згортання та протизгортання крові, відзначається гіпокоагуляція (підвищуються вміст гепарину та фенбринолітична активність крові).

Порушення функції нирок у ранніх стадіях гострої інтоксикації обумовлено переважно зниженням артеріального тиску, у зв'язку з цим зменшується нирковий кровотік, розвивається олігурія і навіть анурія. Однак на 2-3 добу до цих змін можуть приєднатися ознаки токсичної нефропатії (протеіпурія, мікрогематурія, циліндрурія) з розвитком азотемічної уремії, яка нерідко є причиною загибелі постраждалих протягом перших 3 тижнів інтоксикації чотирихлористим вуглецем і дихлоретан.

При надходженні в організм значних кількостей ХОС через органи дихання клінічна картина отруєння може протікати на кшталт гострого трахеобронхіту з підвищенням температури та змінами крові (нейтрофільїй лейкоцитоз, підвищення ШОЕ).

Для гострих отруєнь хлорпікрином, що має виражену подразнювальну дію, характерні сльозотеча, нежить, кашель, задишка, біль у грудях, іноді астмоїдні стани, розсіяні вологі хрипи як прояв набряку легень, який нерідко розвивається при тяжкому отруєнні. Зазначені синдроми супроводжуються, зазвичай, значним підвищенням температури, метгемоглобінемією, гемолізом. У термінальних стадіях розвивається колапс на кшталт сірої асфіксії.

Клінічна картина хронічних отруєнь ХОС характеризується послідовним розвитком певних неврологічних синдромів. У ранній стадії інтоксикації неврологічні порушення укладаються в синдром неспецифічної токсичної астенії. Нерідко виявляються припаси астеновегетативного або астеноорганічного синдромів. Останній характеризується мікроорганічними симптомами, що вказують на переважну локалізацію патологічного процесу в стовбурі головного мозку, переважають гностостінні прояви астенії та епізодичні церебральні ангнодистонічні пароксизми: раптово настає інтенсивний головний біль з нудотою, загальною слабкістю зблідненням шкіри та брадикардією.

У пізнішій стадії хронічної інтоксикації ХОС у патологічний процес залучається периферична нервова система. Найпоширенішими формами патології периферичної нервової системи є вегетативно-сенсорний поліневрит. Загальними ознаками для всіх виділених форм є розвиток патології периферичних нервів на тлі функціональних або органічних порушень центральної нервової системи, рецидивуючий перебіг з вираженим больовим компонентом, симетричність уражень, переважна локалізація на верхніх кінцівках, відсутність грубих порушень рухової функції та виражених атрофії, часте поєднання з патологією печінки.

У поодиноких випадках спостерігається дифузне ураження нервової системи за типом енцефалополіневриту у вигляді розсіяних, дрібноосередкових органічних симптомів зі статико-координаторними порушеннями та залученням до патологічного процесу екстрапірамідної системи.

У більш виражених випадках уражаються гіпоталамічна область, шийні вегетативні вузли, слухові нерви.

Порушення серцево-судинної системи характеризуються головним чином вегетативно-судинною дистопією зі схильністю до артеріальної гіпотонії, а також екстракардіальними розладами серцевого ритму (синусова брадикардія) та функції провідності міокарда. Нерідко розвивається токсична дистрофія міокарда або міокардит токсико-алергічного характеру, особливо в осіб, які в минулому перенесли гостру інтоксикацію ХОС.

Нерідко при хронічних інтоксикаціях ХОС можна виявити ознаки пневмосклерозу в середніх та нижніх відділах легень.

Вже на початкових стадіях хронічної інтоксикації ХОС порушується секреторна функція шлунка, пізніших характерний розвиток хронічного гастриту з пригніченням секреторної функції шлунка до гистаминорезистентной ахилії.

Порушення функціонального стану печінки при хронічній інтоксикації спочатку проявляються підвищенням активності органоспецифічних ферментів у сироватці крові (аланін- та аспартаттрансферази), пізніше приєднуються порушення вуглеводної та антитоксичної функції. При важких формах інтоксикації розвивається токсичний гепатит, як правило, що протікає без жовтяниці, нерідко супроводжує холецистит.

Встановлено певну фазність у розвитку порушень функції нирок: для початкової стадії інтоксикації характерне деяке підвищення функціональної активності за рахунок посилення ниркового кровотоку та клубочкової фільтрації, на пізніших етапах у зв'язку з розвитком токсичної нефропатії функція нирок значно порушується, можуть з'являтися ознаки азотемії. На відміну від токсичного некронефрозу, який характерний для важких гострих отруєнь ХОС, зокрема чотирихлористим вуглецем, дихлоретаном, нефропатії при хронічних інтоксикаціях сполуками цієї групи, мають відносно доброякісний перебіг і, як правило, не призводять до вираженої азотемічної уремії.

З огляду на функціональних порушень центральної нервової системи спостерігаються різні ендокринні порушення, зокрема найчастіше пригнічення активності кіркової речовини надниркових залоз, гіперфункція щитовидної залози, рідше — порушення функції інсулярного апарату підшлункової залози. Для важких форм інтоксикації характерна плюрігландулярна недостатність із провідними гіпоталамічними розладами, гіперглікемією та артеріальною гіпертензією.

Під впливом ХОС відбуваються суттєві зміни у крові. До них відноситься анемія, яка найчастіше має гіпохромний характер, проте в окремих випадках набуває рис гіпопластичного процесу, у розвитку якого, мабуть, важливу роль відіграє сенсибілізація організму зазначеними сполуками. Поруч із змінюється кількість лейкоцитів: помірна лейкопенія супроводжується відносним лнмфоцитозом, эозинопенией. Знижується також кількість тромбоцитів, що нерідко поєднується з геморагічним васкулітом. ШОЕ має тенденцію до уповільнення.

Хронічні інтоксикації ХОС відрізняються затяжним перебігом і роки обмежують працездатність.

У діагностиці інтоксикацій цими сполуками має значення визначення окремих пестицидів та їх метаболітів у крові та сечі. Однак відсутність паралелізму між ступенем вираженості інтоксикації та вмістом пестицидів у біосередовищах знижує діагностичну цінність таких досліджень.

Інсектоакарициди

Організм членистоногих є специфічним середовищем, де збудники хвороб, крім механічної присутності, можуть проходити фази свого розвитку, накопичуючи біомасу, готуючись до зміни господаря. З їх допомогою передаються збудники бактеріальних інфекцій, таких як туляремія, бруцельоз, листериоз, лептоспіроз, протозойні та гельмінтозні.

Інсектоакарициди – препарати хімічного чи біологічного походження, призначені для боротьби зі шкідливими комахами та кліщами.

За походженням їх ділять на: фосфорорганічні сполуки, хлорорганічні сполуки, карбамати, синтетичні піретроїди та препарати різних груп.

Із загального обсягу інсектоакарицидів, що витрачаються, на частку ФОС припадає 43%, ХОС - 17%, карбаматів -25%, інших 15%.

Різні членистоногі, а також проміжні форми їх розвитку неоднаково чутливі до фармакологічних засобів. Тому крім загального поняття інсектицидного впливу розрізняють дії: овоцидне – знищення яєць комах, лярвіцидне – знищення личинок та гусениць, акарицидне – знищення кліщів, пестицидне – широкий спектр дії. Речовини, що відлякують комах від тварин, називаються репелентами, а засоби, що залучають комах - аттрактантами.

Шляхами проникнення в організм комах їх ділять на контактні, що поникають в гемолімфу через кутикулу комахи; кишкові, що потрапляють в організм комахи через травний апарат, та фумігантні, що проникають через дихальний апарат. В останні роки приділяється увага інсектицидам системної дії. Введені в організм тварини ентерально або парентерально у нешкідливих для неї дозах, інсектициди системної дії гублять личинок оводів, які мігрують у тканинах тварини.

Вимоги до інсектоакарицидів:

1. Мати специфічну дію на членистоногих на всіх стадіях розвитку, причому при використанні мінімальних доз;

2. Мати персистуючу здатність;

3. Зберігати ефективність за різних метеоумов;

4. Економічність;

5. Безпека для обслуговуючого персоналу;

6. Не повинні мати віддаленого ефекту дії.

Якщо кілька років тому основним показником, що лімітує їх застосування, були їхня токсичність і стійкість у навколишньому середовищі, то сьогодні на перше місце виходить віддалений ефект дії: мутагенна, тератогенна, канцерогенна і т.д.

Механізм дії інсектицидів різний. Одні з них порушують хітиновий покрив комахи, інші змінюють функцію органів дихання або травлення. Але найефективніше порушення окремих ланок метаболізму після резорбції препаратів.

Інсектициди застосовують у природних умовах у місцях скупчення та виплодки комах, у приміщеннях та на тілі тварин.

Застосовують їх шляхом обприскування, запилювання, нанесення на поверхню тіла за допомогою пуронів (поливання тварин уздовж хребта композиціями з органічних розчинників та пестицидів), купання тварин та аерозольної обробки.

Використовуються інсектоакарициди у вигляді розчинів, емульсій, лосьйонів, суспензій, порошків (дустів), аерозолів, пуронів, інсектицидних мазей, інсектицидних олівців, інсектицидного мила, зоошампунів, плівок, бирок, вушних номерів.

Тип довкілля членистоногих і фаза онтогенезу визначають вибір засобів боротьби:

* при боротьбі з саркаптоїдними кліщами - купка та обприскування тварин;

* з гнусом і ґедзівами - шашки, таблетки, шнури, аерозольні препарати;

* З вошами і бліхами - інсектицидні порошки, шампуні, різні мила і т.д.

У зв'язку із забороною використання стійких та високотоксичних хімічних сполук відчутно знизилося санітарно-токсикологічне значення цих пестицидів, проте їх небезпека для живих об'єктів природи ще досить висока, що згубно відбивається на зовнішньому середовищі.

Поводження з ними вимагає чіткості, пунктуальності, правильності приготування робочих розчинів, дотримання термінів та доз їх застосування. Особлива увага має звертатися на дотримання умов особистої гігієни та дотримання цих вимог усіма працівниками тваринництва. Лікар повинен добре знати токсичність інсектицидів для тварин і у разі появи перших ознак отруєння швидко застосовувати відповідну протиотруту.

Фосфорорганічні сполуки.

Сполуки цієї групи є складними ефірами низки кислот: фосфорної, тіофосфорної, дитіофосфорної.

Переваги ФОС – широкий спектр інсектицидної дії, мала стійкість в об'єктах зовнішнього середовища.

Дві групи: контактної та системної дії.

До препаратів контактної дії відноситься хлорофос, трихлорметафос-3, карбофос, байтекс, метафос, фузалон, гардон, неоцидол та ін.

До препаратів системної дії – антио, аміфос, фосфамід, фосфолідон та ін.

Деякі препарати - фосфамід, антио, мають контактну та системну дію.

Під впливом фізичних та хімічних факторів зовнішнього середовища ФОС піддаються ізомеризації, трансалкілюванню, у процесі яких утворюються більш активні та токсичні сполуки. В організмі вони піддаються окислювальній десульфурації (відщеплення сірки, пов'язаної з атомом фосфору та заміна її киснем), можливе утворення кон'югатів з глюкуроновою та сірчаною кислотами, глутаміном. ФОС виділяються в постійному вигляді через дихальні шляхи (20 - 25%), із сечею (30%).

Механізм дії ФОС на комах та ссавців однаковий і полягає в інгібуванні холінестерази, що призводить до надмірного накопичення ацетилхоліну та порушення передачі нервових імпульсів, що виражається короткочасним збудженням, а потім паралічем нервової системи.

У комах спостерігається тремор тіла (переважно кінцівок), розлад координації руху з втратою здатності літати, параліч, смерть.

Хлорофос (негувон, диптерекс)Сhlorophosum.

Білий кристалічний порошок, добре розчинний у воді та більшості органічних розчинників. Згубно діє на комах та гельмінтів. Застосовують для обробки тварин проти комах, що літають. Корів обробляють після доїння. Має високу системну активність. Він вбиває личинок оводів, що у тканинах тварини, як при внутрішньому, а й за зовнішньому застосуванні.

Гіподермін – хлорофос Hypodermini-chlorophosum.

11,6% спиртово-масляний розчин хлорофосу.

Прозора жовтуватого кольору рідина з легким ароматичним запахом. Застосовують проти личинок підшкірного оводу методом поливу великої рогатої худоби в дозі 16 мл – тваринам масою до 200 кг та 24 мл – при більшій масі.

Діоксафос Dioxaphosum.

16% розчин хлорофосу в органічному розчиннику. Доза 12 мл та 16 мл (аналогічно гіподермінхлорофосу).

ДДВФ (дихлорфос дихлофос) DDVF.

Прозора безбарвна або слабо-жовтого кольору рідина, погано розчинна у воді.

Чинить вибіркову дію на комах, кліщів, гельмінтів.

Карбофос Карбофосум.

Безбарвна рідина. Використовують у вигляді 1% водної емульсії та 4% дусту, шампунь "Педилін" - для боротьби з яйцями та личинками вошей, аерозоль "Карбозоль".

Діазинон Diazinonum (неоцидол, базудин).

Безбарвна масляниста рідина, погано розчинна у воді.

Випускають у вигляді 25 - 60% концентрату емульсії, 40% порошку, що змочується, 5% дуста. Застосовують також дурсбан, сульфідофос, фоксим, трихлорметафос, фталофос та ін.

Хлорорганічні сполуки.

Хлорорганічні сполуки – група препаратів, що використовується у сільському господарстві з різними цілями. У ветпрактиці найчастіше застосовують хлорпохідні циклічних вуглеводнів.

Характерна їх особливість – висока персистентність, тобто стійкість до впливу факторів зовнішнього середовища. Це ліпотропні речовини. В основному це порошки, рідше рідини, погано розчинні у воді, добре в органічних розчинниках та оліях.

Механізм інсектоакарицидної дії: легко проникають у гемолімфу, клітини тканин, піддаються дехлоруванню з утворенням вільнорадикальних та перекисних сполук, що руйнують клітинні структури. Також як і ФОС блокують ацетилхолінестеразу.

Донедавна застосовували ГХЦГ. З 1989 року його застосування заборонено.

Аурікан Auricanum. Вушні краплі (Угорщина).

Слабозабарвлена ​​рідина з невеликою опалесценцією.

Завдяки багатокомпонентному складу ефективний при захворюванні вух у собак та котів (мікробний отит, отодектоз).

Закопують по 10 крапель на кожне вухо протягом 7 днів.

склад: Преднізолону натрію - 0,03 г; гексамідину ізотіонату - 0,05 г; тетракаїну гідрохлориду – 0,2 г; ліндану (ГХЦГ) - 0,1 г; ксилену 0,5 г; гліцерину – 2 г; дистильованої води до 100 мл.

Фольбекс (акар – 338).У чистому вигляді – світло-жовті кристали. Добре розчинний у спирті. Використовують для боротьби з варооз бджіл.

Карбомати.

За біологічною активністю дуже близькі до ФОС, що інгібують холінестеразу.

Позитивною властивістю їх є відносно швидка розкладність у зовнішньому середовищі.

У ветпрактиці знайшли застосування:

Байгон (пропоскур, унден, апрокарб).

Біла кристалічна речовина, добре розчинна в органічних розчинниках.

Ефективний засіб боротьби з комарами, мухами, тарганами та іншими комахами, а також кліщами. Проти комарів і мух застосовується як 2 % водної емульсії з нормою витрати 100 мл/м 2 .

Форма випуску - 80% та 20% концентрат емульсії, 1% дуст та інші форми (фірма "Байєр").

Больфо-пудра (1% пропошкіра) – тварин опудрюють 2 – 3 рази на тиждень;

Больфо-шампунь – купка протягом 5 – 10 хвилин;

Больфо-нашийник;

Больфо-спрей (балончики) та ін.

Севін Sevinum.

Білий порошок нерозчинний у воді, випускають у вигляді 50 - 80% порошку, що змочується, або 7,5% дуста.

Застосовується у вигляді 0,5 - 1% суспензії, у вигляді 2% та 7,5% дустів.

Хлорорганічні сполуки, що у промислових відходах, поглинаються частинками речовини і грунтом, а гідросфері - частками органічних і неорганічних речовин і осадами.

Хлорорганічні сполуки є газами, рідинами або твердими речовинами зі своєрідним запахом.

Хлорорганічні сполуки поглинаються активованим вугіллям. При подальшому прожарюванні вугілля на газовому пальнику полум'я її забарвлюється в зелений колір. При цьому тривалість фарбування полум'я пропорційна концентрації хлорорганічних сполук у повітрі.

Хлорорганічні сполуки знайшли широке застосування в багатьох галузях промисловості як розчинники лаків, фарб, жирів, парафіну, штучних смол, як вихідний продукт для органічного синтезу та інших технологічних процесів.

Хлорорганічним розчинникам притаманні такі цінні якості: здатність розчиняти різноманітні речовини, легко змішуватися з іншими органічними розчинниками, значна стійкість до вогню. Горючість їх зменшується із збільшенням вмісту хлору у молекулі. Сировиною для їх отримання є хлор, а також гази крекінгу нафти – етилен та гомологи. Властивості хлорорганічних сполук, отримання, застосування та токсичність описані Г. С. Петровим, А. Б. Ашкіназі, Н. Д. Розенбаумом, Н. В. Лазарєвим та ін.

Хлорорганічні сполуки, визначення повітря 82 сл.

Хлорорганічні сполуки з давніх-давен відіграють головну роль серед інсектицидів і акарицидів. До них відносяться добре відомі і важливі сполуки, такі як ДДТ, його значно пізніше знайдений аналог метоксихлор, ГХЦГ, активним компонентом якого є у-ГХЦГ, або ліндан (нині все ще має важливе значення в захисті рослин), і сполуки дієнової ряду. Метил-бромид застосовується також як засіб боротьби з шкідниками комори.

Хлорорганічні сполуки – вуглеводні, є наркотиками, деякі діють на внутрішні органи (печінка, нирки), а також на нервову систему. Гранично допустимі концентрації деяких хлорованих сполук наведено в табл. 47. […]

Сполуки цієї групи були першими засобами, які знайшли широке застосування боротьби з різними шкідниками сільського господарства. До останнього часу ці сполуки (ДДТ, гексахлоран, гептахлор та ін.) були найбільш поширеними. Причина цього в тому, що ці високоефективні сполуки вважалися майже нетоксичними. Масове застосування хімічних речовин у сільському господарстві показало, що хлорорганічні сполуки є нешкідливими засобами. В даний час хлорорганічні сполуки застосовуються з великими обмеженнями та поступово витісняються іншими, менш токсичними, пестицидами.

Хлорорганічні сполуки. ДДТ, ГХЦГ, поліхлорпінен, алдрин, ефірсульфонат та інші хлорорганічні сполуки - пестициди, які давно знайшли широке застосування в сільськогосподарському виробництві. Вони використовуються у боротьбі зі шкідниками зернових, зернобобових, технічних культур, виноградників, овочевих та польових культур, у лісовому господарстві, ветеринарії та навіть у медичній практиці. Відмінна їх особливість - стійкість до впливу різних чинників довкілля (температура, сонячна радіація, волога та інших.). Так, ДДТ витримує нагрівання до 115-120°С протягом 15 год. і майже не руйнується при кулінарній обробці. Цей препарат, маючи високі кумулятивні властивості, поступово накопичується в навколишньому середовищі (вода, грунт, харчові продукти). Його знаходили у ґрунті через 8-12 років після застосування.

Хлорорганічні сполуки не заважають визначенню, а спирти з тим самим часом утримування - заважають.

Хлорорганічні сполуки мають наркотичну та загально-■ токсичну дію.

Всі ці хлорорганічні сполуки, що виявляються у внутрішніх морях, а й у океанах до глибини 5000 м, вже за концентраціях порядку 1 нг/л на 50-60 % інгібують фотосинтез фітопланктону, т. е. приблизно вдвічі знижують його здатність асимілювати С02. Крім того, персистентні хлорорганічні сполуки схильні до біоакумулювання та біомагніфікації - накопичення у вищих ланках трофічного ланцюга до рівнів токсичного впливу. В результаті багато видів (наприклад, орлан-білохвіст, балтійський тюлень) опинилися на межі зникнення, а екосистеми, до яких вони входять, значною мірою порушені.

Зауважимо, що хлорорганічні сполуки використовують у виробництві барвників для знежирення металів, як розчинників при хімічному чищенні одягу, в процесах екстракції на підприємствах харчової промисловості. Багато з цих процесів протікають при підвищеній температурі, що пов'язано з ризиком утворення діоксинів.

Визначення хлорорганічних сполук методом спалювання у приладі НДІ гігієни ім. Ф. Ф. Ерісмана.

Можна спалювати хлорорганічні сполуки у фарфоровій або кварцовій трубці з платиновою спіраллю при 850-900° з подальшим поглинанням продуктів спалювання та визначенням в них іона хлору (поглинання миш'яковистою кислотою, осадження АДІОз та нефелометричне визначення). Спалювання виробляють також і в скляних колонках з розжареним платиновим дротом.

Інсектициди на основі хлорорганічних сполук проникають в організм людини через травний тракт або шкіру, якщо вони застосовувалися у розчиненому вигляді. При цьому мембрани нервових клітин розташовуються так, що зберігається проникність осмотичного перенесення потоку іонів Ка +. Порушений дією пестицидів потенціал спокою після збудження або зовсім не повертається до вихідного значення, або частково знижується. Таким чином, хлорорганічні сполуки змінюють збудливість нервових клітин. Спочатку при цьому ушкоджуються моторні нервові шляхи, а потім при більш високих концентраціях та сенсорні нейрони. У людини вплив пестицидів спостерігається лише при попаданні в організм значних кількостей пестицидів, слідові кількості не мають помітної дії. Однак треба ставитися з обережністю до потрапляння в організм навіть слідових кількостей хлорорганічних сполук, оскільки вони можуть накопичуватися і вступати у взаємодію Космосу з іншими чужорідними речовинами.

Прилад визначення хлорорганічних сполук (рис. 14). Прилад складається з двох частин - очисної та аналітичної. Очисна система складається з двох поглинальних приладів, призначених для очищення повітря від хлору та хлористого водню. Один з поглинальних приладів містить 5% розчин їдкого лугу, інший - 0,01% розчин миш'яковистої кислоти. Аналітична система складається з двох скляних колонок для спалювання, в які впаяні платинові спіралі завдовжки 7 см, перерізом 0,3 мм та мікропоглиначів. Мікропоглотник є скляною трубкою довжиною 70 мм і діаметром 7-8 мм із звуженим кінцем і шліфом у верхній частині, в яку щільно вставлена ​​скляна спіраль в 20 витків. Трубка зі спіраллю іншим кінцем упирається у дно пробірки довжиною 40 мм та діаметром 12 мм. Для відбору проб повітря застосовують газові піпетки на 0,5-1 л. Вирівнювальні склянки ємністю 1 л служать для витіснення з піпеток аналізованого повітря.

Поряд з індивідуальними хлорорганічними сполуками проводилося дослідження здатності до біохімічного окислення дихлорфенольних стічних вод від виробництва 2,4-Д, відпрацьованої сірчаної кислоти від виробництва монохлороцтової кислоти та загального стоку хімзаводу.

Інша характерна властивість хлорорганічної групи речовин - здатність накопичуватися в тканинах та жирі тварин. Більшість препаратів цієї групи належать до середньотоксичних сполук. Тільки деякі з них (алдрін, дилдрін) належать до сильнодіючих і дуже небезпечних за своєю летючістю речовин. Хлорорганічні сполуки можуть викликати гострі або хронічні отруєння з ураженням печінки, центральної та периферичної нервової системи та інших життєво важливих органів та систем.

Знебарвлення та зниження вмісту хлорорганічних сполук у стічних водах целюлозно-паперових виробництв досягають шляхом їх обробки грибами – білою пліснявою. Процес очищення включає поділ стічних вод ультрафільтрацією з подальшою обробкою фільрату грибами з метою знезараження та спалюванням виділених високомолекулярних сполук (концентрату). Ефективність очищення протягом короткого часу обробки перевищує кілька разів традиційні методи очищення. Вважають, що у найближчому майбутньому цей процес знайде промислове застосування.

Серед пестицидів найбільшу небезпеку становлять стійкі хлорорганічні сполуки (ДДТ, ГХБ, ГХЦГ), які можуть зберігатися у ґрунтах протягом багатьох років і навіть малі їх концентрації внаслідок біологічного накопичення можуть стати небезпечними для життя організмів. Але і в нікчемних концентраціях пестициди пригнічують імунну систему організму, а в більш високих концентраціях мають виражені мутагенні та канцерогенні властивості. Потрапляючи в організм людини, пестициди можуть викликати не тільки швидке зростання злоякісних новоутворень, а й уражати організм генетично, що може становити серйозну небезпеку здоров'ю майбутніх поколінь. Ось чому застосування найнебезпечнішого з них - ДДТ у нашій країні та в низці інших країн заборонено.

Гранично допустимі концентрації встановлені для окремих хлорорганічних сполук залежно від ступеня їхньої точності.

Щорічне споживання хлору в Росії досягає 2 млн т. Використовується хлор у виробництві хлорорганічних сполук (вінілхлориду, хлоропренового каучуку, дихлоретан, хлорбензолу та ін). У більшості випадків застосовується для відбілювання тканин та паперової маси, знезараження питної води як дезінфікуючий засіб та в інших галузях промисловості. Зберігають і перевозять його в сталевих балонах, контейнерах та залізничних цистернах під тиском.

Поряд з контролем промислових підприємств необхідно контролювати вміст стійких хлорорганічних сполук (ПХБ, ДДТ, ГХЦГ та ін.) в агроландшафтах. Останні є одним з основних вторинних джерел забруднення навколишнього середовища цими речовинами. , обстеження сільськогосподарських територій Прикубанської низовини показало, що пресинг на ґрунтовий покрив залишкових кількостей ХОП можна порівняти з навантаженням промислових забруднювачів. На особливу увагу заслуговують підвищені вмісти ПХБ та залишків ДДТ у ґрунтах під окремими сільськогосподарськими культурами та багаторічними насадженнями, а також поля випаровувань, куди скидаються комунальні та промислові стічні води, що містять ХОС, Г1АУ, канцерогенні метали. Після випаровування води на них утворюються брудні шари ґрунту, що легко здуваються у вигляді пилової пудри навіть невеликим вітром. У таких умовах частки пилу можуть потрапляти в легені та стравохід людей, що проживають у цій місцевості, і сприяти виникненню ракових захворювань.

Інсектициди застосовують головним чином обробки посівів зернових і бобових культур. Серед інсектицидів велику роль відіграють хлорорганічні сполуки – ДДТ, гексахлорциклогексан, випуск яких ґрунтується на вітчизняній хлорній промисловості. Зміна споживання пестицидів наведено у табл. 162. […]

Природний осад і поверхнева плівка є зонами концентрування речовин, що забруднюють воду. На дно осідають нерозчинні у воді сполуки, а сам осад є добрим сорбентом для багатьох речовин. Наприклад, нерозчинні у воді хлорорганічні сполуки осідають на дні та зберігаються там тривалий час. Припускають, вода є сховищем стійких пестицидів. Донні опади можуть мати окислювально-відновні властивості та біологічну активність, можуть каталізувати деякі реакції.

У Додатку 3 наведено результати дослідів з вогневого знешкодження в циклонних реакторах деяких видів стічних вод, кубових залишків та водних розчинів, що містять хлорорганічні сполуки. У цих дослідах у димових газах, що відходять, містилися НС1 і СЬ. За даними органічні сполуки хлору в газах, що відходять, присутні за наявності в них оксиду вуглецю і незгорілих вуглеводнів. У дослідах, що розглядаються, в димових газах виявлено лише сліди СО, а вуглеводні були відсутні. Це дає підставу вважати, що вміст органічного хлору у газах, що відходять, має бути невисоким. У досвіді на стічній воді виробництва діанату, проведеному при знижених температурах (/0, г = 1000 ° С), у газах, що відходять, містилося 80- 160 мг/м3 органічного хлору. Для повного окислення хлорорганічних домішок температуру газів, що відходять, доцільно підтримувати на рівні 1100°С при коефіцієнті витрати повітря 1,05-1,1.

Діоксини - високотоксичні речовини складної хімічної структури, ксенобіотики, що мають техногенне походження, пов'язане головним чином з виробництвом та використанням хлорорганічних сполук та їх утилізацією.

Хлоргаз після виходу з цеху електролізу проходить сушку, де він звільняється від водяної пари і транспортується потім трубопроводом на виробництво хлорного вапна, рідкого хлору, хлорорганічних сполук тощо [...]

При промисловому одержанні хлору та лугів методом електролізу хлоридів, переробці руд титану, ніобію, танталу та інших металів методом хлоруючого випалу, отримання хлористоводневої кислоти та багатьох хлорорганічних сполук в атмосферу викидаються гази, що містять хлор, хлор. Останнім часом джерелами надходження НС1 в навколишнє середовище стали печі спалювання промислових відходів, що містять хлор, і побутового сміття, що містить полімерні матеріали.

Велике економічне значення для нашої країни та світового сільського господарства має боротьба із колорадським жуком. До кінця 50-х років. в Європі та США проти колорадського жука здебільшого застосовувався ДДТ. Заборона на ряд хлорорганічних сполук призвела до більш інтенсивного використання карбаматних та фосфорорганічних препаратів. У 1976 р. з'явилися дані про те, що в ряді штатів QIIIA застосування карбофурану збільшувало чисельність колорадського жука.

Екологічна ситуація в регіоні за останні роки суттєво змінилася. Так, на прикладі АТ "Каустик", валовий викид забруднюючих речовин знижений до 1999 (порівняно з 1992) на 4320,797 т (59,63%). У тому числі знижено викиди по ртуті (на 57,6%), по хлорвінілу (на 88,5%), за сумою хлорорганічних сполук без урахування хлорвінілу (на 77,60%), за аміаком (на 17,10%). Тому необхідний постійний моніторинг стану різних типів екосистем та вибір системи методів контролю та оцінки навколишнього середовища, стосовно особливостей конкретного регіону.

Більше 100 років метод знезараження води хлором є у Росії найпоширенішим способом боротьби із забрудненням. В останні роки було встановлено, що хлорування води становить серйозну загрозу для здоров'я людей, оскільки при цьому утворюються вкрай шкідливі хлорорганічні сполуки та діоксини. Домогтися зниження концентрації зазначених речовин у питній воді можна шляхом заміни хлорування на озонування або обробку УФ-променями. Ці прогресивні методи широко впроваджуються на станціях водопідготовки багатьох країн Західної Європи та США. У нашій країні, на жаль, через економічні труднощі застосування екологічно ефективних технологій здійснюється вкрай повільно.

Чим стійкіше і токсичніше пестициди, тим серйозніший їх негативний вплив на живу природу та людину. У цьому стійкість до чинників довкілля (сонячний світло, кисень, мікробіологічні розкладання тощо. буд., здатність отрутохімікатів зберігатися тривалий час) більшою мірою визначає їх небезпека. Пестициди на основі хлорорганічних, фосфорорганічних та карбаматних сполук значно відрізняються за своєю стійкістю. ДДТ - типова хлорорганічна сполука - здатна більше 50 років циркулювати в біосфері. Більше того, продукти його розкладання (наприклад, ДДЕ) - небезпечні та стійкі речовини, часом вони більш токсичні, ніж вихідна речовина.

Реальну картину присутності залишкових кількостей хімічних засобів, захисту рослин у найважливішій для людини частині навколишнього середовища - їжі можна отримати лише за допомогою контрольних аналізів. Усі згадані отрутохімікати є хлорорганічні сполуки, стійкість яких загальновідома.

Оскільки швидкість інтенсивності антропогенного на природу зростає експоненційно, через кілька десятиліть воно повністю визначатиме зміна складу атмосфери, придушуючи зазначені вище природні чинники. Модельні дослідження показали, що вже в період 21-го 11-річного сонячного циклу (1975-1986 рр.) зміни вмісту озону і фотохімічно з ним пов'язаних сполук азоту в середній і верхній стратосфері майже однаковий внесок вносили коливання УФ випромінювання Сонця, викликані змінами активності Сонця та зростанням вмісту активного хлору, що руйнує озон у цих шарах атмосфери. Останній фактор є результатом зростання антропогенного викиду в атмосферу хлорорганічних сполук, насамперед ХФУ-11 і -12, який був дуже інтенсивним у 70-ті роки і становив близько 10% на рік, 80-ті роки – 5% на рік. Очевидно, у поточному 22-му (1986-1997 рр.) і особливо у наступному 23-му сонячних циклах цей антропогенний фактор визначатиме зміни складу не лише нижньої, а й глобальної верхньої стратосфери. Тому при оцінці найбільш важливих довготривалих змін вмісту озону та інших радіаційно-активних газів в атмосфері, що визначають їх вплив на біосферу та клімат, слід враховувати лише зміни антропогенних факторів, що формують еволюцію складу атмосфери. Останнім часом було складено та опубліковано кілька сценаріїв очікуваних антропогенних викидів С02 та інших МГ в атмосферу та їх вміст у її різних частинах.

В даний час антропогенне навантаження на природні водоймища, що є джерелами для отримання питної води, неухильно зростає. Найбільш небезпечними для людини забруднювачами є різноманітні патогенні мікроорганізми. Тому у технології водопідготовки найважливіша роль належить процесу знезараження та, зокрема, хлоруванню. Однак використання хлору призводить до утворення хлорорганічних сполук, домінуюче значення серед яких належить трагалогенметанам (ТГМ). Останні відносяться до токсичних органічних сполук та віднесені до ІІ класу небезпеки. Тому знання загальних закономірностей утворення ТГМ необхідне для обґрунтованого управління технологією водопідготовки з метою зниження кількості ТГМ у питній воді.

Різноманітність екологічних вимог і складність виробничих систем створили останнє десятиліття своєрідну ситуацію, коли можливість залучення фірм і фірм до різних форм відповідальності за ненавмисні екологічні порушення різко зросла. Цікавим у зв'язку з цим є судовий процес, порушений "Грінпіс", щодо однієї англійської хімічної компанії, яка забруднювала Ірландське море і річку Темзу незаконними скиданнями стічних вод поряд своїх підприємств у Флітвуді та Вілтоні. Аналіз проб стічних вод, відібраних "Грінпіс" у 34 випускних отворів у вересні 1992 р., показав вміст у них 100 хлорорганічних сполук та інших хімічних речовин, що скидаються у водне середовище без дозволу. Асоціація хімічної промисловості спростовує заяву "Грінпіс", посилаючись на суворий контроль як самої діяльності підприємств, так і їх скидів Національним річковим управлінням. Ситуація виявилася дуже дивною: наявність численних незаконних скидів за суворого зовнішнього контролю. Згаданий судовий процес на думку англійських експертів у галузі природоохоронного права свідчить про необхідність самоконтролю підприємств за допомогою так званого екологічного аудіювання.

Не вдаючись до деталей, перерахую основні результати цих робіт. У статті наведено такі дані. Встановлено, що упродовж 1990-1999 років. вміст у воді крезолів, хлороформу та фенолів було значним і наближалося до ГДК, а часом перевищувало відповідний норматив.

МІНІСТЕРСТВО ЖИТЛОВО-КОМУНАЛЬНОГО ГОСПОДАРСТВА РРФСР

ОРДЕНА ТРУДОВОГО ЧЕРВОНОГО ЗНАМУ
АКАДЕМІЯ КОМУНАЛЬНОГО ГОСПОДАРСТВА ім. К.Д. ПАМФІЛОВА

КЕРІВНИЦТВО
НА ТЕХНОЛОГІЮ ПІДГОТОВКИ питної води,
ЗАБЕЗПЕЧУЮЧУ
ВИКОНАННЯ ГІГІЄНІЧНИХ ВИМОГ
ЩОДО ХЛОРОРГАНІЧНИХ СПОЛУК

Відділ науково-технічної інформації АКХ

Москва 1989

Розглянуто гігієнічні аспекти та причини забруднення питних вод токсичними летючими хлорорганічними сполуками. Представлені технологічні прийоми очищення та знезараження води, що запобігають утворенню хлорорганічних сполук, та методи їх видалення. Викладено методику вибору того чи іншого прийому в залежності від якості вихідної води та технології її обробки.

Керівництво розроблено НДІ комунального водопостачання та очищення води АКХ ім. К.Д. Памфілова (канд. техн. наук І.І. Дьомін, В.З. Мельцер, Л.П. Алексєєва, Л.М. Паскуцька, канд. хім. наук Я.Л. Хромченко) та призначено для фахівців науково-дослідних, проектних та виробничих організацій, що працюють у галузі очищення природних вод, а також для працівників СЕС, що контролюють гігієнічні показники якості питної води.

Керівництво складено на основі досліджень, проведених у напіввиробничих та виробничих умовах за участю ЛНДІ АКХ, НІКТІГГ, УкркомунНДІпроект, НДІОКГ ім. О.М. Сисіна та 1 ММІ ім. І.М. Сєченова.

За рішенням вченої ради НДІ КВВ АКХ первісну назву роботи «Рекомендації щодо вдосконалення технології очищення та знезараження води з метою зменшення галогенорганічних сполук у питній воді» замінено на сьогодення.

I. ЗАГАЛЬНІ ПОЛОЖЕННЯ

У практиці підготовки питної води одним з основних прийомів обробки, що забезпечує її надійне знезараження, а також дозволяє підтримувати санітарний стан очисних споруд, є хлорування.

Дослідження останніх років показали, що у воді можуть бути токсичні леткі галогенорганічні сполуки (ЛГС). В основному це сполуки, що відносяться до групи тригалогенметанів (ТГМ): хлороформ, дихлорбромметан, дибромхлорметан, бромоформ та ін, що мають канцерогенну та мутагенну активність.

Гігієнічними дослідженнями, проведеними за кордоном та в нашій країні, виявлено взаємозв'язок між кількістю онкологічних захворювань та вживанням населенням хлорованої води, що містить галогенорганічні сполуки.

У ряді країн встановлено ГДК суми ТГМ у питній воді (мкг/л): у США та Японії – 100, у ФРН та ВНР – 50, у Швеції – 25.

За наслідками досліджень, проведених 1 Московським медичним інститутом ім. І.М. Сєченова, НДІ загальної та комунальної гігієни ім. О.М. Сисина та Інститутом експериментальної та клінічної онкології АМН СРСР, були виявлені 6 високопріоритетних летких хлорорганічних сполук (ЛХС), і МОЗ СРСР затвердило орієнтовно-безпечні рівні їх впливу на людину (ЗНЗ) з урахуванням бластомогенной активності (здатність речовин викликати різні види онкологічно) таблиця).

Таблиця

Високопріоритетні ЛХС та їх допустимі концентрації у питній воді, мг/л

З'єднання	ВЗУТТ за токсикологічною ознакою шкідливості	ВЗУТТ з урахуванням бластомогенної активності
Хлороформ		0,06
Чотирьоххлористий вуглець		0,006
1,2-дихлоретан		0,02
1,1-дихлоретилен		0,0006
Трихлоретилен		0,06
Тетрахлоретилен		0,02

У керівництві розглянуто причини забруднення питних вод летючими хлорорганічними забрудненнями та вплив якості вихідної води на їхню кінцеву концентрацію. Викладено технологічні прийоми очищення та знезараження води, що дозволяють зменшити концентрацію ЛХС до допустимих меж. Наведено методику вибору запропонованих прийомів залежно від якості вихідної води та технології її обробки.

Технологічні прийоми, представлені в посібнику, розроблені на основі спеціально проведених досліджень у лабораторних та напіввиробничих умовах та випробувані на діючих водопровідних станціях.

Відомі два можливі джерела попадання ЛХС у питну воду:

1) внаслідок забруднення джерел водопостачання промисловими стічними водами, що містять ЛХС. При цьому поверхневі джерела водопостачання, як правило, містять невеликі кількості ЛХС, так як у відкритих водоймищах активно йдуть процеси самоочищення; крім того, ЛХС видаляються із води шляхом поверхневої аерації. Зміст ЛХС впідземних вододжерел може досягати значних величин, і концентрація їх зростає на час вступу нових порцій забруднень;

2) утворення ЛХС у процесі водопідготовки, внаслідок взаємодії хлору з органічними речовинами, присутніми у вихідній воді. До органічних речовин, відповідальних за утворення ЛХС, відносяться оксосполуки, що мають одну або кілька карбонільних груп, що знаходяться в ортопараположенні, а також речовини, здатні до утворення карбонільних сполук при ізомеризації, окисленні або гідролізі. До таких речовин належать насамперед гумусові та нафтопродукти. Крім того, на концентрацію ЛХС, що утворюються, істотно впливає вміст у вихідній воді планктону.

Основні концентрації ЛХС утворюються на етапі первинного хлорування води під час введення хлору в неочищену воду. У хлорованій воді виявлено понад 20 різних ЛХС. Найчастіше відзначається присутність ТГМ та чотирихлористого вуглецю. При цьому кількість хлороформу зазвичай на 1-3 порядку перевищує вміст інших ЛХС, і в більшості випадків концентрація їх у питній воді вища за встановлений норматив у 2-8 разів.

Процес утворення ЛХС при хлоруванні води складний та тривалий у часі. Істотний вплив на нього має вміст у вихідній воді органічних забруднень, час контакту води з хлором, доза хлору та рН води (рис. ).

Численними дослідженнями встановлено, що леткі хлорорганічні сполуки, що у вихідній воді і що утворилися при її хлоруванні, на спорудах традиційного типу не затримуються. Максимальна їхня концентрація відзначається в резервуарі чистої води.

В даний час на водопровідних станціях, що діють, попереднє хлорування часто здійснюється дуже високими дозами хлору з метою боротьби з планктоном, зниження кольоровості води, інтенсифікації процесів коагуляції і т.п. При цьому хлор іноді вводиться у віддалених від водоочисних споруд точках (ковші, канали тощо). На багатьох водопровідних станціях хлор вводиться лише на етапі попереднього хлорування, доза хлору у цьому випадку досягає 15-20 мг/л. Такі режими хлорування створюють найбільш сприятливі умови освіти ЛХС внаслідок тривалого контакту присутніх у питній воді органічних речовин із високими концентраціями хлору.

Для запобігання утворенню ЛХС у процесі водопідготовки необхідно змінити режим попереднього хлорування води, при цьому концентрацію ЛХС у питній воді можна зменшити на 15-30 % залежно від прийому.

При виборі дози хлору слід керуватися лише міркуваннями дезінфекції води. Доза попереднього хлорування має перевищувати 1-2 мг/л.

При високій хлорпоглинання води слід проводити дробове хлорування, у цьому випадку розрахункова доза хлору вводиться не відразу, а невеликими порціями (частково перед спорудами I щаблі очищення води, частково перед фільтрами).

Дробне хлорування доцільно застосовувати також для транспортування неочищеної води на значні відстані. Разова доза хлору при дробовому хлоруванні має перевищувати 1-1,5 мг/л.

З метою скорочення часу контакту неочищеної води з хлором попереднє знезараження води слід проводити безпосередньо на очисних спорудах. Для цього хлор подається у воду після барабанних сіток або мікрофільтрів на входи води в змішувач або після відокремлювальної камери.

Для оперативного регулювання процесу хлорування води та ефективного використання хлору необхідно мати комунікації для транспортування хлору у водозабірні споруди, водоприймальні колодязі 1 підйому, в змішувачі, трубопроводи освітленої та фільтрованої води, в резервуари чистої води.

Крім того, для профілактики біологічного та бактеріального обростання споруд (періодичне промивання відстійників та фільтрів хлорованою водою) можна застосовувати пересувні, хлораторні установки.

Щоб унеможливити утворення хлорорганічних сполук при приготуванні хлорної води, у хлораторних повинна використовуватися тільки очищена вода з господарсько-питного водопроводу.

3. Очищення води від розчинених органічних речовин до хлорування

Органічні речовини, які є у вихідній воді, є основними джерелами утворення ЛХС у процесі водопідготовки. Попереднє очищення води від розчинених та колоїдних органічних забруднень до хлорування, зменшує концентрацію ЛХС у питній воді на 10-80 % залежно від глибини їх видалення.

Попереднє очищення води коагуляцією . Часткове очищення води від органічних забруднень коагулюванням і освітленням (хлор при цьому вводиться в воду, що обробляється після I ступеня очищення води) дозволяє зменшити концентрацію ЛХС у питній воді на 25-30%.

При проведенні повного попереднього очищення води, що включає коагулювання, освітлення та фільтрування, концентрація органічних речовин зменшується на 40-60%, відповідно зменшується концентрація ЛХС, що утворюються при подальшому хлоруванні.

З метою максимального видалення органічних речовин необхідно інтенсифікувати процеси очищення води (застосовувати флокулянти, тонкошарові модулі у відстійних спорудах та освітлювачах із завислим осадом, нові фільтруючі матеріали та ін.).

У разі використання технології очищення води без попереднього хлорування слід звертати увагу на виконання вимог ГОСТ 2874-82 «Вода питна. Гігієнічні вимоги та контроль за якістю» щодо часу контакту води з хлором при її знезараженні, а також на санітарний стан споруд, проводячи періодину дезінфекцію відповідно до робіт [, ].

Необхідно також регулярно видаляти осад із споруд. I щаблі очищення води.

Сорбційне очищення води . Застосування порошкоподібного активованого вугілля (ПАУ) для очищення води зменшує утворення ЛХС на 10-40%. Ефективність видалення органічних речовин із води залежить від природи органічних сполук та в основному від дози ПАУ, яка може змінюватись у широких межах (від 3 до 20 мг/л і більше).

Обробляти воду ПАУ слід до її хлорування та відповідно до рекомендацій СНіП 2.04.02-84.

Застосування сорбційних фільтрів із завантаженням із гранульованого активованого вугілля без попереднього хлорування води дозволяє видалити з води до 90 % розчинених органічних речовин та відповідно зменшити утворення ЛХС у процесі водопідготовки. З метою підвищення ефективності сорбційних фільтрів стосовно органічних речовин їх слід розташовувати у технологічній схемі очищення води після етапів коагуляційної обробки та освітлення води, тобто. після фільтрів або контактних освітлювачів.

Попередня обробка води окислювачами (озон, перманганат калію, ультрафіолетове опромінення та ін) збільшує міжрегенераційний період роботи фільтрів.

Класифікація.

I. За призначенням розрізняють:

1. Інсектициди -препарати, що знищують комах

3. Гербіцидипрепарати, що знищують бур'яни

4. Бактеріоцидипрепарати, що знищують бактеріальні збудники хвороб рослин

5. Зооциди -речовини, що знищують гризунів

6. Акарицидипрепарати, що знищують кліщів та ін.

П. По хімічної будови:

1. Фосфорорганічні сполуки

2. Ртутьорганічні сполуки

3. Хлорорганічні сполуки

4. Препарати миш'яку

5. Препарати міді

Фосфорорганічні сполуки.

Дофосфорорганічним сполукам (ФОС) відносяться карбофос, хлорофос, тіофос, метафоста ін ФОС погано розчиняються у воді і добре розчиняються в жирах.

Надходять до організмупереважно інгаляційним шляхом, а також через шкірні покриви та перорально. Розподіляютьсяв організмі головним чином в липоидосодержащих тканинах, включаючи нервову систему. ВиділяютьсяФОС нирками та через ШКТ.

Механізм токсичної діїФОС пов'язаний з пригніченням ферменту холінестерази, що руйнує ацетилхолін, що призводить до накопичення ацетилхоліну, надмірного збудження М- та Н-холінорецепторів.

клінічна картинаописується холіноміметичними ефектами: нудотою, блюванням, спастичними болями в животі, слинотечею, слабкістю, запамороченням, явищами бронхоспазму, брадикардією, звуженням зіниць. У важких випадках можливі судоми, мимовільне сечовипускання та дефекація.

Ртутьорганічні сполуки.

До них відносяться такі речовини як гранозан, меркуранта ін.

Речовини цієї групи надходять в організм Виділяютьсянирками та через ШКТ. Ртутьорганічні сполуки мають виражену ліпоідотропність і у зв'язку з цим схильні до кумуляції,насамперед у ЦНС.

У механізм діїосновну роль грає здатність до пригнічення ферментів, що містять сульфгідрильні групи (тіолових ферментів). В результаті порушується білковий, жировий, вуглеводний обмін у тканинах різних систем та органів.

При отруєнні ртутьорганічними сполуками хворі скаржатьсяна головний біль, запаморочення, швидку стомлюваність, металевий смак у роті, підвищену спрагу, біль у ділянці серця, тремор та ін. Крім того, спостерігається кровоточивість і розпушеність ясен. У важких випадках уражаються внутрішні органи (гепатит, міокардит, нефропатія).

Хлорорганічні сполуки.

надходятьінгаляційним шляхом, через шкірні покриви та перорально. Виділяються накопичуються

При гострих отруєннях

Для хронічного отруєння

Профілактика.

1. Технологічні заходимеханізація та автоматизація роботи з отрутохімікатами. Заборонено обприскування рослин отрутохімікатами вручну.

2. Суворе дотримання правилзберігання, транспортування та застосування отрутохімікатів.

3. Санітарно-технічні заходи.Великі склади зберігання отрутохімікатів повинні розташовуватися не ближче 200 метрів від житлових будинків та скотарів. Їх обладнають припливно-витяжною вентиляцією.

4. Застосування засобів індивідуального захисту.Працюючих з хімікатами постачають спецодягом, захисними пристроями (протигаз, респіратор, окуляри). Після роботи обов'язково приймають душ.

5. Гігієнічне нормування.Концентрація отрутохімікатів у складських приміщеннях та при роботі з ними не повинна перевищувати ГДК.

6. Тривалість робочого днявстановлюю в межах 4-6 годин залежно від ступеня токсичності отрутохімікатів. У спеку року роботи слід проводити в ранкові та вечірні години. Заборонено обробку посівних площ у вітряну погоду.

7. Ознайомлення робітниківз токсичними властивостями хімікатів та способами безпечної роботи з ними.

8. Лікувально-профілактичні заходи.Попередні та періодичні медичні огляди. Не можна працювати з хімікатами підліткам, вагітним і жінкам, що годують, а також особам з підвищеною чутливістю до отрутохімікатів.

12. Поведінка пестицидів у природному середовищі. Порівняльна гігієнічна характеристика фосфорорганічних та хлорорганічних пестицидів. Профілактика можливих отруєнь.

Пестициди є важливим фактором продуктивності рослинництва, але в той же час можуть надавати на довкілля різні побічні впливи: можливе забруднення залишками препаратів рослин, ґрунту, води, повітря; накопичення та передача по ланцюгах живлення стійких пестицидів; порушення нормальної життєдіяльності окремих видів живих організмів; розвиток стійких популяцій шкідників та інших. Для попередження небажаного впливу пестицидів на природу проводиться систематичне вивчення поведінки пестицидів та метаболітів у різних об'єктах довкілля. На підставі цих даних розробляються рекомендації щодо безпечного використання препаратів. В атмосферне повітря пестициди потрапляють безпосередньо при їх використанні будь-якими способами за допомогою наземної або авіаційної апаратури. Найбільші кількості пестицидів потрапляють у повітря при запилюванні, застосуванні аерозолів, авіаційному обприскуванні, особливо в умовах високих температур. Повітряними течіями аерозолі та пилоподібні частинки розносяться на значні відстані. Тому в нашій країні обмежено застосування пестицидів методом запилювання. Застосування авіаобприскування, дрібнокапельного ультрамалооб'ємного обприскування рекомендується проводити за більш низьких температур у ранковий та вечірній час, аерозолів – у нічний час. Хімічні сполуки, які у атмосферу, не залишаються там постійно. Частина з них потрапляє в ґрунт, інша частина піддається фотохімічному розкладу та гідролізу з утворенням найпростіших нетоксичних речовин. Більшість пестицидів в атмосфері руйнується відносно швидко, але стійкі сполуки типу ДДТ, арсенатів, ртутних препаратів руйнуються повільно та здатні накопичуватися, особливо у ґрунті.
Грунт – важливий компонент біосфери. У ній сконцентровано безліч різних живих організмів, продуктів їх життєдіяльності та відмирання. Грунт є універсальним біологічним адсорбентом та нейтралізатором різноманітних органічних сполук. Пестициди, що потрапили в ґрунт, можуть викликати загибель ґрунтомешкаючих шкідливих комах (личинок лугунів, чорнотілок, жужелиць, хрущів, совок та ін.), нематод, збудників хвороб, проростків бур'янів. Разом з тим вони можуть надавати негативну дію і на корисні компоненти ґрунтової фауни, які сприяють поліпшенню структури та властивостей ґрунту. Менш небезпечними для ґрунтової фауни є нестійкі пестициди, що швидко розкладаються. Тривалість збереження пестицидів у ґрунті залежить від їх властивостей, норми витрати, форми препарату, типу, вологості, температури та фізичних властивостей ґрунту, складу ґрунтової мікрофлори, особливостей обробки ґрунту тощо. хоча в межах кожної з цих груп тривалість збереження інсектицидів може бути різною. Великий вплив на персистентність хімічних сполук у ґрунті мають різні ґрунтові мікроорганізми, для яких пестициди нерідко є джерелом вуглецю. Що температура грунту, то швидше відбувається розкладання препаратів, як під впливом хімічних чинників (гідроліз, окислення), і під впливом мікроорганізмів та інших мешканців грунту. За швидкістю розкладання у грунті пестициди умовно поділяють на: дуже стійкі (понад 18 місяців), стійкі (до 12 місяців), помірно стійкі (понад 3 місяців), малостійкі (менше 1 місяця).
Застосування в сільському господарстві дуже стійких пестицидів (ДДТ, гептахлор, поліхлорпінен, сполуки миш'яку та ін.) не дозволяється. Застосування менш персистентних препаратів (ГХЦГ, севін, тіодан) суворо регламентовано.
Дуже велике значення надається водоохоронним заходам, що запобігають забрудненню морів, річок, озер, внутрішніх водойм, ґрунтових і ґрунтових вод шкідливими залишками пестицидів. У відкриті водоймища пестициди потрапляють при авіаційній та наземній обробці сільськогосподарських угідь та лісів, з ґрунтовими та дощовими водами, при безпосередній обробці проти переносників захворювань людини та тварин.
При правильному застосуванні пестицидів у сільському господарстві до водойм надходить їх мінімальна кількість. Можливе накопичення дуже стійких пестицидів (ДДТ) в окремих видах водних організмів. Їх концентрація відбувається у фітопланктоні і безхребетних організмах, а й у деяких видах риб. Залежно від виду організму ступінь концентрації стійких пестицидів може змінюватися в досить широких межах. Поряд із накопиченням відбувається і поступове розкладання пестицидів фітопланктоном. Різні пестициди розкладаються фіто- та зоопланктоном з різною швидкістю. За швидкістю руйнування у водному середовищі пестициди умовно поділяють на п'ять груп: з тривалістю збереження біологічної активності понад 24 місяців, до 24 місяців, 12 місяців, 6 місяців і 3 місяці. Майже всі вживані у сільському господарстві препарати у водному розчині досить легко гідролізуються з утворенням малотоксичних продуктів, причому швидкість гідролізу вища за більш високої температури води. Особливо швидко гідролізують фосфорорганічні препарати.
Найбільш небезпечно забруднення водойм стійкими та високотоксичними для риб хлорорганічними інсектицидами

Хлорорганічні сполуки.

До речовин цієї групи відносяться ДДТ, гексахлорциклогексан (ГХЦГ), гексахлоран, алдрінта ін Більшість є твердими речовинами, добре розчинними у жирах.

В організм хлорорганічні речовини надходятьінгаляційним шляхом, через шкірні покриви та перорально. Виділяютьсянирками та через ШКТ. Речовини мають виражені кумулятивні властивості і накопичуютьсяу паренхіматозних органах, липоидосодержащих тканинах.

Хлорорганічні сполуки мають ліпоідотропність, здатні проникати всередину клітин і блокувати функцію дихальних ферментів, в результаті чого порушуються процеси окислення та фосфорилювання у внутрішніх органах і нервовій тканині.

При гострих отруєнняху легких випадках спостерігається слабкість, біль голови, нудота. У важких випадках має місце ураження нервової системи (енцефалополіневрит), печінки (гепатит), нирок (нефропатія), органів дихання (бронхіт, пневмонія), спостерігається підвищення температури тіла.

Для хронічного отруєнняхарактерні функціональні порушення нервової діяльності (астеновегетативний синдром), зміна функції печінки, нирок, серцево-судинної системи, ендокринної системи, ШКТ. При попаданні на шкіру хлорорганічні сполуки викликають професійні дерматити.